部份中文膀胱灌卡介苗资料（仅供参考）
BCG-medac，粉末和溶剂用于膀胱内使用的悬浮液
重构后，一个小瓶含有来源于种子1173-P2的BCG（Bacillus Calmette-Guérin）细菌种子RIVM，2×10 8至3×10 9个活单位。
赋形剂：粉末：聚乙二醇，无水葡萄糖和聚山梨酯80.溶剂：氯化钠和注射用水。
适应症：非侵入性尿路上皮性膀胱癌的治疗：
1）原位癌的治愈性治疗;
2）预防性治疗复发：
a）局限于粘膜的尿路上皮癌：如果多灶性和/或复发性肿瘤，则为Ta G1-G2，
b）在椎板中但不是膀胱肌肉（T1）的尿路上皮癌，
c）原位癌。
禁忌：对任何成分过敏。
BCG-medac不应用于免疫抑制患者或先天性或获得性免疫缺陷的患者，无论是由于并发疾病（例如阳性HIV血清学，白血病，淋巴瘤），癌症治疗（例如细胞抑制药物，放射）还是免疫抑制治疗例如皮质类固醇）。
BCG-medac不应给予活动性结核病患者。活动性结核病的风险必须通过适当的病历排除，如果根据当地指南通过诊断测试指示。膀胱放射治疗的历史。在哺乳期的妇女。
BCG-medac不能在TUR，膀胱活检或创伤性导管插入术后2至3周之前滴注。

BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale - Notice patient
Dénomination du médicament
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ?
3. COMMENT UTILISER BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 
Classe pharmacothérapeutique
Le nom complet de ce médicament est BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale. Il sera appelé « BCG-MEDAC » dans la suite de cette notice.
Indications thérapeutiques
BCG–medac contient des bactéries Mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.
BCG-medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. Il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.
BCG-medac est administré directement dans la vessie par instillation.
Dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), BCG-medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. Les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.
BCG-medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ? 
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais BCG‑medac
· si vous êtes allergique au BCG ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
· si l’activité de votre système immunitaire est diminuée ou si vous souffrez d’un déficit immunitaire, qu’il soit causé par une maladie coexistante (par exemple infection par le VIH, leucémie, lymphome), un traitement anticancéreux (par exemple médicaments cytostatiques, radiothérapie) ou un traitement immunosuppresseur (par exemple corticoïdes).
· si vous avez subi une intervention chirurgicale réalisée via l’urètre (RTU, résection transurétrale), un prélèvement d’échantillon de tissu vésical (biopsie de la vessie) ou une lésion causée par un cathéter (cathétérisme traumatique) au cours des 2 à 3 semaines précédentes.
· si vous souffrez d’une infection urinaire aiguë.
· si vous souffrez de perforation de la vessie.
· si vous souffrez de tuberculose active.
· si vous avez été traité(e) par radiothérapie antérieurement.
· si vous allaitez.
BCG‑medac ne doit pas être administré sous ou dans la peau, dans un muscle ou une veine ou pour la vaccination. Il doit être administré directement dans la vessie par instillation.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BCG–medac :
· si vous avez de la fièvre ou en cas de présence de sang dans les urines. Le traitement par BCG‑medac devra alors être différé.
· si vous avez une capacité vésicale faible, car elle pourrait diminuer encore davantage après le traitement.
· si vous êtes porteur/porteuse de l’antigène HLA‑B27 (human leukocyte antigen B27), car le risque de survenue d’une inflammation des articulations (arthrite réactionnelle) peut être plus élevé.
· si vous souffrez d’une arthrite accompagnée d’une inflammation de la peau, des yeux et des voies urinaires (syndrome de Reiter ou syndrome oculo‑urétro‑synovial).
· si vous présentez une dilatation localisée d’un vaisseau sanguin (anévrisme) ou si vous portez une prothèse. Vous pourriez développer une infection de l’implant ou du greffon.
Infection/réaction systémique au BCG
Une instillation incorrecte du BCG ou l’administration du BCG dans un muscle ou une veine peut provoquer une infection généralisée sévère par le BCG, pouvant entraîner un choc, voire le décès.
