新类活性最强的免疫调节药:POMALYST（pomalidomide）泊马度胺口服胶囊获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“Pomalyst是免疫调节剂类的第三个药物，包括来那度胺和沙利度胺[thalidomide]，和去年批准的第二个治疗多发性骨髓瘤药物。”“对多发性骨髓瘤治疗是调整以符合个体患者需要，和今天的批准为已对其他药物不反应患者提供另一个治疗选择。” 加速程序下被批准 批准日期：2015年4月  公司：新基制药（塞尔基因） POMALYST®（pomalidomide）胶囊，口服使用 最初美国批准：2013 警告： 胚胎-胎儿毒性和静脉和动脉血栓栓塞 请参阅完整的黑框警告的完整处方信息 胚胎胚胎毒性 POMALYST在妊娠禁忌。 POMALYST是沙利度胺类似物。沙利度胺是一种已知的人类致畸，导致严重的危及生命的出生缺陷。 对于生殖潜力的女性：治疗开始前排除妊娠。通过使用避孕2可靠的方法的治疗过程中防止怀孕。 POMALYST只能通过所谓的POMALYSTREMS®限制程序。 静脉和动脉血栓栓塞 深静脉血栓（DVT），肺栓塞（PE），心肌梗死和中风患者会出现与POMALYST治疗多发性骨髓瘤。推荐的抗血栓预防。 目前的主要变化 黑框警告04/15 适应证和用途  04/15 剂量和给药   04/15 警告和注意事项  04/15 警告和注意事项 05/14 作用机制 Pomalidomide，一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性.免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，pomalidomide 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。Pomalidomide增强T细胞-和天然杀伤(NK)细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中Pomalidomide 显示抗血管生成活性。 适应症和用法 POMALYST是沙利度胺类似物指出的，在结合地塞米松，用于与多发性骨髓瘤患者谁收到至少两个先前的疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并已证实上或内的最后治疗结束后60天疾病进展。 用法用量 4毫克，每天在天重复28天周期，直至疾病进展的1-21内服。请参考剂量地塞米松。 剂型和规格 胶囊：1毫克，2毫克，3毫克，4毫克 禁忌症 妊娠 警告和注意事项 血液学毒性：中性粒细胞减少是最常见的3/4级不良事件。监测患者血液系统毒性，尤其是中性粒细胞减少。 肝：肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。 过敏反应：血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止POMALYST和严重皮肤病反应。 肿瘤溶解综合征（TLS）：TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 不良反应 最常见的不良反应（≥30％），包括疲劳和虚弱，白细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背部疼痛和发热。 要报告疑似不良反应，请与Celgene公司在1-888-423-5436或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。 药物相互作用 强CYP1A2抑制剂：避免使用强CYP1A2抑制剂，除非必要的医疗。 特殊人群中使用 哺乳母亲：请停止药物或哺乳考虑到药物的重要性，考虑到母亲。 避免在患者POMALYST血肌酐> 3.0毫克/分升。 POMALYST 1 MG CAPSULE 21'S (POMALIDOMIDE) DS-NO EX MUST COMPLY WITH CELGENE'S REMS CERTIFICATION & COMPLIANCE (POMALIDOMIDE) POMALYST®(pomalidomide) is indicated for patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including lenalidomide and bortezomib and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified. Important Safety Information WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY and VENOUS THROMBOEMBOLISM Embryo-Fetal Toxicity POMALYST is contraindicated in pregnancy. POMALYST is a thalidomide analogue. Thalidomide is a known human teratogen that causes severe birth defects or embryo-fetal death. In females of reproductive potential, obtain 2 negative pregnancy tests before starting POMALYST treatment Females of reproductive potential must use 2 forms of contraception or continuously abstain from heterosexual sex during and for 4 weeks after stopping POMALYST treatment POMALYST is only available through a restricted distribution program called POMALYST REMSTM. Venous Thromboembolism Deep Venous Thrombosis (DVT) and Pulmonary Embolism (PE) occur in patients with multiple myeloma treated with POMALYST. Prophylactic anti-thrombotic measures were employed in the clinical trial. Consider prophylactic measures after assessing an individual patient’s underlying risk factors CONTRAINDICATIONS: Pregnancy POMALYST can cause fetal harm and is contraindicated in females who are pregnant. If this drug is used during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to a fetus Pomalidomide is a thalidomide analogue and is teratogenic in both rats and rabbits when administered during the period of organogenesis