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多吉美临床应用及购买相关问题解答

2010-10-06 12:44:34  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:285  文字大小:【】【】【
简介: 1. 服用多吉美如果漏服一次,该怎么办? 如果漏服一次多吉美,跳过该漏服剂量,按常规服用下一次的剂量。不要加倍服用多吉美。 如果服用了超过处方剂量的多吉美,请立即同医生联系。 正常情况 ...

1. 服用多吉美如果漏服一次,该怎么办?

 如果漏服一次多吉美,跳过该漏服剂量,按常规服用下一次的剂量。不要加倍服用多吉美。
   
如果服用了超过处方剂量的多吉美,请立即同医生联系。

   
正常情况下,服用多吉美不需要根据患者的身高、体重、年龄等调整用量,常用量为每天2次(最好相隔12小时),每次2片。

在临床上,医生也会根据患者的实际病情来调整剂量。具体的用法用量,应严格依照医生处方服用。

2、在开始多吉美治疗之前和使用多吉美过程中,我用什么问题同医生沟通?

如果您怀孕了,应立即通知医生,因为多吉美会伤害到未出生的婴儿。在接受多吉美治疗中,妇女应避免怀孕。在用药过程中及停药后至少2周内,应采取适当的避孕措施。男性和女性一样,应采取有效避孕措施。哺乳期禁止使用多吉美。

您应该告诉医生或专业医疗人员任何除癌症外的问题,如肝脏,肾脏,血压,心脏,胸痛或其他情况的病变。

应该告诉医生或专业医疗人员目前您服用的所有药物(包括非处方药,维生素,或草药),在服用任何新的药物之前也要和医生沟通。多吉美和其他特定药物会发生药物间的相互作用,导致严重的副反应。

注意,如果您正服用华法林,请告诉医生。

如果您需要进行外科手术或牙科处理程序,请告诉医生或专业医疗人员您正服用多吉美。

让医生或专业医疗人员知道您是否曾发生对多吉美过敏的情况。

如果出现任何困扰您的症状,且不曾消退,立即与医生或专业医疗人员联系,或寻求医疗支持。

3、参加吉美慈善赠药项目的入选条件有哪些?

中华慈善总会多吉美项目管理办公室负责患者的评估和批准,患者自费经过三个月的多吉美(相当于6盒,200毫克/片*60片/盒)治疗并仍然从中获益,患者已无法继续承担多吉美的治疗并没有其他经济来源。

4. 在指定城市外的患者是否可以申请多吉美慈善赠药项目?

可以,但是患者必须到指定医院的项目注册医生处接受医学检查评估。项目申请批准后,亲自到捐助项目管理办公室指定的药店领取药品。这是为了确保患者接受合适治疗和随访。

5. 中国慈善总会多吉美患者援助项目是什么样的?(详情了解请点击:http://www.ncpap.cn/

作为全新的的多靶向治疗药物多吉美,自2006年11月在中国上市以来,被临床医师及患者广泛接受,部分有效患者因经济原因面临中断继续多吉美治疗的风险,为了体现拜耳医药保健有限公司对患者、社会负责的一贯承诺,拜耳医药保健有限公司与中华慈善总会共同建立多吉美中国患者捐助项目来帮助这些患者。

6. 特殊人群(如孕妇,哺乳妇女,老人,儿童)用药如何?

1)尚无怀孕期妇女服用Sorafenib的临床资料。有生育能力的女性在服用Sorafenib期间应避免怀孕。

Sorafenib在鼠和兔中会引起畸胎和流产、胚胎吸收、骨骼发育迟缓和胎儿体重发育迟缓等胚胎毒性。这种毒性在推荐的临床剂量水平(按体表面积计算500mg/m2)下即可出现。观察到产生胚胎毒性的最低剂量水平在鼠为6mg/m2/天,在兔为36mg/m2/天。
2)目前尚未知Sorafenib是否通过人类乳汁分泌。
 
3)共有183例65岁以上的肾癌患者(31%)接受过Sorafenib治疗,在老年患者和年轻患者中未观察到安全性差异。
4)尚未有Sorafenib用于儿童的资料。

7. 索拉非尼对于肝功能损害的病人能用吗?

体内和体外实验结果表明Sorafenib主要通过肝脏代谢。在肝功能轻度受损(Child-Pugh A级,14例)或中度受损(Child-Pugh B级,8例)的肝细胞癌患者中药物的暴露浓度与无肝功能损害患者的暴露浓度范围一致。尚无重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者用药的资料。未对肝功能Child-Pugh C级的患者服用Sorafenib进行研究。肝功能Child-Pugh A和 B级的患者服用Sorafenib时不需进行剂量调整。

8、目前医药市场哪么乱,不知在北方什么地方可以买到质量保证的药?

在北方地区建议你向天津市河东区光华医院和辽宁省大连市春园中西医结合门诊(抗癌门诊)购买,购买时先向本院肿瘤专家组咨询!!

*详情了解咨询联系以下电话:

◆天津市河东区光华医院肿瘤专家门诊{咨询热线}022-84277462     022-84261836


◆辽宁省大连市春园中西医结合门诊(抗癌门诊){咨询热线}0411-83788633  0411-83788255

>>>>多吉美疗效特点

索拉非尼(Sorafenib,多吉美)是第一个获得FDA和SFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,也是国内首个获准用于治疗此类疾病的药物。多吉美并已于2007年11月获FDA批准用于肝细胞癌治疗。
索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,既可以抑制肿瘤细胞的增殖,又可以抑制肿瘤血管的生成,是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。

>>>>多吉美临床治疗肾癌相关疾病介绍

肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,约占全身肿瘤的2%~3%。将近1/3的肾细胞癌病人在首次确诊时已经发生转移。虽然大部分(70%)肾细胞癌为局限性肾细胞癌,但是约有50%将进展为转移性肾细胞癌。肾细胞癌患者5年整体存活率约为60%,但是晚期转移性肾细胞癌预后极差,5年生存率仅为10%。

肾细胞癌放疗及化疗效果极差,主要应用免疫治疗,包括细胞因子、T细胞输注,非成骨髓细胞瘤同种异体移植术等。但免疫治疗的总体有效率较低,且易产生严重的毒副反应。近年来,与传统的免疫治疗相比副作用更少的分子靶向治疗药物为肾细胞癌患者提供了新的选择,并有希望成为转移性肾癌的标准化治疗。

责任编辑:admin


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