褪黑索类似物阿戈美拉汀agomelatine,既是首个褪黑素受体激动剂，也是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂。动物试验与临床研究表明该药有抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用，同时其不良反应少，对性功能无不良影响，也未见撤药反应.

首个褪黑素受体激动剂agomelatine(Valdoxan)为褪黑素类似物，它同时也是5一羟色胺2C(5-HTac)受体拮抗剂。褪黑素与其受体MT1和MT2的亲和力Ki分别为8.85x10-11及2.63x10-11，阿戈美拉汀与其相似，对克隆的人褪黑素受体MT1和MT2也有高度的亲和力(Ki分别为6.15X10"及2.68X10一，’)。此外，体外和体内试验显示，阿戈美拉汀对5一日几。也具有中度亲和力(IC50=2.7x10-7g/mol》.临床研究表明，阿戈美拉汀对抑郁症患者有较好的疗效，且不良反应非常少。
阿戈美拉汀由Servier公司开发研制，目前在注册上市前阶段。

作用机制

阿戈美拉汀抗抑郁的确切机制目前尚未明确单纯的5-HT2C。受体阻断剂并无抗抑郁作用阿戈美拉汀能阻断5-HT2C。受体，然而动物试验显示褪黑素也有少量的抗抑郁作用，并有研究发现应激与褪黑素分泌有关，但人体服用褪黑素并未见明显的抗抑郁作用。

另有研究表明，阿戈美拉汀抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的可塑性及神经元增生有关。以免疫染色的方法测定成年大鼠脑部神经细胞的增生、再生及死亡，结果发现，阿戈美拉汀长期(3周)给药可增加海马腹侧齿状回细胞增生及神经元再生，而这一部位与情绪反映有关。但在急性或亚急性给药时(4小时或9周)未见类似情况。继续延长给药后，整个齿状回区域均出现细胞增生及神经元再生，表明阿戈美拉汀可不同程度地增加海马的神经再生，从而产生新的颗粒细胞。
抑郁症患者经常存在入睡困难、早醒或睡眠节律的改变，多导睡眠图常表现为慢波睡眠(SWS)减少、快速眼动睡眠(REM)密度增加或潜伏期减少、δ睡眠比例下降等。多数抗抑郁药物如三环类抗抑郁药(TCA)、选择性5一HT再摄取抑制剂(SSRI)等对REM有调节作用，但对非REM睡眠尤其是SWS效果较差。具有5一HT2受体阻断作用的某些药物如米安舍林(mianserine)、米氮平等有促进睡眠与改善睡眠持续性的作用，但其，阻断作用可造成宿睡、白天困倦等。阿戈美拉汀具有独特的药理机制即调节睡眠觉醒周期，因而可在晚间调节患者的睡眠结构增进睡眠。

动物试验

大量动物试验证明阿戈美拉汀具有抗抑郁、抗焦虑及调整睡眠周期循环节律的作用。

由于阿戈美拉汀与褪黑素的关系，人们很早便开始注意到其具有的调节动物昼夜周期作用。啮齿类动物注射阿戈美拉汀，可减轻其时差反应闭。之后研究发现阿戈美拉汀还具有杭抑郁、抗焦虑作用，如转基因鼠动物模型试验[3]提示，阿戈美拉汀具有类似地昔帕明(去甲丙咪喇的抗抑郁效果，以及与褪黑素类似的对昼夜循环节律的调整作用。大鼠慢性轻微压力(CMS)的抑郁动物模型试验[4]提示，连续周持续给予阿戈美拉汀(10和50mg/kg腹腔注射)可逆转由CMS诱导的食糖量减少，其效应呈剂量依赖性、以同等剂量给药1Omglkg腹腔注射)时阿戈美拉汀作用强度和持续时间与丙咪嚓或氟西汀相似。针对大鼠强迫游泳的另一项抑郁动物模型试验问提示，单次或13日内持续给予阿戈美拉汀均能减少模型鼠的不动时间。持续给药时阿戈美拉汀能显示出剂量依赖性的抗抑郁效应。习得性无助模型试验161提示，连续5日给予模型鼠阿戈美拉汀一日1次1Omglkg,能改善其回避学习的缺陷，这一效应与丙咪唑相似。3项有关焦虑的动物模型试验冈提示，早晚给予阿戈美拉汀(10一75mg/kg》可增加动物在高架十字迷宫试验和Vogel饮水冲突致焦虑模型试验中的反应性，而晚间给予同等剂量的褪黑素仅可增加动物张臂探索，对Vogel试验无反应，条件性超声发声试验显示，模型动物早晚给予阿戈美拉汀可改善焦虑症状而褪黑素无类似效果。这些结果均提示阿戈美拉汀具有抗焦虑效应。另一项动物强迫游泳试验的结果显示阿戈美拉汀可加强地西伴的抗焦虑作用。

