欧洲(Eisai Europe)有限公司今天宣布,其AMPA受体拮抗剂Fycompa(perampanel)上市申请已获欧盟委员会(EC)批准,用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。
Fycompa由卫材发现和开发,是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂,Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动,减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋。这种作用机制,与目前市售的抗癫痫药物(AEDs)不同,这意味着Fycompa是这类新药中获EC批用于成人及12岁以上青少年癫痫患者的首个AED药物。Fycompa具有日服一次的益处,有望减少潜在的服药负担,并改善患者的药物依从性。卫材计划尽早在整个欧盟成员国推出Fycompa,为癫痫患者提供新的治疗药物。