左洛复治疗脑梗死后抑郁安全有效,左洛复治疗脑梗死后抑郁与盐酸马普替林片疗效相当,但起效更快,不良反应更少,是治疗脑梗死后抑郁的一种安全有效的新型抗抑郁药物....... 脑卒中是当前危害我国中老年人生命与健康的重要疾病,卒中后抑郁(PSD)是脑血管意外的常见并发症,国内外文献报道卒中后抑郁的患病率为20%~79%,但多在40%~50%。本文探讨盐酸舍曲林片(商品名:左洛复)对脑梗死后抑郁(PID)的疗效及不良反应,与盐酸马普替林片进行对照分析,报告如下。 选择卒中后抑郁共60例,随机分为2组。左洛复组30例,男17例,女13例;平均年龄(62.17-4-5.64)岁。马普替林组30例,男l6岁,女14例;平均年龄(61.95-4-5.75)岁。以上各项两组间差异均无显著性(P均>0.05)。 方法两组均给予常规的脑梗死治疗,左洛复组加用左洛复,起始剂量25mg/d,2周内加至50~100mg/d,平均(75.2±21.77)md。马普替林组加用盐酸马普替林片,起始剂量25mg/d,2周内加至100~200mg/d,平均(147.5±35.57)mg/d。不合并使用其它抗抑郁药,可酌情加用苯二氮卓类药。疗程6周。 结果两组临床疗效比较左洛复组痊愈l2例,显著进步13例,进步2例,无效3例,总有效率为90%;马普替林组痊愈11例,显著进步14例,进步1例,无效4例,总有效率为86.7%。两组疗效相仿(P>0.05)。 两组HAMD评分比较左洛复组治疗第1周末及以后各周HAMD评分均较治疗前显著降低(P均<0.01)。马普替林组治疗第1周末HAMD评分与治疗前比较差异无显著性(P>0.05),第2、4、6周末HAMD评分均较治疗前显著降低(P均<0.01)。两组间比较,治疗第1周末左洛复组HAMD评分明显低于马普替林组(P<0.01),治疗前及治疗第2、4、6周两组HAMD评分差异均无显著性(P均>0.05),显示两组疗效相当,但左洛复组起效更快。 两组不良反应比较左洛复组个别患者出现口干、便秘、失眠,1例排尿困难,但未影响治疗。马普替林组不良反应主要为口干、便秘、心动过速、头昏、嗜睡、排尿困难等,心电图轻度异常改变者5例,肝功能异常6例,均较左洛复组显著为多。 脑卒中后抑郁状态的发病机制还尚未明了,目前倾向卒中后抑郁是多因素介导的神经生物学因素(如神经功能缺损程度和日常生活能力水平)和社会心理学因素(如社会支持和家庭关系等)共同参与发病,卒中后抑郁的生化机制可能与大脑损害所致的去甲肾上腺素(NE)和5一羟色胺(5一HT)之间的平衡失调有关。左洛复是强力、高选择性的5一HT再摄取抑制剂,主要控制突触前膜对5一HT的再摄取,提高神经细胞突触间隙5一HT的浓度,以达治疗抑郁症的目的。它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小,对各递质受体的亲和力低,因此抗胆碱能、抗组胺能、抗肾上腺能不良反应少而轻,患者有较好的依从性。 本研究结果显示,采用左洛复治疗脑梗死后抑郁与盐酸马普替林片疗效相当,但起效更快,不良反应更少,是治疗脑梗死后抑郁的一种安全有效的新型抗抑郁药物。 |
左洛复治疗脑梗死后抑郁安全有效简介:
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