临床疗效

多项临床研究证实阿戈美拉汀具有明显的抗抑郁作用，且起效较快，对抑郁以及伴随的焦虑症状均有较好的疗效。

2002年Lov等进行的一项为期8周的国际多中心安慰剂对照研究，比较了固定剂量阿戈美拉汀与帕罗西汀的疗效。符合美国精神障碍诊断和统计手册第四版(DSM-IV)抑郁障碍(MDD)诊断标准的711例患者入组该研究，患者年龄18--65岁。患者在使用安慰剂，周后(以排除快速安w剂起效者)分别接受阿戈美拉汀一日1、5或25mg,或帕罗西汀一日20mg或继续接受安慰剂治疗。这些患者治疗前汉密顿抑郁r_-表(HAMD)评分和蒙哥马利抑郁量表(MADRS)评分分别为27.4和31.5分，组间无显著差异。治疗8周后，与安慰剂组相比，HAMID及MADRS终末平均分评价显示，阿戈美拉汀25mg组和帕罗西汀组均具有显著的抗抑郁疗效(P<0.05).并且阿戈美拉汀25mg组的起效时间较安慰剂组早(P'=0.008)，服药第周便可见组间显著差异(P<0.05)，而帕罗西汀组直到第4周才观察到与安慰剂组的差异。
该研究还对抑郁伴焦虑症状作了评估，与安慰剂组相比，阿戈美拉汀25mg组和帕罗西汀组均能明显降低汉密顿焦虑量表(HAMA)分值(P<0.05)，提示阿戈美拉汀可能与帕罗西汀类似，能改善MDD患者伴随的焦虑情绪。该研究对HAMD分值≥25的患者进行再分析显示，与安慰剂组相比，阿戈美拉汀25mg组疗效显著{P<0.05},而帕罗西汀组与安慰剂组相比并无显著差异(P=0.09).提示阿戈美拉汀对较为严重的MDD的疗效可能优于帕罗西汀等SSRI.

2005年Olie进行的2项双盲安慰剂平行对照研究，MDD患者随机接受阿戈美拉汀一日25mg或安慰剂，2周后病情改善不明显者剂量增加至一日50mg,为期6周，结果表明，阿戈美拉汀疗效明显优于安慰剂，药物剂量增加至一日50mg者2周后获得类似疗效，并且耐受性良好.

2007年另一项双盲安慰剂平行对照研究也获得了相似的结果。该研究共纳入238例中重度MID患者，息者随机接受阿戈美拉汀(一日25mg,晚上服，2周后若疗效欠佳则加量至一日50m9)或安慰剂，疗程6周。评定标准为HAMD，临床总体印象量表改善项目(CGI一I)和临床总体印象量表严重程度项目(CGI一S)评分，结果显示，阿戈美拉汀疗效显著优于安慰剂，以HAMD终末分值相比较，阿戈美拉汀组与安慰剂组两组差异为3.44(P<0.001)，CGI一I及CGI一s评分也显示，阿戈美拉汀组优于安慰剂组(组间差异分别为4.45和0.50,P值均为0.006).两组有效率分别为54.3%对35.5%(P<0.05);起效时间阿戈美拉汀组也早于安慰剂组(P=0.008).对重度抑郁症患者也有类似结果。另外，HAMD量表的情绪与睡眠项评分也显示阿戈美拉汀组优于安慰剂组。阿戈美拉汀耐受性好，两个剂量组均显示与安慰剂相似的安全性。
Pjrek等进行的一项标签开放性研究证实，阿戈美拉汀对季节性情感障碍也有效。给予37例急性抑郁发作的季节性情感障碍患者晚间服用阿戈美拉汀一日25mg，为期14周，以HAMD等级量表结构式访谈指导(SIGH一SAD)、CGI-S、CGI-I、Circscreen量表(对睡眠以及生理节律紊乱进行自评的量表)及轻度躁狂量表进行评定。结果显示，2周后患者的SIGH-SAD、CGI-S,CGI-I评分即显著下降(P<0.001);Circscreen评分在治疗过程中也获得显著改善(P<0.001)，轻度躁狂量表评分无明显变化.治疗14周75.7%患者达临床好转(SIGH一SAD评分低于50%的基础评分)，70.3%达临床痊愈(SIGH一SAD评分低于8))，仅，例出现乏力的不良反应。

对睡眠的影响

褪黑素对睡眠以及生物周期节律有调节作用，阿戈美拉汀是否也有类似的作用引起人们的关注，尤其是很多抑郁症患者均存在睡眠障碍。动物试验已证实阿戈美拉汀具有与褪黑素类似的调节睡眠的作用。一项针对门诊MDD患者的研究比较了阿戈美拉汀一日25--5Omg与文拉法辛一日75一15Dmg的疗效，结果显示，两者治疗抑郁疗效类似，但阿戈美拉汀在Leeds睡眠评估问卷(LSEQ)量表的2项评分(入睡和睡眠质量)上较文拉法辛改善明显，并且观察发现，这种对睡眠的改善作用在用药1周时即显现，且对白天的警觉性无影响。

