【药品名称】非格司亭 
英文药名：Filgrastim 
其他名称  Colon Stimulating Factor、G-CSF、Gran、Neutrogin、R-Methu G-CSF、RHG-CSF、rHuG-CSF、N-I-蛋氨酰菌落-激发因子(人克隆1034)、促白细胞生成素、促粒素、非雷司替、格拉诺赛特(Granocyte)、惠尔血(Gram)、吉粒芬、粒细胞刺激因子、粒细胞集落刺激因子、特尔津、优保津(Neupogen)、优宝金(Neupogen)、重组人粒细胞集落刺激因子(大肠杆菌)、重组人体白细胞生成素、白特喜。 
【药理作用】本品能刺激粒细胞系造血，促进髓系造血祖细胞的增殖、分化和成熟，调节中性粒细胞的增殖、分化和成熟，并促使中性粒细胞释放至血流，增加其在外周的数量，并且能提高其功能。 
【临床应用】 
(1)促进骨髓移植后中性粒细胞的恢复。
(2)治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症。
(3)治疗伴随骨髓异常增生综合征之中性粒细胞减少症。
(4)治疗伴随再生不良性贫血之中性粒细胞减少。
(5)治疗先天性、特发性中性粒细胞减少症。 
【禁忌症】 
对本品或其他粒细胞刺激因子制剂有过敏反应的病人禁用。骨髓幼稚细胞未充分降低或外周血存在未成熟细胞的骨髓性白血病患者禁用。 
【不良反应】 
(1)少数患者有轻度骨痛、腰痛、胸痛、关节痛的情况发生，亦有少数出现暂时性的血清尿酸、乳酸脱氢酶及碱性磷酸酶增高，停药后可恢复。
(2)有时会有恶心、呕吐、转氨酶升高；皮疹偶有发生。 
 制剂规格  注射剂50μg，70μg，0.1mg，0.15mg，0.25mg，0.3mg，0.46mg；0.3ml:75μg，0.6ml:0.15mg，1.2ml:0.3mg；皮下或静滴；一次2-5μg/kg，一日1次；或一次50-2001μg/m2，一日1次，以5％葡萄糖注射液稀释。
【参考剂量和用法】
(1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射，一次50μg／m2，一日1次；或静滴，一次0.1μg／m2，一日1次。
(2)急性白血病:静滴，一次0.2mg／m2，一日1次。
(3)用于骨髓移植:静滴，一次0.3mg/m2，一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。 
 【注意事项】 
(1)静脉注射时，应与５％葡萄糖注射液或等渗盐水混合使用，但不宜与其他注射液混合注射。
(2)本品使用中，须定期进行血液检查，要特别注意不可让中性粒细胞增加到必需数量以上，否则须采取适当的减量或停药措施。
(3)使用本品前要详细问清病情，对肝、肾、肺、心脏功能有较严重损害者和过敏史者慎用，必要时可作皮下过敏试验。
(4)对新生儿、婴儿和孕妇用药安全性尚未确立。
(5)已知骨髓异常增生综合征，伴随芽球增加的病例，有转移致骨髓白血病的危险，所以在使用本品时，应先采样细胞，确认并经过体外试验，未见有芽胞之增多，方可使用。
(6)对进行化疗的中性粒细胞减少的患者，应先给予化疗药物后再注射本品，须避免在化疗前使用。　
(7)宜避光，2℃-8℃处保存。 

Amgen抗化疗作用新药Neulasta获FDA审批

BUSINESS WIRE 2002年2月1日美国加州THOUSAND OAKS消息， Amgen 公司(Nasdaq:AMGN)昨天宣布抗肿瘤化疗副作用新药Neulasta(TM) (pegfilgrastim)通过美国食品与药品管理局（FDA）的审批。Neulasta在每个化疗疗程中只需要使用一次，主要适应征是用于减低化疗过程中感染的发生率,这种感染常常表现为中性粒细胞减少症相关的发热(即发热与抗感染的白细胞数量的严重下降有关)。中性粒细胞是白细胞的一种，在人体抵抗病原微生物感染中发挥着重要的作用。在非骨髓来源的恶心肿瘤肿瘤患者的化疗过程中，化疗药物也会引起髓系粒细胞的抑制作用，因而会出现中性粒细胞减少症，常常会增加临床中性粒细胞减少症相关的发热的发病率。

   中性粒细胞减少症是大多数肿瘤化疗中最常见也是最严重的一种并发症。有超过一半的肿瘤患者会在化疗中出现严重的中性粒细胞减少症，这使得他们极易发生严重的危及生命的感染。平均只有不到10%的患者在化疗前接受过预防中性粒细胞减少症的治疗，研究表明30%-40%未接受此方面预防治疗的化疗患者将会出现带有发热症状的中性粒细胞减少症。每年都有数千患者因为中性粒细胞减少症及其并发症而就医,并且会因此而需要重新住院治疗。

   Amgen公司首席执行官Kevin Sharer说，``Neulasta 会使医务人员预防化疗患者出现中性粒细胞减少症及其严重的并发症相对容易。Neulasta是Amgen公司在过去的6个月中获得批准的第三个药物，它将大大改观化疗患者的预后，有望在今年4月初进入销售市场。

