得了肌萎缩性脊髓侧索硬化症怎么办？肌萎缩性脊髓侧索硬化症可以治疗吗？这是广大患者比较关心的问题。肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗十分重要。那么肌萎缩性脊髓侧索硬化症治疗选择什么药物好呢？临床上治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症常用万全力太，万全力太是肌萎缩侧索硬化症唯一首选用药，值得临床推广。

    什么是肌萎缩性脊髓侧索硬化症？

    渐冻人症是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，是一个渐进和致命的神经退行性疾病，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

    什么是万全力太？

    万全力太是临床上治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的特效药物。万全力太(利鲁唑片)是近年来上市的第一个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物，也是唯一通过美国FDA认定确实对肌萎缩侧索硬化有效的药物。而万全力太，拥有“力如太”效果，四分之三“力如太”的价格，性价比最高的利鲁唑，属于经济型的治疗药物。万全力太利鲁唑为谷氨酸受体拮抗剂，能抑制谷氨酸的大量释放和降低其产生的兴奋毒性作用，恢复正常钠通道，具有神经元保护作用。

    万全力太疗效分析

    万全力太利鲁唑为谷氨酸受体拮抗剂，能抑制谷氨酸的大量释放和降低其产生的兴奋毒性作用，恢复正常钠通道，具有神经元保护作用。万全力太神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是万全力太能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。万全力太也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

    在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，本品治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，万全力太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经万全力太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。

    在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明万全力太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。

    温馨提醒：以上是对万全力太的介绍，希望对您有所帮助。得了肌萎缩性脊髓侧索硬化症应及早治疗，争取早日康复。