美国食品药品监督管理局（FDA）批准了药品Zaltrap，该药结合FOLFIRI（folinic acid, fluorouracil and irinotecan）化学治疗方法使用，用于治疗成人结直肠癌。
Zaltrap是一种血管发生抑制剂用于抑制肿瘤的血液供应。Zaltrap预期用于已发生癌症转移的病人，这类病人体内的肿瘤在经过含奥沙利铂化疗方案治疗后出现了肿瘤耐药或进展。FDA药品评价和研究中心主任表示，Zaltrap作为一个生物制品添加到FOLFIRI化学治疗方案中可改善患者的中位生存时间，并伴随着患者反应率的改善以及肿瘤进展和增长的延迟。
批准的Zaltrap其包装盒上带有警告提醒，提醒病人和卫生保健专业人员药品可引起严重、有时甚至致命的出血，包括胃肠道出血，以及出现胃肠道穿孔。zaltrap也可以使伤口愈合更加困难。