WARNINGS AND PRECAUTIONS Embryo-Fetal Toxicity Females of Reproductive Potential: Must avoid pregnancy while taking POMALYST and for at least 4 weeks after completing therapy. Must commit either to abstain continuously from heterosexual sexual intercourse or to use 2 methods of reliable birth control, beginning 4 weeks prior to initiating treatment with POMALYST, during therapy, during dose interruptions and continuing for 4 weeks following discontinuation of POMALYST therapy. Must obtain 2 negative pregnancy tests prior to initiating therapy Males: Pomalidomide is present in the semen of patients receiving the drug. Males must always use a latex or synthetic condom during any sexual contact with females of reproductive potential while taking POMALYST and for up to 28 days after discontinuing POMALYST, even if they have undergone a successful vasectomy. Males must not donate sperm Blood Donation: Patients must not donate blood during treatment with POMALYST and for 1 month following discontinuation of the drug because the blood might be given to a pregnant female patient whose fetus must not be exposed to POMALYST POMALYST REMS Program Because of the embryo-fetal risk, POMALYST is available only through a restricted program under a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) called “POMALYST REMS.” Prescribers and pharmacies must be certified with the program; patients must sign an agreement form and comply with the requirements. Further information about the POMALYST REMS program is available at [celgeneriskmanagement.com] or by telephone at 1-888-423-5436. Venous Thromboembolism: Patients receiving POMALYST have developed venous thromboembolic events reported as serious adverse reactions. In the trial, all patients were required to receive prophylaxis or antithrombotic treatment. The rate of DVT or PE was 3%. Consider anticoagulation prophylaxis after an assessment of each patient’s underlying risk factors. Hematologic Toxicity: Neutropenia of any grade was reported in 50% of patients and was the most frequently reported Grade 3/4 adverse event, followed by anemia and thrombocytopenia. Monitor patients for hematologic toxicities, especially neutropenia, with complete blood counts weekly for the first 8 weeks and monthly thereafter. Treatment is continued or modified for Grade 3 or 4 hematologic toxicities based upon clinical and laboratory findings. Dosing interruptions and/or modifications are recommended to manage neutropenia and thrombocytopenia. Hypersensitivity Reactions: Patients with a prior history of serious hypersensitivity associated with thalidomide or lenalidomide were excluded from studies and may be at higher risk of hypersensitivity. Dizziness and Confusional State: 18% of patients experienced dizziness and 12% of patients experienced a confusional state; 1% of patients experienced grade 3/4 dizziness, and 3% of patients experienced grade 3/4 confusional state. Instruct patients to avoid situations where dizziness or confusion may be a problem and not to take other medications that may cause dizziness or confusion without adequate medical advice. Neuropathy: 18% of patients experienced neuropathy (approximately 9% peripheral neuropathy). There were no cases of grade 3 or higher neuropathy adverse reactions reported. Risk of Second Primary Malignancies: Cases