PREVYMIS Infusion(Letermovir 莱特莫韦冻干粉注射剂)
2018-10-17 15:52:19 作者: 新特药房 来源: 互联网 浏览次数: 2 文字大小:【 大】【 中】【 小】
简介:
英文药名:PREVYMIS Intravenous Infusion(Letermovir)
中文药名:莱特莫韦冻干粉注射剂
生产厂家:默克日本公司
プレバイミス点滴静注240mg
药物分类名称抗巨细胞病毒化疗药批准日期:2018年5月 ...
英文药名:PREVYMIS Intravenous Infusion(Letermovir)
中文药名:莱特莫韦冻干粉注射剂
生产厂家:默克日本公司
プレバイミス点滴静注240mg
药物分类名称 抗巨细胞病毒化疗药 批准日期:2018年5月 商標名 PREVYMIS Intravenous Infusion 240mg 一般名 レテルモビル(Letermovir) 化学名 (4S)-2-{8-Fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acetic acid 分子式 C29H28F4N4O4 分子量 572.55 構造式
性状 它是一种白色粉末。 批准条件 ·制定药品风险管理计划并适当实施。 ·由于日本的临床试验数量非常有限,通过对所有病例进行使用结果调查,直到制造和销售后累积一定数量的病例数据为止。药物的使用除了掌握患者的背景信息外,尽快收集有关该药物安全性和有效性的数据,并采取必要措施正确使用该药物。 药用药理学 1.作用机制 retermovir抑制病毒复制所需的CMV DNA终止酶复合物。生化检查和电子显微镜检查结果显示,retelmovir影响基因组单位长度的产生,并抑制病毒颗粒的形成。 2.体外抗病毒作用 retelmovir对感染细胞培养系统中CMV临床分离株(74株)的EC50值范围为0.7至6.1nM。 3.抗病毒 [细胞培养系统] CMV DNA终止酶亚基由CMV基因的UL 56和UL 89区编码。在细胞培养系统中分离出对retreomovir易感性低的CMV突变体。两种突变在UL56区域还发现,主要的氨基酸序列(V231A/L,V236L/M,E237D,L241P,T244K/R的231-369,L257I,F261C/L/S,Y321C,C325F/R/Y,M329T,R369G/M/S)。这些突变体的EC50值比野生型菌株高13至5,870倍。在UL 89区域未发现诱导视网膜病毒易感性降低的突变。 [临床试验] 在国外(020试验)II期研究131例Reterumobiru或安慰剂异基因造血干细胞移植的患者为60,120或240毫克的管理84天每天一次,预防Reterumobiru组不DNA测序分析主要在成功获得样品的12名受试者中UL56基因的231至369位的氨基酸序列上进行。在用60mg处理的1组中检测到对retreomovir(V236M)的低易感性的突变。 在阶段III国际合作研究(测试001),则目标28案件获得样品变得所有UL56和UL89的基因的编码区的的预防不成功Reterumobiru组,进行DNA序列分析。在Reterumobiru检测在一个实施例中的低灵敏度所示突变(V236M),突变的C325显示出在一种情况下,检测的细胞培养系统(C325W)低的灵敏度。 4.交叉耐受 对于具有对gancyclovir有抗性的UL 97或UL 54区域突变的病毒,retreomovir显示出抗病毒活性。更昔洛韦和膦甲酸显示出抗病毒的抗病毒作用,对病毒的移动性较低。 适应症 抑制异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染的发生 用法与用量 成人每天一次静脉滴注480毫克,作为retelmobil约60分钟。当与环孢菌素同时给药时,静脉滴注240mg作为retelmob,每天一次,持续约60分钟。 包装 滴注IV输注240mg:10个小瓶
注:以上中文处方资料不够完整,使用时以原处方资料为准。 完整说明书附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250406A1029_1_02/
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