Infection urinaire
Votre médecin devra s’assurer de l’absence d’infection urinaire avant chaque instillation du BCG dans la vessie. Si une infection urinaire est diagnostiquée pendant le traitement par le BCG, le traitement devra être interrompu jusqu’à ce que l’analyse d’urine soit normale et que le traitement antibiotique soit terminé.
Persistance du BCG
Dans des cas isolés, les bactéries BCG peuvent rester dans les voies urinaires pendant plus de 16 mois.
Patients présentant une immunodéficience
Les bactéries BCG peuvent être dangereuses pour les patients dont le système immunitaire est affaibli. Si vous êtes traité(e) par BCG‑medac, vous devez respecter les règles d’hygiène générale mentionnées ci‑dessous, en particulier lorsque vous êtes en contact avec d’autres patients. Aucun cas de transmission de personne à personne n’a été signalé à ce jour.
Transmission sexuelle
Aucun cas de transmission sexuelle du BCG n’a été rapporté jusqu’à présent, mais il est recommandé d’utiliser un préservatif pendant une semaine après le traitement par le BCG.
Hygiène générale
Il est recommandé de se laver les mains et la région génitale après avoir uriné. Cela s’applique en particulier à la première miction (action d’uriner) suivant l’instillation du BCG. En cas de contamination de lésions cutanées, un désinfectant approprié doit être utilisé (demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien).
Interactions avec d'autres médicaments
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Cela est particulièrement important avec les médicaments ci‑dessous, auxquels les bactéries BCG sont sensibles :
· médicaments antituberculeux (par exemple éthambutol, streptomycine, acide para‑aminosalicylique (PAS), isoniazide (INH) et rifampicine) ;
· antibiotiques (fluoroquinolones, doxycycline ou gentamicine) ;
· antiseptiques ;
· agents lubrifiants.
Les bactéries BCG sont résistantes à la pyrazinamide et à la cyclosérine.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Vous ne devez pas recevoir BCG‑medac si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être.
Allaitement
Vous ne devez pas recevoir BCG‑medac si vous allaitez.
Fertilité
Il a été observé que le BCG avait des effets nocifs sur la production du sperme et pouvait entraîner une diminution de la concentration des spermatozoïdes dans le sperme, voire leur absence totale. Cet effet a été réversible chez les animaux. Cependant, il est souhaitable que les hommes se fassent conseiller sur les possibilités de conservation du sperme avant de débuter le traitement.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut avoir une influence sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines avant de savoir quel effet BCG‑medac a sur vous.
En cas de doute, adressez-vous à votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ? 
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
BCG‑medac ne doit être préparé et administré que par un professionnel de santé expérimenté. Le contenu d’un flacon est nécessaire pour une instillation intravésicale.
Administration
BCG‑medac est introduit dans la vessie au moyen d’un cathéter sous faible pression.
Le médicament doit rester dans la vessie pendant 2 heures, si possible. Pour cela, vous ne devez pas boire pendant 4 heures avant et 2 heures après l’instillation, et vous devez bien vider votre vessie avant l’instillation du BCG.
Pendant que la suspension est dans la vessie, il est important qu’elle entre suffisamment en contact avec toute la surface de la muqueuse, et le fait de bouger le plus possible facilite ce contact. Au bout de 2 heures, vous devez uriner, de préférence en position assise pour éviter un débordement accidentel.
Si vous ne suivez pas un régime restreint en liquides, il est recommandé de boire abondamment pendant 48 heures après chaque instillation.
Utilisation chez les enfants
BCG‑medac ne doit pas être utilisé chez les enfants car sa sécurité et son efficacité n’ont pas été établies.
Utilisation chez les personnes âgées
Il n’y a pas de recommandations particulières concernant l’utilisation du médicament chez les personnes âgées.
Durée du traitement
Le schéma thérapeutique conventionnel (traitement d’induction) consiste en une instillation intravésicale de BCG‑medac par semaine pendant 6 semaines consécutives. Après une période de 4 semaines sans traitement, vous pourrez recevoir des instillations intravésicales supplémentaires, appelées « traitement d’entretien », pendant au moins un an comme il est décrit ci‑dessous.
