英文药名：Mulpleta(Lusutrombopag Tablets)

中文药名：艾曲波帕片

生产厂家：盐野义制药

ムルプレタ錠3mg

治疗类别名称
口服血小板生成加速器/血小板生成素受体激动剂
上市批准日期：2015年11月
欧文商標名
Mulpleta
一般的名称：ルストロンボパグ（JAN）
Lusutrombopag
化学名：(2E)-3-{2,6-Dichloro-4-[(4-{3-[(1S)-1-(hexyloxy)ethyl]-2-methoxyphenyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]phenyl}-2-methylprop-2-enoic acid
分子式：C29H32Cl2N2O5S
分子量：591.55
化学構造式：

性状：
白色至浅黄色结晶性粉末。
N，易溶于N-二甲基甲酰胺，略溶于甲醇或乙醇（99.5），极微溶于乙腈，和几乎不溶于水。
熔点：185.8℃
分配系数：分配到有机层，分区到含水层，没有观察到。
条件批准
在建立药品风险管理计划的顶部，要正确实施
适应病症
PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
Mulpleta应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Mulpleta不应用于意向正常血小板计数正常化。
用法用量
成人；一天一次，每次为3mg，7天口服给药。
药效药理
1. 作用机序
Mulpleta选择性地作用到人的血小板生成素受体，通过激活血小板生成素的信号转导途径的一部分，巨核细胞促进从人骨髓祖细胞的细胞增殖和分化诱导，血小板增加的数量。
2. 血小板造血作用
(1) 它显示了巨核细胞集落形成的能力与人骨髓来源的CD34阳性细胞。
(2) 由Mulpleta反复口服给药在转基因小鼠中改变了人的形式，在一个剂量依赖性血小板计数已经增加了小鼠血小板生成素受体的一部分。施用四周后，血小板计数保持在一恒定值，在骨髓和脾脏中的组织病理学检查中观察到的巨核细胞数提高了生产的图像。
3. 对血小板功能的影响
当给药一次7天名患者反复口服每日为3mg血小板减少由于慢性肝病，磷酸或腺苷2血小板聚集的血小板释放能力胶原诱导和二磷酸腺苷诱导的（P-选择观察到对表达的影响）
包装规格
片为3mg：PTP7片（7粒×1）
制造厂商
盐野义制药有限公司

完整处方资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399010F1022_1_02/