进口(日本）替吉奥胶囊(替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾复合胶囊)       
【成份／性状】   
本品为复方制剂，有2种规格。       
规格： 20mg胶囊 
组成： 替加氟20mg  吉美嘧啶5.8mg 奥替拉西钾19.6mg
性状： 不透明、内含白色粉末和颗粒的硬胶囊， 有白色胶囊帽和白色胶囊体。
规格： 25mg胶囊
组成： 替加氟25mg 吉美嘧啶7.25mg 奥替拉西钾24.5mg
性状   不透明、内含白色粉末和颗粒的硬胶囊， 有橙色胶囊帽和白色胶囊体。
【适应症】   
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。           
【用法用量】替吉奥胶囊用于联合顺铂治疗不能切除的局部晚期或 转移性胃癌。
             
一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。       
用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。       
                 
体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计)
    <1.25               每次40mg
    ≥1.25～<1.5    每次50mg
    ≥1.5                每次60mg
可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg／次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg／次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg／㎡，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
        
用法用量的注意事项   
1．可根据患者情况，参照下述标准增减给药量。       
   减量                                                                
   首次剂量        增量
   停药                                                                
   每次40mg        每次50mg
   停药←每次40mg  每次50mg            
   每次60mg
   停药←每次40mg←每次50mg   每次60mg   每次75mg
   每个周期内增量不得超过一个剂量等级。       
2．若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗问期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。
            
3．为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期、按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见【临床研究】)。
4．基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
【禁忌】
   1．对替吉奥胶囊的组成成份有严重过敏史的患者禁用。
   2．重度骨髓抑制的患者禁用(可能会加重骨髓抑制)。
   3．重度肾功能异常的患者禁用[因5一FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5一FU的血药浓度升高，从而加重骨髓抑制等不良反应。
   4．重度肝功能异常的患者禁用(可能会加重肝功能异常)。
   5．正在接受其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药治疗(包括联合治疗)的患者禁用(详见【药物相互作用】)。
   6．正在接受氟胞密啶治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。
   7．正在接受索利夫定及其结构类似物(溴夫定)治疗的患者禁用。
   8．妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。
【注意事项】
   1．慎用【下列患者应慎用替吉奥胶囊】
   (1)有骨髓抑制的患者【可能会加重骨髓抑制]；
   (2)肾功能异常的患者【因5一FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5一FU的血液浓度升高，从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)；
   (3)有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常】；
   (4)有感染性疾病的患者【感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]；
   (5)糖耐量异常的患者【可能会加重糖耐量异常】；
   (6)有间质性肺炎或间质性肺炎病史的患者【可能导致症状加重或病情进展】；
   (7)有心脏病或心脏病病史的患者[可能会加重症]；
   (8)有消化道溃疡或出血的患者【可能会加重症状】；
   (9)老年患者(详见【老年用药】)。
   2。重要的注意事项
   (1)替吉奥胶囊停药后，如需要服用其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药，必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
   (2)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后，考虑到之前药物的影响，如使用替吉奥胶囊，必须有适当的洗脱期。
   (3)有报告显示，氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍，可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结构类似物停药后，考虑到之前药物的影响，在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期。
   (4)曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例，故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。
   (5)妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。
   (6)本品可能会引发或加重间质性肺炎，重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前，要对患者进行检查以确定是否患有问质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状，同时进行胸部×光检查。如发现异常，则立即停药，并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其它癌症患者更容易发生问质性肺炎等肺部疾病(详见【不良反应】)。
【不良反应】
在中国进行的胃癌临床试验中，可评估不良反应的230例患者所出现的不良反应均是在日本报告的已知不良反应，与日本进行的临床试验中的替吉奥联合顺铂组和替吉奥单药组的安全性结果基本无差异，未发现新的严重不良反应。CTC≥3度的不良反应发生率如下
替吉奥联合顺铂组的血液学不良反应包括：贫血5.3％、粒细胞减少5.3％、红细胞压积降低2.6％、血红蛋白降低10.5％、淋巴细胞减少5.3％、嗜中性粒细胞减少17.1％、血小椒减少6.6％、红细胞减少2.6％、白细胞减少13.2％、AST升高1.3％、LDH升高1.3％、BUN升高1.3％；非血液学不艮反应包括：腹泻6.6％、恶心2.6％、呕吐6.6％、肠炎1.3％、肝功能异常2.6％、过敏1.3％、肺部感染1.3％。替吉奥单药组的血液学不良反应包括：贫血2.5％、血红蛋白降低6.3％、淋巴细胞减少8．8％、嗜中性粒细胞减少3.8％、白细胞减少1.3％、中性粒细胞增多1.3％、白细胞增多1.3％、ALP升高1.3％、低钾血症1.3％、肌酸激酶升高1.3％；非血液学不良反应包括 腹泻3.8％、肠炎1.3％、呕吐l.3％、食欲下降2.5％、四肢水肿1.3％。
【贮藏】
室温，密封保存。
【包装】
铝塑泡罩包装。
  20mg规格：14粒/板X 10板/盒：
  25mg规格：14粒/板X 10板/盒。
【有效期】
  36个月。
【执行标准】                   
  进口药品注册标准：JX20040255                   
【批准文号】                   
  进口药品注册证号：H20090045(规格20mg)                   
  进口药品注册证号：H20090046(规格25mg )                   
【生产企业】大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical Co．Ltd．)                   
公司地址：日本东京都千代田区神田锦町1—27，101—8444(1—27，Kandanishiki—cho，Chiyoda—ku，Tokyo，101—8444，JAPAN)               
生产厂：大鹏药品工业株式会社德岛工厂                   
(Taiho Pharmaceutical Co．Ltd Tokushima Plant)                   
生产地址：日本德岛市川内町平石夷野224—15，771—0194(224—15 Aza—ebisuno，Hiraishi，Kawauchi—cho，Tokushima—shi，Tokushima，771—0194，JAPAN) 
                
商品名称：爱斯万
通用名称：替吉奥胶囊
商品规格：20mg*140粒
商品单位：盒
批准文号：H20090045
商品备注：本品为处方药
生产企业：大鹏药品工业株式会社德岛工厂
价格：￥19800元       一次性购4盒以上11750元/盒