多吉美已被列为晚期肝癌治疗的标准用药，作为一种新型的靶向治疗药物， 由于在中国获批时间较短，针对中国人群疗效的报道尚少，而多吉美联合传统的肝癌介入治疗能否让患者得到更多的临床获益，即便在全球范围内，也缺乏足够的循证学依据。本研究自2008-04对20例系统服用多吉美治疗的肝癌患者进行了长期随访，并将资料加以总结分析。（相关文献发表在《世界华人消化杂志》2010年2月18日;18(5):517-520）

目的：对比多吉美单药治疗肝癌与联合介入治疗的效果。

方法：回顾性分析20例系统服用多吉美的肝癌患者，其中多吉美单药治疗的7例，联合介入治疗的13例，随访方式采用门诊随访及住院随访，随访时间7-28 mo。主要研究终点为肿瘤反应率和肿瘤进展时间。

结果：20例患者中，CR 4例，PR 10例，SD 4例，PD 2例，其中多吉美单药治疗组CR 0例，PR 3例，SD2例，PD 2例；单药治疗组及联合治疗组的中位肿瘤进展时间分别为16及48 wk。（CR ：所有目标病灶消失。 PR ：基线病灶长径总和缩小 ≥ 30%。 PD ：基线病灶长径总和增加 ≥ 20%或出现新病灶。 SD ：基线病灶长径总和有缩小但未达PR或有增加但未达PD。）

在上述实验的两组病例中，患者的基线情况存在差异，而且由于样本量小，所得结论缺乏统计学的支持。尽管如此，上述两组病例疗效的巨大差异仍使研究者相信，多吉美联合介入治疗原发性肝癌的前景广阔，不仅理论上存在可行性，实践治疗中同样会让患者获得更大的临床获益。如果在以后的临床实验中能获得更得的数据对其进行证实，这无疑是所有癌症患者的新希望。