另一项标签开放性研究评估了阿戈美拉汀对MDD患者睡眠结构的影响。15例HAMD评分≥20的门诊MDD患者服用阿戈美拉汀一日25mg,为期42日，在第7,14,42日分别进行睡眠多导研究。结果显示，治疗42日患者的睡眠效率、睡后醒转次数及SW5总量均有改善，SWS在开始的那个睡眠周期改善尤为显著。从第7日起，SWS在最开始的4个睡眠循环中减少，在14日以前，δ波的比例增加。REM潜伏期、总量及密度均未见改变。提示阿戈美拉汀增加睡眠的连续性与质量，使在睡眠周期循环中的分配及6波的强度正常化。安全性与耐受性

安全性与耐受性
阿戈美拉汀不良反应较少，常见的有头痛、恶心和乏力等.不管是短期治疗还是长期维持治疗，其不良反应发生率与安慰剂相似，并且长期治疗的不良反应较短期治疗更少一些，这也与安慰剂相似。阿戈美拉汀不引起体重的改变，也很少有胃肠道不良反应，Loo等同进行的临床研究显示，帕罗西汀组恶心发生率为17%，安慰剂组为4.3%，而阿戈美拉汀25mg组仅为2.9%,统计学检验显示阿戈美拉汀与安慰剂组相似，而与帕罗西汀组有显著差异。阿戈美拉汀对肝脏功能、肾脏功能、心电图等均无影响。

抗抑郁药物对性功能的影响已引起相当的重视，TCA、SSRI、选择性5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)等均存在对性功能不同程度的影响，但阿戈美拉汀对性功能的影响较小。与文拉法辛相比，阿戈美拉汀组性功能的各项心理与躯体症状评定均优于文拉法辛。

2004年Montgomery等目进行7一项有关撤药的双盲安慰剂对照研究，MDD患者在双盲条件下接受阿戈美拉汀一日25mg或帕罗西汀一日20mg治疗，然后192例获得持续缓解的患者随机进入继续治疗组或安慰剂组，为期2周，在第1、2周分别对停药后出现的症状及体征量表(DESS)进行评定，结果发现，继用阿戈美拉汀和停用阿戈美拉汀的两组间DESS评分无显著差异，表明阿戈美拉汀几无停药反应，而帕罗西汀组在停药后第1周即出现明显的失眠、头晕、恶心和肌痛等反应，这些反应在第2周时消失.
结论
阿戈美拉汀为首个褪黑素受体激动剂，具有良好的抗抑郁效果。其起效较快，对抑郁及其伴随的焦虑、失眠等症状均有较好的疗效，且不良反应少，安全性高，为临床治疗MDD提供了新方法。

伊斯坦布尔2009年9月15日电 /美通社亚洲/ -- 在第22届欧洲神经精神药理学会 (ECNP) 大会召开之际，今天在 Servier 卫星座谈会上公布的证据进一步证明，Valdoxan(R)/Thymanax(R)（阿戈美拉汀，Agomelatine）与传统的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 等抗抑郁药相比，具有更卓越的抗抑郁疗效。新数据表明，在重度抑郁症患者中，阿戈美拉汀的抗抑郁疗效优于 SSRI类的氟西汀。[1]施维雅公司是 ECNP 教育项目的赞助厂商。

除了在6000多名患者中开展的国际发展项目的结果以及来自相关国家的初步反馈意见之外，这一新数据证实，首个褪黑素抗抑郁药 Valdoxan(R) 在抑郁症治疗的各个阶段都拥有更好的抗抑郁疗效。卓越的疗效，加上良好的耐受性，使 Valdoxan(R) 成为治疗各种程度抑郁症的首选。

著名抑郁症专家、University Health Network 首席精神病学家兼加拿大多伦多大学精神病学教授 Sidney Kennedy 表示："这些结果以及目前关于 Valdoxan(R) 疗效的有力证据显示，这种新型抗抑郁药为治疗抑郁症（包括重度抑郁症）提供了一种重要的新选择。尽管目前有多种抗抑郁药可供选择，但在抑郁症的控制方面显然还有一些需求无法得到满足。Valdoxan(R) 的作用机制独具创新，是一种全新的控制重度抑郁症的方法，有望为抑郁症患症带来更加光明的未来。"

新数据[1]

这项研究旨在证明，在重度抑郁症患者中，阿戈美拉汀的抗抑郁疗效比 SSRI 氟西汀更好。这项随机进行的跨国双盲研究在515名重度抑郁症患者中开展。抑郁症的严重程度根据两种标准的抑郁症评定指标 HAM-D17 和临床疗效总评量表-疾病严重程度 (CGI-Severity of Illness) 进行判断。参加此次研究的患者的 HAM-D17 得分必定大于或等于25，而且 CGI-Severity of Illness 得分大于或等于4。