   直到现在为止,Amgen公司的另一种白细胞刺激药物NEUPOGEN® (Fligrastim)是用于减少化疗相关的中性粒细胞减少症发生率及其再住院率的唯一一种处方药物。但是，它需要坚持每天使用(有时要连续使用两周之久),这使得许多职业保健医生常常在患者出现中性粒细胞减少症并发感染后才用NEUPOGEN进行治疗。

   负责该药临床试验研究的美国休斯顿肿瘤学研究院助理主管Frankie Ann Holmes博士说，Neulasta每个化疗疗程只用一次，减少了频繁注射给患者带来的痛苦以及医生与患者相聚带来感染的几率，也不用在化疗期间由于严重的感染疾病而频繁中断治疗。现在通过审批表明成千上万的化疗患者可以在每一轮化疗出现感染并发症之前使用Neulasta进行保护，从而减少了化疗风险。’’

   Neulasta

   Neulasta(TM)是一种蛋白质，它可以刺激抗感染的白细胞(中性粒细胞)的产生。而中性粒细胞正是化疗的细胞毒性作用的对象。

   由于NEUPOGEN®(Filgrastim)在血液中的半衰期相对较短，需要在每一轮化疗后，进行最多连续两周的每天注射，几乎半数的患者都要接受10天或者10以上的NEUPOGEN治疗。

   由于在Neulasta中加入了聚乙二醇（PEG）增大其分子，使得它在体内的清除率减慢，半衰期大大延长。 因此在每轮化疗中只要注射一次便可。

   Neulasta具有自我调节机制（中性粒细胞介导的清除作用），当患者中性粒细胞减少时，药物将一直存在于血液中。当中性粒细胞恢复正常时，它将会很快被清除掉。

   临床试验方面的证据

   Neulasta的两个中心的3期临床试验显示，单剂量的Neulasta注射与平均为11天的NEUPOGEN (5 mcg/kg/day)注射以后的保护感染的作用相比，不但明显地缩短了中性粒细胞减少症的持续时间，而且也减少了伴发的发热症状。他们对310名乳腺癌患者给予Neulasta 100 mcg/kg的注射量，对157名患者给予了Neulasta 6mg的注射量。这项随机双盲试验是在接受4个疗程阿霉素(doxorubicin)和紫衫萜(docetaxel)化疗的乳腺癌患者中进行的。

   在每个疗程中，他们都对两组中的严重的中性粒细胞减少症的持续时间进行了比较。第一疗程接受Neulasta和NEUPOGEN治疗的两组，并没有表现出很大的差异，严重的中性粒细胞减少症出现时间分别为平均1.8天和1.6天（固定剂量），1.7天和1.6天（体重剂量）。患者的平均体重为72.4公斤(160磅)，有76%的患者体重超过了70公斤(154磅)。和NEUPOGEN相比，Neulasta在每个化疗中出现中性粒细胞减少症相关发热的比率要略高一些。

   Neulasta的2期临床试验是针对接受各种化疗方案的各种类型的肿瘤患者,以进一步支持该药物的安全性和有效性。这些肿瘤疾病包括乳腺癌、胸部肿瘤（包括肺癌）、非何杰金氏淋巴瘤和何杰金氏淋巴瘤。试验中使用Neulasta (100 mcg/kg) 单剂量注射，与每天注射NEUPOGEN (5 mcg/kg)有相似的疗效。试验证明Neulasta是安全而有效的。

   安全试验

   临床试验表明Neulasta(TM)使用安全，并且有良好的耐受性。在临床试验中最常见的副作用出现在对465名淋巴瘤和实体瘤联合化疗患者注射Neulasta后，其中有26%的患者出现了骨痛症状。对大多数患者的骨痛症状都通过注射非麻醉性镇痛剂得到控制。Neulasta最严重的并发症是在一名患者中出现了低氧血症。但是在接受NEUPOGEN®治疗的患者中偶然出现的成人呼吸窘迫综合症、脾破裂和镰状细胞危象等副作用在接受Neulasta的患者中没有报道。

   中性粒细胞减少症

   中性粒细胞减少症是肿瘤化疗中常见的一种严重的并发症。化疗药物在杀死肿瘤细胞时，同时也会对人体内的正常细胞产生杀伤作用，其中包括人体内用于抵抗感染的中性粒细胞。这常常导致产生中性粒细胞减少症,也就是血液中中性粒细胞的严重下降。由于抵抗感染的白细胞下降，特别是中性粒细胞的下降，即使象流感这样的小感染，也可以引起致命的后果。

   老年患者、既往存在中性粒细胞减少症患者、既往接收过化疗或放疗的患者以及存在其它免疫抑制疾病的肿瘤患者，更容易出现中性粒细胞减少症。70岁以上的老年患者，接受普通强度的化疗便容易产生中性粒细胞减少症而并发感染，往往会由于严重的感染而使住院时间延长。有90%的老年肿瘤患者没有接受中性粒细胞减少症的预防治疗。在今后的20年里，大部分接受肿瘤化疗患者将是超过70岁的老年患者。

   2001年全美有140万名患者接受了化疗治疗，在2001年预计将有127万新发肿瘤患者。