of acute myelogenous leukemia have been reported in patients receiving POMALYST as an investigational therapy outside of multiple myeloma. ADVERSE REACTIONS In the clinical trial of 219 patients who received POMALYST alone (n=107) or POMALYST + low-dose dexamethasone (low-dose dex) (n=112), all patients had at least one treatment-emergent adverse reaction. In the POMALYST alone versus POMALYST + low dose dexamethasone arms, respectively, most common adverse reactions (≥30%) included fatigue and asthenia (55%, 63%), neutropenia (52%, 47%), anemia (38%, 39%), constipation (36%, 35%), nausea (36%, 22%), diarrhea (34%, 33%), dyspnea (34%, 45%), upper respiratory tract infection (32%, 25%), back pain (32%, 30%), and pyrexia (19%, 30%) 90% of patients treated with POMALYST alone and 88% of patients treated with POMALYST + low-dose dex had at least one treatment-emergent NCI CTC Grade 3 or 4 adverse reaction In the POMALYST alone versus POMALYST + low dose dexamethasone arms, respectively, most common Grade 3/4 adverse reactions (≥15%) included neutropenia (47%, 38%), anemia (22%, 21%), thrombocytopenia (22%, 19%), and pneumonia (16%, 23%). For other Grade 3 or 4 toxicities besides neutropenia and thrombocytopenia, hold treatment and restart treatment at 1 mg less than the previous dose when toxicity has resolved to less than or equal to Grade 2 at the physician’s discretion 67% of patients treated with POMALYST and 62% of patients treated with POMALYST + low-dose dex had at least one treatment-emergent serious adverse reaction In the POMALYST alone versus POMALYST + low dose dexamethasone arms, respectively, most common serious adverse reactions (≥5%) were pneumonia (14%, 19%), renal failure (8%, 6%), dyspnea (5%, 6%), sepsis (6%, 3%), pyrexia (3%, 5%) dehydration (5%, 3%), hypercalcemia (5%, 2%), urinary tract infection (0%, 5%), and febrile neutropenia (5%, 1%) DRUG INTERACTIONS No formal drug interaction studies have been conducted with POMALYST. Pomalidomide is primarily metabolized by CYP1A2 and CYP3A. Pomalidomide is also a substrate for P-glycoprotein (P-gp). Coadministration of POMALYST with drugs that are strong inhibitors or inducers of CYP1A2, CYP3A, or P-gp should be avoided. Cigarette smoking may reduce pomalidomide exposure due to CYP1A2 induction. Patients should be advised that smoking may reduce the efficacy of pomalidomide. USE IN SPECIFIC POPULATIONS Pregnancy: If pregnancy does occur during treatment, immediately discontinue the drug and refer patient to an obstetrician/gynecologist experienced in reproductive toxicity for further evaluation and counseling. Report any suspected fetal exposure to POMALYST to the FDA via the MedWatch program at 1-800-332-1088 and also to Celgene Corporation at 1-888-423-5436. Nursing Mothers: It is not known if pomalidomide is excreted in human milk. Pomalidomide was excreted in the milk of lactating rats. