英文药名：Cometriq（cabozantinib capsules） 中文药名：卡博替尼混合胶囊 生产厂家：Exelixis, Inc 药品介绍 近日，欧盟委员批准了Exelixis公司的Cometriq（cabozantinib），用于治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌（MTC）。Cometriq为选择性广谱酪氨酸激酶抑制剂，能抑制VEGF受体2和c-Met受体酪氨酸激酶，在美国已获得批准上市。瑞典Orphan Biovitrum AB公司拥有本品MTC适应证在欧盟、瑞士、挪威、俄罗斯、德国、土耳其和其他欧盟国家的销售权。本品（MTC适应证）在欧盟获得孤儿药地位。 适应症和用途 COMETRIQ是激酶抑制剂适用为进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。 剂量和给药方法 ● 推荐剂量：140mg口服，每天1次。 ● 指导患者服用COMETRIQ前至少2小时和后至少1小时不要进食。 剂型和规格 20mg和80mg胶囊。 禁忌证 无。 警告和注意事项 ● 血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止COMETRIQ。 ● 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予COMETRIQ。 ● 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止COMETRIQ。 ● 颌骨骨坏死：终止COMETRIQ。 ● 掌足红肿综合征(PPES)：中断COMETRIQ，减低剂量。 ● 蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 ● 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止COMETRIQ。 ● 胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 不良反应 最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。 药物相互作用 Cabozantinib是CYP3A4底物。强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加cabozantinib暴露。慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低cabozantinib暴露。 Cometriq 20+80mg capsules(100mg and 140mg per day dose) Cometriq (cabozantinib).Cometriq is approved in Europe for the treatment of progressive, unresectable locally advanced or metastatic medullary thyroid carcinoma. 提示：本品德国上市，可为客户快速提供。混合胶囊：140mg，包括3x20mg和1x80mg，一盒共112粒胶囊 为28天疗程 ------------------------------------------ 产地国家：德国  原产地英文商品名: Cometriq 140mg 112capsules/box(each blister containing a 80mg capsules and three 20MG capsules) 原产地英文药品名: CABOZANTINIB 中文参考商品译名: Cometriq混合剂 140毫克 112胶囊/盒（每个吸塑包含1个80毫克胶囊和3个20MG胶囊） 中文参考药品译名: 卡博替尼  生产厂家中文参考译名: Exelixis, Inc 生产厂家英文名: Exelixis, Inc