患者被分为两组，分别连续八周服用 25 mg/50 mg 的阿戈美拉汀或 20 mg/40 mg 的氟西汀（两周或四周后，各个药物的剂量可能会加大）。

阿戈美拉汀的抗抑郁疗效明显高于氟西汀 (P=0.024)，八周过后，服用阿戈美拉汀的患者的 HAM-D17 得分比服用氟西汀的患者高1.49分。阿戈美拉汀的疗效比氟西汀好也可从 HAM-D17 指标（定义为较最初的总分低50%及以上）看出，从统计数据来看，试验期内，阿戈美拉汀一组有71.7%的患者对治疗产生了反应，明显高于氟西汀一组的63.8% (P=0.060)。此外，临床疗效总评量表-改善 (CGI-Improvement) 评定指标（反映的是临床判断以及每日临床实践）也显示出阿戈美拉汀相较于氟西汀的更高疗效，从统计数据来看，阿戈美拉汀一组有77.7%的患者对治疗产生了反应（CGI-I 得分=1或2；P=0.023），高于氟西汀一组的68.8%。

对于抑郁症的患者而言，Valdoxan(R) 卓越的抗抑郁疗效意味着可减轻抑郁症状，并显著改善他们的工作、家庭和社会生活。

Valdoxan(R) 国际发展项目

国际开发项目中的几次临床试验证实了 Valdoxan(R) 对抑郁症的疗效。

这个项目表明，Valdoxan(R) 的疗效比安慰剂、SSRI 和 SSRI 疗法要好。研究结果表明：

-- Valdoxan(R) 对各种程度的抑郁症患者均具有卓越的抗抑郁功效

-- 医师和患者都表示，Valdoxan(R) 在抑郁症的各个阶段都有卓越的抗抑郁功效，在疗程第一周内即可大大改善患者症状。[2]、[3]

-- Valdoxan(R) 对所有的核心抑郁症状均有疗效，包括抑郁情绪、焦虑、内疚感、精神运动性抑制、睡眠障碍和日间疲劳，使抑郁症患者更能完全持续地康复[4]

-- 长期看来，Valdoxan(R) 能够大大降低抑郁症患者的复发几率[3]

-- Valdoxan(R) 不影响性功能和体重，具有良好耐受性，因此能够产生更好的治疗依从性而且利于抑郁症患者好转。

-- Valdoxan(R) 服用方便：睡前服一粒25 mg 的药片，在治疗结束时无停药症状[6]

Valdoxan(R)：通过恢复生物节律成为治疗抑郁症的一大进步

Valdoxan(R)是全球研究中心参与的一项先进药理研究计划的成果。Valdoxan(R) 是同时用作 MT1 和 MT2 褪黑激素受体激动剂和 5-HT2C 拮抗剂的首个抗抑郁药。因此，Valdoxan(R) 能使抑郁症患者严重紊乱的生物节律重新恢复正常。[7]

法国巴黎 Sainte Anne Hospital 精神病学教授 Philip Gorwood 博士指出："Valdoxan(R) 可以通过快速起效和降低严重副作用的风险来减轻抑郁症状。不同于 SSRI 和 SNRI 等常见的抗抑郁药，Valdoxan(R) 具有新型的作用机制，在发挥抗抑郁功效时不会对5-羟色胺水平造成影响。"

Valdoxan(R) 由法国领先的独立制药公司 Servier 开发和研制。Valdoxan(R) 于2009年2月获得了欧盟 (EU)上市许可，现已在全球一些国家上市，用于抑郁症成人患者的治疗。

根据 ECNP 大会与医药公司指导原则（2008年10月）第25.5条，以下陈述并不代表欧洲神经精神药理学会的意见。

-- Servier 卫星座谈会恰逢由 Servier赞助的第22届 ECNP 大会。

抑郁症 (MDD)

抑郁症又称单相抑郁症，是一种常见的精神健康疾病。抑郁症的全球发病率越来越高，影响着全球约1.21亿人口，却仍未得到充分的诊断和治疗。[8]目前，共约6000万欧洲人患有某种形式的抑郁症，其中约有3340万人患有严重抑郁症。[9]世界卫生组织（World Health Organization，简称 WHO）称，抑郁是影响健康的第四大重要因素，并预计到2020年，抑郁将成为仅次于心脏病的第二大全球疾病起因。

对许多患者来说，抑郁症是反复发生的慢性疾病。在抑郁症患者中，有近三分之一一年之后依旧抑郁，超过10%五年之后仍未康复。而在康复的抑郁症患者中，超过一半的人都将再次复发。[10]