近日，美国FDA已经批准阿斯利康公司产品耐信（Nexium）长效液体剂型的上市，批准其用于胃溃疡和胃灼热。
新剂型给患者提供了新的给药方式，患者除了口服胶囊外，还可口服或通过胃导管给药。
药品名称
商品名：耐信 Nexium
通用名：埃索美拉唑镁
药理毒理
药效学特性: 埃索美拉唑镁是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。
作用部位和机理: 埃索美拉唑镁为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑镁20mg和40mg后，在一小时内起效，重复给以20mg每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
适应症
胃食管反流性疾病（GERD）糜烂性反流性食管炎的治疗，已经治愈的食管炎患者，防止复发的长期维持治疗，胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
用法用量
药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗: 40mg每日一次，连服四周。
对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。
已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗: 20mg每日一次。
胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次，如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查，一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡，预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。
任何疑问，请遵医嘱！
禁忌
已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
不良反应
在埃索美拉唑镁的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。
常见反应：（＞1＞100，＜1/10），头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘。
少见反应：（＞1＞1000，＜1/100，皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。
注意事项
当出现任何报警症状（如显著的非有意的体重下降，反复的呕吐，吞咽困难，吐血或黑便），怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑镁肠溶片治疗可减轻症状，延误诊断。长期使用该药治疗的患者（特别是使用1年以上者）应定期进行监测。
肾功能损害：肾功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重。
肝功能损害：轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg。
对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响。
妇女用药：无妊娠期使用埃索美拉唑镁的临床资料可供参考，动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用，用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠，分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响，但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。尚不清楚埃索美拉唑镁是否会经入乳排泄，也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片。
儿童用药：尚无在儿童中使用埃索美拉唑镁的经验。
药物相互作用
埃索美拉唑镁对其他药物药代动力学的影响：对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑镁的主要代谢酶，因此，当埃索美拉唑镁与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量，合用埃索美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。合用埃索美拉唑镁40mg，可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13%，因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑镁时，建议监测苯妥英的血药浓度。在健康志愿者中，合用埃索美拉唑镁40mg，可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积（AUC）增加32%，消除半衰期ttR）延长31%，但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度，这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。研究表明，埃索美拉唑对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响。配伍禁忌无。其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响：埃索美拉唑镁经CYP2C19和CYP3A4代谢，埃索美拉唑镁与CYP3A4抑制剂克拉霉素（500mg每日二次）合同，可使机体对埃索美拉唑镁的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）加倍，但埃索美拉唑镁的剂量无需调整。
NEXIUM (esomeprazole magnesium) Delayed-Release Capsules
NEXIUM (esomeprazole magnesium) For Delayed-Release Oral Suspension DRUG DESCRIPTION The active ingredient in
NEXIUM(esomeprazole magnesium) Delayed-Release
Capsules and NEXIUM (esomeprazole magnesium) For
Delayed-Release Oral Suspension is bis(5methoxy-2-[(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole-1yl)magnesium trihydrate. Esomeprazole is the S-isomer of omeprazole, which is a mixture of the S- and R- isomers. (Initial U.S. approval of esomeprazole magnesium: 2001).
Its molecular formula is (C17H18N3O3S)2Mg x 3 H2O with molecular weight of 767.2 as a trihydrate and 713.1 on an anhydrous basis. NEXIUM is supplied in
delayed-release capsules and in packets for a delayed-release oral suspension. Each delayed-release capsule contains 20 mg, or 40 mg of esomeprazole (present as 22.3 mg, or 44.5 mg esomeprazole magnesium trihydrate) in the form of enteric-coated granules with the following inactive ingredients: glyceryl monostearate 40-55, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, magnesium stearate, methacrylic acid copolymer type C, polysorbate 80, sugar spheres, talc, and triethyl citrate.
The capsule shells have the following inactive ingredients: gelatin, FD&C Blue #1, FD&C Red #40, D&C Red #28, titanium dioxide, shellac, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, propylene glycol, sodium hydroxide, polyvinyl pyrrolidone, and D&C Yellow #10. Each packet of NEXIUM For Delayed-Release Oral Suspension contains 10mg, 20mg, or 40 mg of esomeprazole, in the form of the same enteric-coated granules used in NEXIUM Delayed-Release Capsules, and also inactive granules.
The inactive granules are composed of the following ingredients: dextrose, xanthan gum, crospovidone, citric acid, iron oxide, and hydroxypropyl cellulose.
The esomeprazole granules and inactive granules are constituted with water to form a suspension and are given by oral, nasogastric, or gastric administration.
INDICATIONS Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)Healing of Erosive Esophagitis NEXIUM is indicated for the short-term treatment (4 to 8 weeks) in the healing and symptomatic resolution of diagnostically confirmed erosive esophagitis. For those patients who have not healed after 4 to 8 weeks of treatment, an additional 4 to 8 week course of NEXIUM may be considered.
Maintenance of Healing of Erosive Esophagitis NEXIUM is indicated to maintain symptom resolution and healing of erosive esophagitis. Controlled studies do not extend beyond 6 months. Symptomatic Gastroesophageal Reflux Disease NEXIUM is indicated for short-term treatment (4 to 8 weeks) of heartburn and other symptoms associated with GERD in adults and children 1 year or older. Risk Reduction of NSAID-Associated Gastric Ulcer NEXIUM is indicated for the reduction in the occurrence of gastric ulcers associated with continuous NSAID therapy in patients at risk for developing gastric ulcers. Patients are considered to be at risk due to their age ( > 60) and/or documented history of gastric ulcers. Controlled studies do not extend beyond 6 months. H. pylori
Eradication to Reduce the Risk of Duodenal Ulcer Recurrence Triple Therapy (NEXIUM plus amoxicillin and clarithromycin): NEXIUM, in combination with amoxicillin and clarithromycin, is indicated for the treatment of patients with H. pylori infection and duodenal ulcer disease (active or history of within the past 5 years) to eradicate.
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产地国家: 希腊
原产地英文商品名:
NEXIUM 10mg Oral Suspension 28 Suspension
原产地英文药品名:
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE
中文参考商品译名:
耐信口服溶液 10毫克/包 28包/盒
中文参考药品译名:
埃索美拉唑镁三水物
生产厂家中文参考译名:
阿斯利康
生产厂家英文名:
ASTRAZENECA AE