部分中文Carboplatin Onkovis 处方资料（仅供参考）
【中文商品名】卡铂
【英文TNN名】Carboplatin
【药品分类】抗肿瘤新药
【药理毒理】
本品为第二代铂类抗肿瘤药，具有顺铂同样的生化特性，主要引起DNA链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长，在试管内和人体试验中本品有致突变的作用。大鼠使用本品后有胎儿毒性和致畸性。
【药代动力学】
口服无效，人体静脉注射后，剂量和血浆中总铂浓度、曲线下面积(AUC)以及可超滤的非结合型铂浓度之间存在线性关系，可超滤的非结合型铂和母体药物的终末消除半衰期(t1／2β)分别为6小时和1.5小时。而顺铂很短，血中浓度迅速降低。血浆总铂的终末半衰期是24小时。本品的蛋白结合率(24％)低于顺铂(90％)，主要随尿排出，一日中尿排泄量，卡铂为65％，而顺铂为16％～35％，因此两者的肾毒性有明显差异。
【适应症】
用于晚期卵巢癌、小细胞和非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、晚期膀胱癌(需与其他药物合用)；对子宫颈癌有显著疗效。
【用法用量】
本品仅供静脉使用。根据Calvert公式(Journal of Clinical Oncology，1989，1748～1756)以AUC确定个体化的伯尔定用药剂量，可以避免剂量不足或过量。但根据公式得到的伯尔定剂量是用药的总剂量，而不是mg／m2的剂量。
【不良反应】
①半数以上人出现骨髓抑制(用药后14～28日最明显)，恶心、呕吐为轻、中度。少见有肾毒性、神经毒脱发和耳毒性。
②可能引起过敏反应，与大多数抗肿瘤药和免疫抑制药相似，本品经动物实验研究证实，在某种特定条件下有致癌作用。
【禁　忌】
禁用于严重肾功能不全、严重骨髓抑制、对铂类化合物有过敏史以及出血性肿瘤患者。
【注意事项】
①必须在有经验的内科医生指导下，并在有适当治疗设施和治疗经验的医院内进行治疗。
②肾功能在治疗前和治疗中必须仔细评估。
③在治疗前后必须定期检查血常规，一旦有严重骨髓抑制发生，可进行输血治疗。
④应避免与氨基苷类及其他有肾毒性药物合用。
⑤肾功能受损的患者中使用超剂量的伯尔定可能引起视力受影响，包括视力丧失，但极为罕见，停用几周后，视力可完全恢复。
⑥高于单药推荐剂量的5倍可引起严重的肝功能和肾功能损害。
【药物相互作用】
①伯尔定与其他有骨髓抑制的药物合用时必须仔细评估，特别注意药物的剂量和给药时间以尽可能减少骨髓抑制的累积作用。
②与氨基苷类合用，可增加耳、肾毒性；与苯妥英钠合用，可降低后者血药浓度。
【药物过量】
本品过量中毒尚无解毒药。过量引起的并发症与骨髓抑制及肝、肾功能损伤有关。超过推荐剂量时，可能会导致视力丧失。trong>②与氨基苷类合用，可增加耳、肾毒性；与苯妥英钠合用，可降低后者血药浓度。
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产地国家: 德国
原产地英文商品名:
Carboplatin Onkovis 600mg/60ml solution concentrated for infusion
原产地英文药品名:
Carboplatin
中文参考商品译名:
Carboplatin Onkovis 溶液输液600毫克/60毫升/瓶
中文参考药品译名:
卡铂
生产厂家中文参考译名:
Onkovis GmbH
生产厂家英文名:
Onkovis GmbH
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产地国家: 德国
原产地英文商品名:
Carboplatin Onkovis 50mg/5ml solution concentrated for infusion
原产地英文药品名:
Carboplatin
中文参考商品译名:
Carboplatin Onkovis 溶液输液50毫克/5毫升/瓶
中文参考药品译名:
卡铂
生产厂家中文参考译名:
Onkovis GmbH
生产厂家英文名:
Onkovis GmbH