英文药名：IPD capsule（Suplatast Tosilate） 中文药名：甲磺司特胶囊 生产厂家：大鹏药业 アイピーディカプセル50／アイピーディカプセル100 治疗类别名称 过敏性疾病治疗药物 批准上市日期：2001年9月 商標名 IPD capsule 50 IPD capsule 100 構造式 一般名 スプラタストトシル酸塩（Suplatast Tosilate） 化学名 (RS)-[2-[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl]ethyl]dimethylsulfonium p-toluenesulfonate 分子式 C16H26NO4S・C7H7O3S 分子量 499.64 融点 82～86℃ 性状 白色结晶粉末，或没有异味，或者有轻微异味。非常易溶于水或甲醇，易溶于乙醇（99.5），并在乙醚中几乎不溶。水溶液（1→10）示出了没有旋光性。它是一个潮解。 药效药理 1. 抗过敏作用 (1) 实验性哮喘的抑制作用 在被动致敏的豚鼠实验性哮喘受到打压。除了抑制在活性致敏小鼠过敏性气管收缩反应，抑制由甲胆碱的气道高反应。 (2) 过敏性鼻炎的抑制作用 它抑制主动致敏大鼠过敏性鼻炎的鼻腔粘膜血管通透性增强。 (3) 被动皮肤过敏反应的抑制作用 抑制大鼠和豚鼠异体被动皮肤过敏反应（PCA）是一种I型过敏反应。应当指出的是，II型的每个过敏反应的作用（大鼠逆转被动皮肤过敏和豚鼠Forssman休克），Ⅲ型（兔阿尔图斯反应）和IV型（由鼠标接触性皮炎和绵羊红细胞由苦基氯小鼠足垫反应）据观察不大。 2. 免疫反应的等作用 (1) IgE抗体产生抑制作用 它抑制了免疫的小鼠的IgE抗体产生。应当指出的是，IgM和IgG抗体产生的影响几乎没有观察到。它也抑制低亲和力IgE受体（FcεRII/ CD23）表达的免疫小鼠脾细胞。 (2) 嗜酸性细胞浸润抑制作用 它通过抗原鼠标腹腔转移抑制小鼠辅助性T细胞（D10G4.1）和嗜酸性粒细胞的组织浸润。 (3) 化学介体释放的抑制作用（体外） 它由抗原刺激抑制从大鼠肠系膜肥大细胞的脱粒和腹膜渗出细胞的组胺释放。应当注意的是，观察到的化学介质如组胺的拮抗作用。 3. 作用机序 基于IL-4和抑制从辅助性T细胞，嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，所述的IgE抗体产生抑制作用等产生IL-5的，据信，该抗过敏作用展出。 适应病症 支气管哮喘，过敏性皮炎，过敏性鼻炎 用法与用量 成人，每日口服三次，每次服100毫克。然而，为了增加或减少取决于患者的年龄和症状。 包装规格 胶囊50mg PTP包装：100胶囊（10粒×10） 胶囊100mg PTP包装：100胶囊（10粒×10），500胶囊（10粒×10×5），630胶囊（21粒×10×3），3000胶囊（10粒×10×30） 制造厂商 大鹏药业有限公司 完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490016M1023_1_11/