Myrexis制药公司产品Azixa开始进入2b期临床实验阶段，此次属双组对照型实验，检测以Azixa作为主要疗法治疗多形性胶母细胞瘤（GBM）的效果。

Myrexis公司将为这次实验招募120名最新确诊的GBM患者，他们主要来自于美国和印度的治疗中心。研究人员将通过他们检测Azixa用作一线药物治疗GBM的效果。
Azixa可以阻碍肿瘤血管的生成，具有较好的抗癌效果。Azixa由EpiCept公司在其ASAP技术平台的基础上研发成功，Myrexis获得了该药的许可权。
THE MEDICAL NEWS网站报道，研发新型癌症治疗方法的生物技术公司Myrexis公司（Nasdaq：MYRX）于20日在加拿大蒙特利尔举行的2010年神经肿瘤学学会科学会议与教育学日上宣布了其候选主导产品Azixa™（verubulin, MPC-6827）。
 
在Azixa单用治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）的2期研究中显示，Azixa耐受性良好，其先前接受阿瓦斯丁®（贝伐单抗）治疗失败患者的总生存期平均为105天，显示出了抗肿瘤活性。在这些受试者中，有一位患者在他接受Azixa治疗的第12个月已看到有超过80％的肿瘤消除，且其仍在继续治疗，有4位患者病情稳定。

Myrexis公司总裁Adrian Hobden博士说：“采用二线阿瓦斯丁治疗失败患者的总体预后极差。我们相信改善GBM患者的预后最好方法是今早采用Azixa治疗。Azixa代表了一类在GBM患者中有高CNS穿透性和强活性征象的新型药物。我们打算在新诊断GBM患者中开展Azixa 、替莫唑胺、放疗联合治疗的研究。”
关于接受一线和二线治疗药物（包括阿瓦斯汀）的预后不良亚组患者和仅对一线治疗（其中包括替莫唑胺和放疗）无效患者的研究数据将于明年报告。

在Azixa单用治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）的2期研究之外，Myrexis筹划于今年晚些时候注册GBM 患者为受试对象的Azixa 2b期临床研究。拟开展的二臂随机对照研究将评估比较Azixa联合标准疗法（包括替莫唑胺加放疗）与标准疗法的疗效