Traitement d’induction (traitement visant à prévenir une récidive du cancer)
· Le traitement par le BCG doit débuter 2 à 3 semaines environ après l’intervention chirurgicale réalisée via l’urètre (RTU, résection transurétrale) ou le prélèvement d’un échantillon de tissu vésical (biopsie de la vessie) et en l’absence de lésion causée par un cathéter (cathétérisme traumatique). Il sera répété à intervalles d’une semaine pendant 6 semaines.
· Vous devrez recevoir ensuite un traitement d’entretien.
Traitement d’entretien
· Un schéma possible consiste en instillations mensuelles pendant 12 mois de traitement.
· Un autre schéma d’entretien consiste en 3 instillations à intervalles d’une semaine administrées sur un minimum d’1 an et jusqu’à 3 ans les 3, 6, 12, 18, 24, 30 et 36 èmes mois. Avec ce schéma, vous recevrez au total 15 à 27 instillations sur une période de trois ans.
Les schémas thérapeutiques mentionnés utilisant différentes souches du BCG ont été testés dans des études cliniques menées chez de grands nombres de patients. A l’heure actuelle, il n’est pas possible de dire si l’un de ces schémas est supérieur à l’autre.
Bien que le traitement d’entretien réduise le risque de réapparition du cancer et puisse réduire sa progression, les effets indésirables et l’inconfort liés au traitement peuvent l’emporter sur les bénéfices chez certains patients. Par conséquent, il est important que votre médecin discute avec vous des inconvénients du traitement et de vos propres préférences avant de débuter ou de poursuivre le traitement d’entretien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez reçu plus de BCG‑medac que vous n’auriez dû
Un surdosage est peu susceptible de survenir car un flacon de BCG‑medac correspond à une dose. Il n’existe pas de données indiquant qu’un surdosage peut entraîner des symptômes autres que les effets indésirables décrits (voir rubrique 4).
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par BCG-MEDAC est arrêté:
Ne jamais interrompre le traitement sans avis de votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables du traitement par le BCG sont fréquents mais généralement légers et temporaires. En général, les effets indésirables augmentent avec le nombre d’instillations du BCG.
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
· Sensation de mal au cœur (nausées)
· Inflammation de la vessie (cystite), réactions inflammatoires (granulomes) de la vessie. Ces effets indésirables peuvent être une part essentielle de l’activité antitumorale.
· Mictions fréquentes avec gêne et douleur. Cet effet indésirable peut affecter jusqu’à 90 % des patients.
· Réactions inflammatoires de la prostate (prostatite granulomateuse asymptomatique)
· Réactions systémiques temporaires au BCG telles que fièvre inférieure à 38,5°C, symptômes pseudo‑grippaux (malaise, fièvre, frissons) et inconfort général (voir ci‑dessous pour des informations plus détaillées)
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· Fièvre supérieure à 38,5°C
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Infection/réaction systémique au BCG sévère, septicémie à BCG (voir ci‑dessous pour des informations plus détaillées)
· Taux insuffisant (déficit) de cellules du sang (cytopénie)
· Anémie (diminution du taux d’hémoglobine dans le sang)
· Syndrome de Reiter (arthrite accompagnée d’une inflammation de la peau, des yeux et des voies urinaires)
· Inflammation des poumons (pneumopathie avec atteinte miliaire)
· Réactions inflammatoires des poumons (granulome pulmonaire)
· Inflammation du foie (hépatite)
· Abcès cutané
· Eruption cutanée, inflammation des articulations (arthrite), douleurs articulaires (arthralgies) Dans la plupart des cas, ces effets indésirables sont des signes de réaction allergique (hypersensibilité) au BCG. Dans certains cas, il peut être nécessaire d’arrêter le traitement.