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse reactions in nursing infants from POMALYST, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. Pediatric Use: Safety and effectiveness of POMALYST in patients under the age of 18 have not been established. Geriatric Use: No dosage adjustment is required for POMALYST based on age. Patients greater than or equal to 65 years of age were more likely than patients less than or equal to 65 years of age to experience pneumonia. Renal and Hepatic Impairment: Pomalidomide is metabolized in the liver. Pomalidomide and its metabolites are primarily excreted by the kidneys. The influence of renal and hepatic impairment on the safety, efficacy, and pharmacokinetics of pomalidomide has not been evaluated. Avoid POMALYST in patients with a serum creatinine >3.0 mg/dL. Avoid POMALYST in patients with serum bilirubin >2.0 mg/dL and AST/ALT>3.0 x ULN. Please see full Prescribing Information, including Boxed WARNINGS, CONTRAINDICATIONS, WARNINGS AND PRECAUTIONS, and ADVERSE REACTIONS. POMALYST® and Celgene Patient Support® are registered trademarks of Celgene Corporation. POMALYST REMS™ is a trademark of Celgene Corporation https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=2b25ef01-5c9e-11e1-b86c-0800200c9a66 美国食品药品管理局核准POMALYST®（泊马度胺）用于治疗复发性及难治性多发性骨髓瘤患者 近日，美国食品药品管理局(FDA)已核准品牌药物POMALYST®（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 核准的依据是缓解率。生存或症状改善等临床收益尚未得到验证。 该核准得到MM-002试验结果的支持，该试验为II期随机开放研究，评估泊马度胺（每28天周期的第1-21天4毫克每天一次）联合低剂量地塞米松（≤75岁的患者仅在每28天周期的第1、8、15和22天每天给药40毫克，>75岁的患者仅在每28天周期的第1、8、15和22天每天给药20毫克）vs泊马度胺（每28天周期的第1-21天4毫克每天一次）单药用于最近骨髓瘤治疗难治且已用过来那度胺和硼替佐米的复发性多发性骨髓瘤患者。 221例可评估缓解的患者中，获得部分缓解或更佳的患者，泊马度胺联合低剂量地塞米松组vs泊马度胺单药组分别为29.2% (95% CI 21.0, 38.5) vs 7.4% (95% CI 3.3, 14.1)。由独立评审裁定委员会(IRAC)按欧洲血液和骨髓移植组(EMBT)标准评定缓解，据此计算总缓解率。缓解的中位持续时间，泊马度胺联合低剂量地塞米松组为7.4个月(95% CI 5.1, 9.2)，而泊马度胺单药组尚未达到中位持续时间。 POMALYST是沙利度胺的类似物，妊娠期禁用，仅通过一项名为POMALSYT REMSTM的限制性分销计划供药。接受POMALYST治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。请参阅完整的处方信息，包括黑框“警示”、“禁忌症”、“警示与注意事项”和“不良反应”。 该研究中，219例患者可评估安全性。泊马度胺联合低剂量地塞米松组vs泊马度胺单药组最常见的3度或4度不良反应(≥15%)分别为中性粒细胞减少（38%和47%）、贫血（21%和22%）、血小板减少（19%和22%）和肺炎（23%和16%）。 POMALYST在美国仅通过一项名为POMALSYT REMSTM的限制性分销计划供药。 POMALYST®是Celgene Corporation的注册商标 关于POMALYST® POMALYST®口服药含有IMiDs®化合物泊马度胺。POMALYST和其他IMiDs化合物仍在一百多项临床试验中接受评估。 POMALYST®（泊马度胺）适用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。核准的依据是缓解率。生存或症状改善等临床收益尚未得到验证。 重要安全性信息 警示：胚胎-胎儿毒性和静脉血栓栓塞 胚胎-胎儿毒性 •POMALYST妊娠期禁用。POMALYST是沙利度胺的类似物。已知沙利度胺可导致人类畸胎，可导致重度出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。育龄女性在启用POMALYST治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 •育龄女性在POMALYST治疗期间及治疗停止4周内须使用2种避孕方法或坚持杜绝异性性交。 POMALYST仅通过一项名为POMALSYT REMSTM的限制性分销计划供药。 静脉血栓栓塞 •接受POMALYST治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。临床试验中采取了预防性的抗血栓形成措施。可考虑预防性措施，事先必须评估个体患者的基础危险因素 禁忌症：妊娠 •POMALYST可引起胎儿损伤，禁用于妊娠女性。如果在妊娠期使用了该药，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须了解胎儿可能面临的危害 • 泊马度胺是沙利度胺的类似物，大鼠和兔子试验均显示，在器官发生阶段给药，可引起畸胎。 警示与注意事项 胚胎-胎儿毒性 •育龄女性：POMALYST治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在启用POMALYST之前4周起、治疗期间、中断给药期间及POMALYST停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 •男性：泊马度胺用药患者的精液中可检出该药。POMALYST治疗期间及POMALYST停药后28天内，用药男性在与育龄女性的任何性交中必须始终使用乳胶或合成避孕套，即使该男性已成功结扎输精管。用药男性不得捐赠精液。 •献血：POMALYST治疗期间及停药后1个月内，患者不得献血，因为该血液可能输给妊娠女性患者，而此类女性的胎儿不应暴露于POMALYST。 POMALYST REMS计划 由于胚胎-胎儿风险，POMALYST仅在风险评估和减少策略(REMS)下通过一项名为“POMALYST REMS”的限制性分销计划供药 。 处方者和药剂师必须通过该计划的认证；患者必须签署一份协议表格并满足要求。 静脉血栓栓塞: 接受POMALYST的患者曾发生静脉血栓栓塞，并报告为严重不良反应。该试验要求所有患者均接受预防性治疗或抗血栓治疗。DVT或PE发生率为3%。可考虑抗凝预防性治疗，事先必须评估个体患者的基础危险因素。 血液学毒性： 50%的患者报告任何程度的中性粒细胞减少，中性粒细胞减少是最常报告的3/4度不良事件，其次是贫血和血小板减少。患者须监测血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少，最初8周须每周检查一次全血细胞计数，然后每月一次。对于3度或4度血液学毒性，须根据临床和实验室结果继续治疗或调整治疗。处治中性粒细胞减少和血小板减少时，建议中断给药和/或调整剂量。 