利巴韦林（Ribavirin，病毒唑，三氮唑核苷）是一种广谱抗病毒核苷类化合物，能抑制病毒合成核酸，对多种RNA、DNA病毒均有抑制作用。临床主要用于病毒性感冒、腺病毒、肺炎、麻疹、病毒性肝炎、流行性出血热、带状疱疹及病毒性脑炎等。利巴韦林毒副作用很小，人体耐受力较强。利巴韦林性质稳定，溶解于水，在口服给药后能被迅速吸收，在肝和其它组织中被磷酸化为活性代谢物，产生广泛抗病毒作用。目前，多与干扰素联合治疗慢性丙型肝炎。
通用名：利巴韦林
商品名称：利巴韦林片剂，200毫克
主治：
利巴韦林®是用来改善在任一下列在慢性丙型肝炎的病毒血症的组合治疗与聚乙二醇化干扰素α-2a（遗传重组）
患者血清1（基因型I（1A）或II（1B））具有较高的HCV-RNA负载1。
2，无应答或复发患者使用干扰素单药治疗
用法与用量：
利巴韦林®应结合使用聚乙二醇化干扰素α-2a（遗传重组）。
一般，成人剂量，利巴韦林的口服给药，根据以下的剂量。对于给药的利巴韦林®，考虑病人的条件，应采取适当的措施，如剂量减少和停产。
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Bodyweight |
Daily dosage |
After breakfast |
After dinner |
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=< 60kg |
600 mg |
200 mg |
400 mg |
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60kg >, =< 80kg |
800 mg |
400 mg |
400 mg |
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> 80 kg |
1000 mg |
400 mg |
600 mg |
生产厂家： 中外制药有限责任公司
利巴韦林®具有以下特点
1、在日本的III期临床研究，持续病毒学应答（HCV-RNA阴性率在24周后治疗期间，以下简称“病毒学应答”），在48周管理率为59.4％，联合组派罗欣®和COPEGUS®（以下简称“联合组”），干扰素初治患者的基因型1b中高病毒载量（100 KIU / mL或更高的HCV-RNA，以下简称“高病毒载量”），并表现出比较显着较高的病毒学应答的反应，派罗欣单药治疗组的24.0％。
2、51.4％的病毒学应答也观察到在48周的管理，联合组对干扰素无应答的基因型1b中高病毒载量被认为是最难以治疗的。
3、利巴韦林®的剂型是一个长方形的薄膜包衣片剂。
4、批准时联合组的不良反应主要发生146事件，发热（73.4％），注射部位反应（71.4％）的142事件，138事件，乏力（69.3％）。实验室检查结果异常包括白细胞减少症（92.5％）的184事件，178事件的嗜中性白血球减少症（89.4％），血红蛋白下降（84.9％）和169事件。