· Infection urinaire, présence de sang dans les urines (hématurie macroscopique)
· Vessie anormalement petite (rétraction vésicale), débit urinaire anormalement faible (obstruction des voies urinaires), contracture vésicale
· Inflammation des testicules (orchite)
· Inflammation de l’épididyme (épididymite)
· Réaction inflammatoire de la prostate (prostatite granulomateuse symptomatique)
· Tension artérielle basse (hypotension)
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Infection vasculaire (par exemple dilatation localisée infectée d’un vaisseau sanguin)
· Abcès rénal
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· Infection par le BCG des implants et tissus environnants (par exemple greffon aortique, défibrillateur cardiaque, prothèse de hanche ou de genou)
· Inflammation des ganglions lymphatiques du cou (lymphadénite cervicale), infection des ganglions lymphatiques régionaux
· Réaction allergique (hypersensibilité) (par exemple œdème des paupières, toux)
· Inflammation de la partie interne de l’œil (choriorétinite)
· Conjonctivite, uvéite (inflammation de l’uvée de l’œil)
· Fistule vasculaire
· Vomissements, fistule intestinale, inflammation du péritoine (péritonite)
· Infection des os et de la moelle osseuse par des bactéries (ostéomyélite)
· Infection de la moelle osseuse
· Abcès du psoas (abcès au niveau du muscle de l’aine)
· Inflammation des testicules (orchite) ou de l’épididyme (épididymite) résistant à un traitement antituberculeux
· Infection du gland du pénis
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Troubles génitaux (par exemple douleur vaginale)
· Rapports sexuels douloureux (dyspareunie)
· Réaction immunitaire sévère avec fièvre, augmentation de volume du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques, jaunisse et éruption cutanée (syndrome hémophagocytaire)
· Insuffisance rénale, inflammation du tissu rénal, des cavités rénales, du bassin (pyélonéphrite, néphrite [dont néphrite tubulo-interstitielle, néphrite interstitielle et glomérulonéphrite])
· Taux de spermatozoïdes nul ou faible dans le sperme (azoospermie, oligospermie)
Réactions systémiques temporaires au BCG
Une température légère, des symptômes pseudo‑grippaux et un inconfort général peuvent survenir. Ces symptômes diminuent généralement en 24 à 48 heures et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique conventionnel. Ces réactions sont les signes d’un début de réaction immunitaire. Tous les patients recevant le médicament doivent être surveillés étroitement et informés qu’ils doivent signaler toute survenue de fièvre et de symptômes autres qu’urinaires.
Infection/réaction au BCG systémique
Les infections/effets indésirables systémiques sont définis comme : fièvre supérieure à 39,5°C pendant au moins 12 heures, fièvre supérieure à 38,5°C pendant au moins 48 heures, inflammation des poumons (pneumonie avec atteinte miliaire) due au BCG, réaction inflammatoire du foie (hépatite granulomateuse), anomalies des constantes hépatiques, dysfonction organique (autre que génito‑urinaire) avec inflammation granulomateuse à la biopsie, syndrome de Reiter (conjonctivite), oligoarthrite asymétrique (inflammation de 4 articulations ou moins) et cystite (inflammation de la vessie). Une infection/réaction systémique sévère au BCG peut entraîner une septicémie à BCG. Une septicémie à BCG est une situation potentiellement fatale (mettant en danger la vie du patient).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fourni davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale ? 
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Conditions de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et l’étiquette après EXP.
Après reconstitution, le médicament doit être utilisé immédiatement.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Sans objet.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient BCG‑medac
La substance active est :
la bactérie BCG viable (bacille de Calmette et Guérin) (souche RIVM dérivée de la souche 1173‑P2).
Après reconstitution, un flacon contient :
Souche RIVM du BCG dérivée de la souche 1173‑P2.......................................... 2 x 108 à 3 x 109 unités viables
Les autres composants sont :
· Poudre : polygéline, glucose anhydre et polysorbate 80.
· Solvant : chlorure de sodium et eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de BCG-medac et contenu de l’emballage extérieur
BCG-medac se présente sous forme d’une poudre blanche et d’une solution incolore limpide utilisée comme solvant.