超敏反应： 各研究均剔除了既往史中有沙利度胺或来那度胺相关严重超敏反应的患者，这些患者发生超敏反应的风险较高。 头晕和意识模糊状： 18%的患者出现头晕，12%的患者出现意识模糊状态；1%的患者出现3/4度头晕，3%的患者出现3/4度意识模糊状态。告知患者回避头晕或意识模糊可能构成问题的场合，在没有充分医嘱时不要服用其他可能引起头晕或意识模糊的药物。 神经病变： 18%的患者发生神经病变（近9%为外周神经病变）。3度或更严重的神经病变不良反应病例未见报道。 第二种原发性恶性肿瘤的风险： POMALYST作为研究用药治疗多发性骨髓瘤以外的其他疾病时曾有报道发生急性粒细胞白血病。 不良反应 在219例接受POMALYST单药（107例）或POMALYST+低剂量地塞米松（低剂量地松）（112例）患者的临床试验中，所有患者均出现至少一次治疗中发生的不良反应。 •POMALYST单药vs POMALYST +低剂量地塞米松组，常见不良反应(≥30%)分别包括疲乏和无力(55%, 63%)、中性粒细胞减少(52%, 47%)、贫血(38%, 39%)、便秘(36%, 35%)、恶心(36%,22%)、腹泻(34%, 33%)、呼吸困难(34%, 45%)、上呼吸道感染(32%, 25%)、背痛(32%, 30%)和发热(19%, 30%) •出现至少一次治疗中发生的NCI CTC 3度或4度不良反应的患者，POMALYST单药组为90%，POMALYST+低剂量地松组为88% • POMALYST单药vs POMALYST +低剂量地塞米松组，最常见的3/4度不良反应(≥15%)分别包括中性粒细胞减少(47%, 38%)、贫血(22%, 21%)、血小板减少(22%, 19%)和肺炎(16%, 23%)。若出现中性粒细胞减少和中性粒细胞减少以外的其他3度或4度毒性，则暂停治疗，待毒性消退至≤2度，由医生酌情重启治疗，剂量比前次剂量低1毫克 • 出现至少一次治疗中发生的严重不良反应的患者，POMALYST单药组为67%，POMALYST+低剂量地松组为62% • POMALYST单药vs POMALYST +低剂量地塞米松组，最常见的严重不良反应(≥5%)分别包括肺炎(14%, 19%)、肾功能衰竭(8%, 6%)、呼吸困难(5%, 6%)、脓毒血症(6%, 3%)、发热(3%, 5%)、脱水(5%, 3%)、高钙血症(5%, 2%)、尿路感染(0%, 5%)和发热性中性粒细胞减少 (5%, 1%) 药物相互作用 POMALYST尚未正式开展过药物相互作用研究。泊马度胺主要由CYP1A2和CYP3A代谢。泊马度胺同时是P糖蛋白(P-gp)的底物。POMALYST应避免与强效抑制或诱导CYP1A2、CYP3A或 P-gp的药物合用。吸烟可降低CYP1A2诱导所致的泊马度胺暴露量。应告知患者，吸烟可能降低泊马度胺的有效性。 特殊人群用药 妊娠： 治疗期间如果妊娠，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。任何疑似的POMALYST胎儿暴露须通过。 哺乳母亲： 泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现POMALYST所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 儿科用药： POMALYST在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。 老年用药： POMALYST剂量无需按年龄调整。与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用POMALYST。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用POMALYST。 请参阅完整处方信息，包括黑框“警示”、“禁忌症”、“警示与注意事项”和“不良反应”。 POMALYST（泊马度胺）适用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。核准的依据是缓解率。生存或症状改善等临床收益尚未得到验证。 关于多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤（又名骨髓瘤或浆细胞骨髓瘤）是一种血液癌症，表现为骨髓中恶性浆细胞增生。浆细胞属于白细胞，可帮助生成名为免疫球蛋白的抗体，以对抗感染和疾病。但多数多发性骨髓瘤患者中出现一些细胞，生成一种名为病变蛋白（又名M蛋白）的免疫球蛋白，对机体无益。此外，恶性浆细胞可替代正常浆细胞和其他对免疫系统至关重要的白细胞。多发性骨髓瘤细胞还能附着在骨骼等其他机体组织上形成肿瘤。该病的病因不明。 ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 1MG/cap 100cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 1毫克 100胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 2MG/cap 100cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 2毫克 100胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 3MG/cap 100cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 3毫克 100胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST  4MG/cap 100cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 4毫克 100胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 1MG/cap 21cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 1毫克 21胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 2MG/cap 21cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 2毫克 21胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 3MG/cap 21cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 3毫克 21胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE ----------------------------------------------------- 产地国家: 美国 原产地英文商品名: POMALYST 4MG/cap 21cap/bottle 原产地英文药品名: POMALIDOMIDE 中文参考商品译名: POMALYST胶囊 4毫克 21胶囊/瓶 中文参考药品译名: 泊马度胺 生产厂家中文参考译名: CELGENE 生产厂家英文名: CELGENE 该药品相关信息网址1: http://www.pomalyst.com 该药品相关信息网址2: http://www.rxlist.com/pomalyst-drug.htm 该药品相关信息网址3: http://www.drugs.com/pro/pomalyst.html