Producent: Eisai IndeholderInovelon® er et middel mod epilepsi. Virksomme stoffer Rufinamid Anvendes Inovelon® anvendes som supplement til igangværende behandling af visse former for epilepsi. Dosering Findes som tabletter og oral suspension. Voksne og børn over 4 år og over 30 kg. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Dosis kan øges gradvis hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 900-1600 mg 2 gange i døgnet afhængig af legemsvægt. Voksne under 30 kg og børn over 4 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 2 gange i døgnet. Dosis kan øges gradvis hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis højst 500 mg 2 gange i døgnet fordelt på 2 doser. Mulige bivirkninger Meget almindelige (> 10%) Træthed.Kvalme, opkastning.Hovedpine, svimmelhed, søvnighed. Almindelige (1-10%) Influenzalignende symptomer, nedsat appetit, spiseforstyrrelser, vægttab.Mavesmerter, forstoppelse, diarré.Snue, bihulebetændelse, næseblod.Rygsmerter.Angst, søvnløshed, koordinationsbesvær, hyperaktivitet, rysten.Hududslæt, bumser.Lungebetændelse.Menstruationsforstyrrelser.Ufrivillige øjenbevægelser, dobbeltsyn, sløret syn, øreinfektion. Ikke almindelige (0,1-1%) Påvirkning af leverens funktion. I starten af behandlingen, og især hos børn, kan ses alvorlige overfølsomhedsreaktioner med bl.a. feber, udslæt, leverpåvirkning og blod i urinen. GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden. Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen. AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden. TrafikIngen advarsel. BloddonorMå ikke tappes. Virker Virker ved at hæmme aktiviteten i nervecellerne. Lægemiddelformer Tabletter. 1 tablet indeholder enten 100 mg (filmovertrukken - delekærv), 200 mg (filmovertrukken - delekærv) eller 400 mg (filmovertrukken - delekærv) rufinamid. Hjælpestoffer: Lactose og farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E 171, oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg rufinamid. Hjælpestoffer: Smagsstoffer: appelsin og sorbitol samt konserveringsmidler: methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat. OBSMidlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever. Samtidig brug af andre lægemidlerDet er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Inovelon® kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler med hormoner, fx p-piller. Tilskud, udlevering, pakninger og priser FarvestofferJernoxider og -hydroxider (E172)Titandioxid (E171) —瑞士批准卫材Inovelon（rufinamide）口服悬液辅助治疗Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作 2012年7月10日，卫材欧洲有限公司（Eisai Europe Limited）今天宣布，瑞士药品管理局（Swissmedic）已批准该公司Inovelon（rufinamide）口服悬液用于伦诺克斯-加斯托综合征（Lennox-Gastaut Syndrome，LGS）相关癫痫的辅助治疗（add-on treatment）。服用孤儿药rufinamide的许多患者都是儿童，而且部分残疾，这种新配方为一种对儿童友好、橘子味的饮用液体，旨在帮助这种罕见、严重形式癫痫的治疗管理。 "可饮用的药物，对于那些常规药品难以下咽的儿童来说特别有用。这种rufinamide悬液配方将为患者、患者家属及护理者提供一种新的服药选择，使患者对治疗具有更好的依从性，"瑞士Bethesda Tschugg诊所Klaus Meyer医生说道。"改善治疗的依从性，对于帮助患者管理其癫痫发作是非常重要的一步，尤其是这种严重形式的癫痫。" LGS是一种罕见形式的癫痫，约占所有病例的5%，在儿童中耐药癫痫病例的比例已升至约10%。在欧洲，该病的年发病率为2.8例/10000新生儿。有效的LGS管理及治疗的依从性对于儿童和家长来说至关重要，因为这种疾病的特征是每日多次发作、智力低下及衰退。