Janumet是以前的普通口服片剂剂型，早于2007年4月2日获FDA批准上市用于治疗Ⅱ型糖尿病。2008年7月22日获欧盟批准上市。目前为止，Janumet至少已在全球50多个国家和地区获得上市批准。

Janumet含有西他列汀和盐酸二甲双胍两种成分，可以解决Ⅱ型糖尿病患者3个关键的病症，即胰岛素缺乏、胰岛素流失和葡萄糖过剩，从而有效降低患者的血糖水平。与单独服用盐酸二甲双胍药物相比，Janumet可以更有效降低Ⅱ型糖尿病患者体重增加和发生低血糖的风险。

Janumet中的有效成分Janu—via为新型二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4inhibitor)具有独特的作用机制，可用作单一治疗药物，也可用作其它两种口服降糖药(二甲双胍或噻唑烷二酮)的辅助药物。

Janumet的处方信息和用药指南见附件

Janumet XR是Janumet的缓释片剂型。于2012年2月2日被FDA批准用于治疗Ⅱ型糖尿病，新的缓释片剂型可实现患者一天一次服药。FDA批准的有3种规格：50mg/500mg、50mg/1g、100mg/1g。

Janumet XR的活性成分为sitagliptin，缓释成分为甲福明二甲双胍。治疗范围包括：肾病、肾损伤或肌酸酐清除率异常;急性或慢性代谢性酸中毒——包括伴有或不伴有昏迷症状的糖尿病性酮酸中毒;或用于那些对Janumet或sitagliptin有过严重超敏反应史的患者。

Janumet XR的处方信息和用药指南见附件