部份中文非格司亭处方资料（仅供参考） 【中文名称】非格司亭 【英文名称】Filgrastim 【所属类别】促进白细胞增生药  药物说明： 【别名】 重组人粒细胞集落刺激因子 ,惠尔血,赛格力,赛强,吉粒芬 【外文名】Filgrastim, Recombinant Human Granulocyte-Colony Stimulating Factor, rhG-CSF 【适应症】 本品适用于： (1)促进骨髓移植后中性粒细胞的恢复。 (2)治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症。 (3)治疗伴随骨髓异常增生综合征之中性粒细胞减少症。 (4)治疗伴随再生不良性贫血之中性粒细胞减少。 (5)治疗先天性、特发性中性粒细胞减少症。 【用量用法】 1.骨髓移植患者：于骨髓移植手术后第2日至第5日内开始，每日皮下注射或静滴本品300μｇ，每日1次。 2.实体瘤（肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤）：于化疗完成24ｈ后开始每日皮下注射75μｇ，每日1次。 3.白血病患者：于化疗完成24ｈ后开始每日皮下注射或静滴300μｇ，每日1次。 4.伴随骨髓发育不良综合征的中性粒细胞减少症，静滴100μｇ，每日１次。 5.伴随再生不良性贫血的中性粒细胞减少症：通常成人的白细胞数1乘10的9次方／Ｌ以下时，静滴本品400μｇ，每日１次。 【注意事项】 1.少数患者有轻度骨痛、腰痛、胸痛、关节痛的情况发生，亦有少数出现暂时性的血清尿酸、乳酸脱氢酶及碱性磷酸酶增高，停药后可恢复。有时会有恶心、呕吐、SGPT、SGPT升高；皮疹偶有发生。 2.对本品有过敏反应的患者、骨髓中的芽球并没有明显减少的骨髓性白血病患者及末稍血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者禁用。 3.本品使用中，须定期进行血液检查，要特别注意不可让中性粒细胞增加到必需数量以上，否则须采取适当的减量或停药措施。 4.为了防止过敏反应发生，使用前须详细询问病史，必要时要预先进行皮试。 5.对进行化疗的中性粒细胞减少的患者，应先给予化疗药物后再注射本品，须避免在化疗前使用。 6.已知骨髓异常增生综合征，伴随芽球增加的病例，有转移致骨髓白血病的危险，所以在使用本品时，应先采样细胞，确认并经过体外试验，末见有芽胞之增多，方可使用。 7.儿童使用本品时，应谨慎并仔细观察。 8.孕妇、早产儿、新生儿、婴儿均不宜使用。 9.静脉注射时，应与5％葡萄糖注射液或等渗盐水混合使用，但不宜与其他注射液混合注射。 【规格】 针剂：75μｇ／支，150μｇ／支，300μｇ／支 グラン注射液75／グラン注射液150／グラン注射液M300／グランシリンジ75／グランシリンジ150／グランシリンジM300 治疗类别名称 G-CSF制剂 商標名 GRAN INJECTION 一般名 フィルグラスチム（遺伝子組換え） Filgrastim（Genetical Recombination） 本質 重组人粒细胞集落刺激因子，175个氨基酸残基连接于N-末端甲硫氨酸（C845H1339N223O243S9;分子量：18,798.61）是组成的蛋白质。 操作注意事项 注射器 （1）不要活塞杆的不讲理的操作。此外逆止器，则不会被删除，直到给药结束后。 （2）不要删除该枕式包装尽可能注射器，直至使用前。 （3）在注射器尖端的膜芯片帽是出时，或当异常被发现，如注射器破裂不能使用 包装规格 注射溶液（安瓿） 75：10安瓿 150：10安瓿 注射溶液 M 300：10安瓿 皮下注射（注射器） 75：10注射器 150：10注射器 皮下注射（注射器 M） 300：注射器10 制造厂商 协和发酵麒麟有限公司 注：使用以原处方为准：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399405A1027_4_09/