研发商:默克雪兰诺 临床价值:有24对慢性多发性硬化症患者参加的为期两年的交叉研究显示,使用该药物的患者神经功能得到了明显的恢复。 inThought获批指数和评价:76%。注射用的克拉屈滨注射液几年前就获准用于治疗肿瘤,现在口服给药的克拉屈滨将成为一颗治疗多发性硬化症的“希望之星”。医生和患者对这只药物非常激动,因为这只药物除了可以口服外,还具有替代此前的多发性硬化症治疗药物注射用干扰素和克帕松(醋酸格拉替雷、Copaxone)的潜力。但是绝大多数专家认为,克拉屈滨和其他口服药物要想成为多发性硬化症的一线治疗用药,还需要经过很长的时间。预计获批时间为2010年6月。 如果诺华的Gilenia扫除了安全性障碍,那么其他多发性硬(MS)口服药的未来道路会稍显平坦 诺华生产的存在严重安全性问题的Gilenia(芬戈莫德)作为该领域的领跑者,成为了首个进入上市审评程序的多发性硬化(MS)口服治疗药物,这给其竞争品种默克生产的Serono(克拉屈滨)和Teva的产品(拉喹莫德)带来了很大的希望:如果诺华的这种产品能够顺利通过顾问委员会的审评,那么他们的产品也能。 Gilenia将率先接受FDA周围神经系统与中枢神经系统药品顾问委员会的审评,这次审评将于6月10日开始。虽然默克的Serono先于诺华在去年9月就提交了新药上市申请(NDA),但FDA驳回了这次申请('The Pink Sheet,' Jan. 25, 2010)。不知道是否巧合,6月8日默克的Serono宣布已经重新提交了申请。 Teva的拉喹莫德尚处于III期试验阶段。 Piper Jaffray在公司备忘录中写道:“口服克拉屈滨在美国重新提出申请,这证实了我们的观点,即FDA上一次驳回并没有要求默克开展新的临床试验。虽然我们认为这是一个利好消息,但我们仍然觉得仅基于一项关键试验和理论上的安全性风险的NDA申请是有潜在风险的。” 之前这两种产品一直都是并驾齐驱的;其试验结果都发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)2010年2月4日刊上。这期杂志上的一篇编者按写道:“在所有3项克拉屈滨和芬戈莫德试验中,不良反应相似,导致试验药物停药的不良事件的发生率都很低,但大剂量克拉屈滨组(5.25mg剂量组7.9%)和芬戈莫德组(1.25mg剂量组10%和14%)的发生率仍然至少是其他组的2倍。” 尽管有诸多相似之处,但芬戈莫德可能导致显著的心肺和眼部不良事件,而这在默克针对克拉屈滨开展的III期CLARITY 试验或Teva针对拉喹莫德开展的II 期试验中并没有出现。Teva开展的拉喹莫德II 期试验的结果发表于《柳叶刀》(The Lancet) 2008年6月刊上。 在其他方面,所有这3种药物的安全性特征都很相似。FDA临床审评专家Lourdes Villalba称,对照试验显示,芬戈莫德0.5 mg 剂量组有8.5%的患者出现了SAE,5 mg剂量组和1.25 mg剂量组则分别有8.5%和10.6%的患者出现了SAE。同样,克拉屈滨3.5 mg剂量组SAE的发生率为8.4%,5.25 mg剂量组为9%,而拉喹莫德0.3 mg剂量组和0.6 mg剂量组SAE的发生率稍低,分别为5.1%和2.8%。 由于所有这3种药物都是作用于免疫系统,因此诸如疱疹一类的感染问题在所有试验中都出现了。 在服用了芬戈莫德和拉喹莫德的患者中,都出现了肝酶异常,而少数癌症病例则被研究者视为与试验药物无关,但FDA可能会认真审视芬戈莫德和克拉屈滨试验中出现的这些问题。 所有这3种药物都有充分的证据证明其疗效,FDA表示诺华针对芬戈莫德开展的关键试验“提供了强有力的证据,证明芬戈莫德能够降低复发-缓解型MS临床加重的发生频率”。 期待中的口服药物治疗复发缓解型多发性硬化 Fingolimod通过降低进入中枢神经系统内自身侵袭性淋巴细胞的数量而发挥疗效。Fingolimod (FTY720)是一种鞘氨醇1-磷酸盐受体调节剂,它可以阻止淋巴结释放淋巴细胞。 Fingolimod 磷酸化后成为鞘氨醇1-磷酸盐1型受体的拮抗剂,导致受体分子内陷。Fingolimod 是亲脂性药物,可以稳定的透过血脑屏障,在中枢神经系统内磷酸化。通过与神经细胞上的鞘氨醇1-磷酸盐受体相互作用,Fingolimod 可能还具有神经保护和神经再生功能。 克拉屈滨由于选择性的作用于淋巴细胞亚型而具有免疫调节作用。克拉屈滨的活性代谢产物—2-氯脱氧腺苷磷酸盐在细胞内聚集,导致细胞代谢的破坏(抑制 DNA的合成和修复),造成细胞凋亡。 克拉屈滨主要作用于淋巴细胞,因为淋巴细胞在5’端核苷酸酶上有相对多的脱氧胞苷激酶,且淋巴细胞依赖于腺苷脱氨酶活性维持细胞内三磷酸核苷酸浓度的稳定。克拉屈滨核苷酸的聚集产生快速和持久的CD4+和CD8+细胞的降低。同时,克拉屈滨也能降低致炎细胞因子的水平,降低黏附分子的表达及降低单核细胞的移行。 所发表的三个研究都以年复发率作为主要终点指标,结果显示克拉屈滨较安慰剂组及Fingolimod较安慰剂和干扰素对复发缓解型多发性硬化有更好的疗效。两种药物在次要终点指标上也较对照组疗效好,这些次要终点指标包括:MRI上病灶的活跃或新发病灶、进展至稳定残疾的时间、没有复发的患者比率、距离首次复发的时间等。 同时,研究中克拉屈滨短期服用(8-20天/年)的便利性等也使其在复发缓解型多发性硬化治疗应用上具有相当的诱惑力。 其中,克拉屈滨常见的副反应包括: Fingolimod常见的副反应包括:疱疹病毒感染,心率减慢,房室传导阻滞,血压轻度增高,黄斑水肿,皮肤癌,肝酶升高。心率减慢和房室传导阻滞多出现在首次服用Fingolimod后,大多数是无症状的,仅有小部分患者感头晕,胸部不适,心悸,继续服用Fingolimod没有出现心率减慢及房室传导阻滞的表现。 Fingolimod和克拉屈滨代表了目前多发性硬化治疗的重大变革,这些研究为多发性硬化的治疗提供了新的希望和更多的选择,当然长期随访进一步评估这些新的治疗措施的风险还需进行中。 |
慢性多发性硬化症治疗新药-克拉屈滨片上市简介:
研发商:默克雪兰诺适应症:多发性硬化症(注册前)
临床价值:有24对慢性多发性硬化症患者参加的为期两年的交叉研究显示,使用该药物的患者神经功能得到了明显的恢复。销售预期:2016年,美国销售额将 ... 责任编辑:admin |
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