(NICE)近日宣布了其对舒尼替尼(sunitinib)的最终指导意见,推荐舒尼替尼为能接受免疫治疗的晚期肾癌患者的一线首选治疗药物。
今年2月,NICE发布对现有4只治疗晚期肾癌的药物的评估报告,推翻了其先前在2008年9月对舒尼替尼的评估,建议舒尼替尼成为现有4只药品中惟一一只纳入英国国民健康保险体制的药品。文件认为,舒尼替尼是治疗肾癌具有成本效益的一线首选,能有效延长患者的生命。
舒尼替尼是由辉瑞公司研发的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是现有的4只晚期肾癌治疗药物之一。它选择性地作用于多个靶点,通过阻断特定的靶点,阻断肿瘤细胞增生,并阻断肿瘤生长所需要的血液与营养物质的提供,从而达到双重抑制肿瘤的效果。目前,舒尼替尼已被批准为晚期肾癌和伊马替尼耐受及无效的胃肠间质瘤治疗。除了以上两种癌症,辉瑞正在拓展舒尼替尼更广泛的应用领域。近期,舒尼替尼针对胰岛细胞瘤、晚期乳腺癌、晚期非小细胞肺癌、晚期结肠癌、晚期肝癌和晚期激素不敏感性前列腺癌等肿瘤的Ⅲ期临床研究正在进行。(王丹) |
舒尼替尼纳入英国健保体系 成首选治疗药物简介:
(NICE)近日宣布了其对舒尼替尼(sunitinib)的最终指导意见,推荐舒尼替尼为能接受免疫治疗的晚期肾癌患者的一线首选治疗药物。
今年2月,NICE发布对现有4只治疗晚期肾癌的药物的评估报告,推 ... 关键字:舒尼替尼
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