1. 万全力太利鲁唑片是肌萎缩侧索硬化（ＡＬＳ）患者治疗的新希望？

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

苯并噻唑类药物利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物。万全力太-利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中,利鲁唑具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。

2. 万全力太利鲁唑片可以配合其他药物治疗运动神经元疾病吗？
临床上可以联合用药治疗运动神经元病，如利鲁唑片联合珍宝丸，有改善肌力，延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）的进展，提高生活质量的作用；利鲁唑片联合益髓颗粒，可治疗运动神经元及其它脊髓疾患，两者结合有修复神经，改善肌力的作用，用于运动神经元疾病引起的腰酸腿软，肌肉萎缩疼痛，冷热感迟钝，目眩耳鸣等症。
3. 万全力太利鲁唑片在治疗运动神经元疾病方面有什么优势呢？

利鲁唑片是首个上市的谷氨酸受体拮抗剂
利鲁唑片是第一个用于肌萎缩侧索硬化（ALS）的药物；
利鲁唑片是治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的首选药物；延长生存期、延缓呼吸障碍发生
利鲁唑片口服后迅速吸收（60~90分钟内达到血药浓度峰值）
利鲁唑片口服大约90%被吸收，绝对生物利用度高（60%）
利鲁唑片在体内分布广泛，可通过血脑屏障
利鲁唑片是治疗运动神经元病新药 ，公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
万全力太-利鲁唑片价格低于进口利鲁唑（力如太），疗效稳定。

4. 服用万全力太利鲁唑片治疗，应该注意什么问题？
肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适合您。服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

5. 服用万全力太利鲁唑片有什么禁忌症呢？

1.在服用利鲁唑片治疗期间，如对利鲁唑片及其成份过敏，应立即停服，并咨询专科医生或专科药师。
2.如肝功不正常或肝脏某些酶的水平异常增高（转氨酶），慎用利鲁唑片。
3.妊娠及哺乳期患者，如需服用力如太治疗，应在专科医生或专科药师指导下用药。

6. 万全力太利鲁唑片适用于治疗那些疾病？

万全力太利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。

7. 万全力太利鲁唑片如何服法？

 万全力太利鲁唑片口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

8. 万全力太利鲁唑片购买时有没有优惠？

有；优惠活动请直入http://www.oneyao.net/article/2012/0201/28458.html栏目就能了解优惠情况！

◆万全力太疗效特点

万全力太-利鲁唑片，能抑制谷氨酸释放，减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，利鲁唑50mg，每日2次，可连续用12－18个月，可改善肌力，延缓进程，提高病人的存活率。

◆万全力太-利鲁唑片有如下的特点：
    1.FDA批准的唯一具有确切疗效的ALS药物
    2.首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂
    3.价格低于进口利鲁唑片（力如太），疗效稳定
    4.谷氨酸毒性是神经元损伤的一种重要可能
    5.利鲁唑片具有明显的神经保护作用
    6.可以抑制脑内神经递质的释放
    7.抑制谷氨酸神经突触的传递
    8.抑制GABA、多巴胺、谷氨酸的再摄取
    9.抑制兴奋性氨基酸的活性
◆万全力太厂家介绍
万特制药集团是为全球制药企业提供外包生产服务管理的集团，由万全药业集团授权管理。分布在亚洲的7个先进的原料药和制剂生产基地，为全球制药企业提供综合的生产外包服务，客户从产品开发的早期阶段到规模化生产，均可获得万特专业化的支持和服务。万特所有的生产基地均已通过GMP认证，其中两个原料药生产基地已通过美国FDA认证。