渐冻人症是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，是一个渐进和致命的神经退行性疾病，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

    临床上缺乏治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的特效药物。力如太(利鲁唑片)是近年来上市的第一个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物，也是唯一通过美国FDA认定确实对肌萎缩侧索硬化有效的药物。而万全力太，拥有“力如太”效果，四分之三“力如太”的价格，性价比最高的利鲁唑，属于经济型的治疗药物。万全力太利鲁唑为谷氨酸受体拮抗剂，能抑制谷氨酸的大量释放和降低其产生的兴奋毒性作用，恢复正常钠通道，具有神经元保护作用。

    已有研究早已证实了万全力太(利鲁唑片)治疗ALS的疗效。研究表明，万全力太能使患者生存获益更大，接受万全力太治疗的病人在12个月及18个月时的存活率显著高于安慰剂治疗组病人，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型病人中均可见到。研究还证实，万全力太治疗延长了病人从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间，因此，万全力太越早使用越收益。

    临床应用经过多中心、大样本、长时间、随机双盲对照的临床观察证实：万全力太利鲁唑在存活率中有很重要的作用；可减慢肌力下降的速度；延缓ALS肌肉恶化的速度，但不能逆转该病的进展；ALS晚期使用万全力太无效。