导读：日前，英国建议符合一定条件的晚期肾癌患者可用新药帕唑帕尼（Votrient）治疗，因帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。

最新消息报道称，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）建议，符合一定条件的晚期肾癌患者可用新药帕唑帕尼（Votrient）治疗，包括之前未接受细胞因子治疗在内的患者达到一定标准。

帕唑帕尼是葛兰素史克公司研发的一种新型口服(每日1次)血管生成抑制剂，用于进展性肾细胞癌的治疗。目前，正在进行比较帕唑帕尼和获批药物舒尼替尼（索坦）的临床试验。索坦是NICE推荐的晚期肾细胞癌一线治疗药。帕唑帕尼将为患者提供另外的治疗选择，而其副作用更少。

为了探讨帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg／d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。

结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27．6％、-2．8％；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100％和25％。结论证实帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。

帕唑帕尼的不良反应包括：腹泻、高血压、发色改变、恶心、无食欲、呕吐、疲乏、虚弱、腹痛和头疼。帕唑帕尼还可引起严重的甚者致死性的肝毒性。故治疗前和治疗期间应监测患者的肝功能。

帕唑帕尼产品标签上的警告及注意事项涉及下列问题：QT波延长及尖端扭转型室性心动过速、出血事件、动脉血栓形成事件、胃肠穿孔及瘘、高血压、伤口愈合不良、甲状腺功能减退、蛋白尿和妊娠。

肾癌是临床最常见的恶性肿瘤之一，英国每年有8000多例肾癌新增确诊病例。其中约一半的病例会死亡，大部分患者确诊时已是晚期，因此寻找更安全有效的晚期肾癌治疗药物极为重要。帕唑帕尼的上市，有望为晚期肾癌患者提供更好的选择，为延长患者生存期带来新的希望。