【中文品名】法罗培南
【药效类别】抗生素类药
【通用药名】FAROPENEM
【别　　名】
【化学名称】 (5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
【CA登记号】[106560-14-9]
【结 构 式】

【分 子 式】C12H15NO5S
【分 子 量】285.32

国外商品名：Farom

开发公司：日本Suntory公司

上市时间及国家：1997年在日本上市

制剂剂型及规格：片剂，0.2g（按法罗培南计：0.2g）。

适应症：由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等敏感菌所致的下列感染性疾病：
1、泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；
2、呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿（肺脓疡病）；
3、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎；
4、浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症，痤疮（伴有化脓性炎症）；
5、淋巴管炎、淋巴结炎、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等继发性感染；
6、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、角膜炎（含角膜溃疡）；
7、外耳炎、中耳炎、鼻窦炎；
8、牙周组织炎、牙周炎、颚炎。

产品概述
法罗培南钠是日本Suntory公司开发的，于1986年在日本获得专利。1990年和1992年日本山之内制药公司和美国Wyeth-Ayerst公司分别获得该品的临床许可证，共同进行其临床研究。并与1997年首先获准在日本上市，商品名为Farom。
本品是一个非典型的β-内酰胺抗生素，属于青毒烯类的衍生物。碳青霉烯类及青霉烯类两大类化合物已吸引人们极大的兴趣，青霉烯类更有独特的优点，现有五个青毒烯类衍生物在开发之中，法罗培南便是其中之一。
本品是一个既可供口服也可注射用的β-内酰胺抗生素。除不抑制绿脓杆菌外，其抗菌谱广、对厌氧菌特别有效，胜过碳青霉烯类抗生素。
本品能抑制葡萄球菌、链球菌以及很多革兰氏阴性菌，包括流感杆菌、淋球菌、兰卡他布汉氏菌，有很强的生物活性。它对厌氧菌特别有效，其体外的抗菌作用与很多抗生素进行了比较研究，如头孢特仑、头孢克肟、头孢克洛、阿莫西林、头孢噻肟, 头孢呋肟, 克林霉素, 亚胺培南, 头孢泊肟, 环丙沙星, Piperacil, 安美汀, 甲硝唑, 妥布霉素, 万古霉素等，其抑制厌氧菌作用比参与试验的抗生素均强，到目前为止，它是抗厌氧菌最强的抗生素。此外，它对葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌及很多革兰氏阴性菌比头孢特仑，头孢克肟, 头孢克洛, 阿莫西林有效，比第三代头孢菌素强5－10倍。
本品对临床分离的所有菌的MIC为0.78μg/ml，它对弯曲杆菌比红霉素、甲红霉素、罗红霉素、氧氟沙星有效得多；它抑制链球菌、艰难梭菌很有效，MIC90≤1μg/ml；对脆弱拟杆菌MIC90≤4μg/ml。抗菌作用不受食物的影响，本品具有杀菌作用。对各型β-内酰胺酶稳定，对肾肽酶（DHP-1）也很稳定。药代注射后本品在血清和间质液中浓度较高，在体内它通过载体介导传递系统由小肠吸收。
本品在临床中特别是用于儿科的细菌感染，如下呼吸道感染，95－100%有效，临床评价较高。

【原产地英文商品名】FAROM 200mg/tab 100tabs/box
【原产地英文药品名】FAROPENEM SODIUM
【原产地英文化合物名称】(5R,6S)-6-[1(R)-Hydroxyethyl]-2-[2(R)-tetrahydrofuryl]penem-3-carboxylic acid monosodium salt
【中文参考商品译名】
注：以下产品不同的规格和不同的价格，购买时请凭处方购买，详细情况请以电话咨询为准！
*FAROM 150毫克/片 100片/盒
*FAROM 200毫克/片 100片/盒
【中文参考药品译名】法罗培南钠
【生产厂家中文参考译名】三得力公司
【生产厂家英文名】suntory company

ファロム錠150mg／ファロム錠200mg

一般名

略号

化学名

分子式

分子量

構造式

性状

承認条件