赫赛汀 (曲妥珠单抗，Trastuzumab)是一种人源化单克隆抗体，能够靶向作用于HER2受体，主要用于HER2过分表达的乳腺癌患者，其给药方式为每周或每3周1次静脉输注30~90分钟。
 
由于赫赛汀（曲妥珠单抗）能够与HER2受体的细胞外片断结合，致使细胞在G1阶段的生长终止，复制能力被减弱。另外，研究也显示曲妥珠单抗一方面能够通过下调HER2，使受体的二聚化受到破坏，另外也通过下游P13K通路的信号转导，发挥治疗作用。P27Kip1因而不被磷酸化，并能够进入细胞核内抑制cdk2的活性，使细胞的生命周期终止。另外曲妥珠单抗可以通过诱导抗血管生成因子以及抑制促血管生成因子来达到抑制血管生成的作用。研究认为，肿瘤细胞生长失调的原因可能是HER2的蛋白分解释放出细胞外片断。曲妥珠单抗在研究中一直显示出能够抑制乳癌细胞中HER2胞外分裂。

 
不过关于赫赛汀（曲妥珠单抗）如何抑制肿瘤细胞可能还存在着一些未明的机理。曲妥珠单抗的初始治疗以HER2过分表达的确认为基础。目前有不同的方法学来鉴定HER2是否表达过量。在常规的实验室检测中，最常用的方法为免疫组织学以及银、比色法或荧光原位杂交检测等。曲妥珠单抗对于HER2阳性的转移性乳癌具有显著的治疗效果。研究显示，与单用疗法相比， 曲妥珠单抗和化疗联用能显著增加患者的生存率及对治疗的应答率。

 
在过去l0年中，全世界乳腺癌的发病率年增长率达8％，而患者的长期生存率却猛升了20％ 。新诊断的患者将近有三分之二的人可存活20年以上，现在许多乳腺癌患者能过上趋于正常的生活了。这一惊人的进步依赖于疗效更好、不良反应更少的新药的出现，赫赛汀（曲妥珠单抗）作为当中的佼佼者，标志着分子靶向治疗日趋成熟。