2013年9月25日赛诺菲(Sanofi)公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖(FPG)良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia(lixisenatide)添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白(HbA1c)水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。这些发现与Lyxumia的疗效档案一致，表明Lyxumia在不同患者群体中，均能实现临床显著的HbA1c水平降低。
这些数据证明，Lyxumia是一种有效的餐后血糖水平控制选择，添加至基础胰岛素时，能够显著改善HbA1c水平。
随着时间的推移，2型糖尿病患者在使用基础胰岛素时，可能不能够再维持其HbA1c水平，尽管应用基础胰岛素能够维持其空腹血糖(FPG)水平。对于这类患者，Lyxumia能够通过与基础胰岛素的互补作用，主要通过降低餐后血糖水平，来显著地降低HbA1c水平。对特定的2型糖尿病患者群体而言，控制空腹血糖和餐后血糖水平，可能是一种行之有效的方式，来降低糖化血红蛋白HbA1c水平。
Lyxumia是一种胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1 RA)，用于2型糖尿病患者的治疗。GLP-1是一种自然产生的肽类激素，在餐后的几分钟内被释放，能够抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素，并刺激胰腺β细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。
目前，Lyxumia已获欧盟批准，与口服降糖药或基础胰岛素联合用药，并结合饮食及运动，用于2型糖尿病患者的血糖控制。