英国葛兰素史克公司开发的造血药艾曲波帕（eltrombopag olamine，商品名为Promacta）于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。
近日，总部在旧金山的Ligand制药公司表示，其药物艾曲波帕（Promacta）治疗丙型肝炎血液相关的并发症的后期试验结果宣告成功。
这项研究是两个正在进行的涉及肝炎相关性血小板减少症患者的研究之一，丙型肝炎的血液并发症可导致患者血液中血小板水平异常降低。
艾曲波帕（Promacta）为口服血小板生成因子类药物,是小分子血小板生成素受体激动剂,它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用,产生信号级联放大作用,从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。
艾曲波帕（Promacta）常见的不良反应有头痛、上呼吸道感染、腹泻、鼻咽炎及关节疼痛,还可能会导致肝毒性,患者服用该药期间应定期做肝功能检查。过量使用艾曲波帕可能会增加血小板计数的水平,产生血栓以及栓塞并发症,停药后有出血现象和有可能导致骨髓纤维化等。