Boîtes de 1, 3, 5 ou 6 flacons. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
MEDAC
GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH
THEATERSTR. 6
22880 WEDEL
ALLEMAGNE
Exploitant
MEDAC SAS
23 RUE PIERRE GILLES DE GENNES
69007 LYON
FRANCE
Fabricant
medac
GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH
THEATERSTR. 6
22880 WEDEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Traitement des symptômes, signes et syndromes

Symptômes, signes ou syndrome	Traitement
1) Symptômes d’une irritation vésicale durant moins de 48 heures	Traitement symptomatique
2) Symptômes d’irritation vésicale durant au moins 48 heures	Arrêter le traitement par BCG-MEDAC et instaurer un traitement par des quinolones. S’il n’y a pas disparition complète des symptômes après 10 jours, administrer de l’isoniazide (INH)* pendant 3 mois. En cas de traitement antituberculeux, le traitement par BCG-MEDAC doit être définitivement interrompu.
3) Infection bactérienne concomitante des voies urinaires	Différer le traitement par BCG-MEDAC jusqu’à l’obtention d’une culture urinaire négative et jusqu’à la fin de l’antibiothérapie.
4) Autres effets indésirables génito-urinaires : prostatite granulomateuse symptomatique, épididymite et orchite, obstruction urétrale et abcès rénal	Arrêter le traitement par BCG-MEDAC. Administrer de l’isoniazide (INH)* et de la rifampicine*, pendant 3 à 6 mois en fonction de la sévérité des symptômes. En cas de traitement antituberculeux, le traitement par BCG-MEDAC doit être définitivement interrompu.
5) Fièvre de moins de 38,5°C durant moins de 48 heures	Traitement symptomatique par le paracétamol.
6) Eruption cutanée, arthralgies ou arthrite ou syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter	Arrêter le traitement par BCG-MEDAC. Administrer un antihistaminique ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. En l’absence de réponse, administrer de l’isoniazide* pendant 3 mois. En cas de traitement antituberculeux, le traitement par BCG-MEDAC doit être définitivement interrompu.
7) Infection/réaction systémique au BCG** sans signes de choc septique ** voir la définition d’une infection/réaction systémique au BCG	Interrompre définitivement le traitement par BCG-MEDAC. Envisager une consultation chez un spécialiste des maladies infectieuses. Administrer une trithérapie antituberculeuse* pendant 6 mois.
8) Infection/réaction systémique au BCG avec signes de choc septique	Interrompre définitivement le traitement par BCG-MEDAC. Administrer immédiatement une trithérapie antituberculeuse* associée à des corticoïdes d’action rapide à dose élevée. Demander l’avis d’un spécialiste des maladies infectieuses.

* Attention : les bactéries BCG sont sensibles à tous les médicaments antituberculeux actuellement utilisés sauf le pyrazinamide. Si une trithérapie antituberculeuse est nécessaire, l’association normalement recommandée est l’isoniazide (INH), la rifampicine et l’éthambutol.
Instructions pour la manipulation
BCG-MEDAC doit être administré dans les conditions requises pour l’endoscopie intravésicale.
Précautions relatives à la manipulation
BCG-MEDAC ne doit pas être manipulé dans la même pièce et par le même personnel que celui qui prépare des médicaments cytotoxiques pour administration intraveineuse. BCG-MEDAC ne doit pas être manipulé par une personne atteinte d’un déficit immunitaire connu.
Renversement accidentel de BCG-MEDAC
En cas de renversement accidentel d’une suspension de BCG-MEDAC, traiter avec un désinfectant ayant une activité démontrée contre les mycobactéries. Les éclaboussures sur la peau doivent être traitées avec un désinfectant approprié.
Tests à la tuberculine intradermiques
Le traitement intravésical par BCG-MEDAC peut induire une sensibilité à la tuberculine et compliquer l’interprétation ultérieure des tests à la tuberculine intradermiques réalisés pour diagnostiquer une infection mycobactérienne. Aussi, la détermination de la réactivité du patient à la tuberculine pourrait être réalisée avant l’administration du BCG-MEDAC.
Préparation
La mise en place du cathéter doit être réalisée avec précaution afin d’éviter des lésions de l’épithélium qui pourraient entraîner l’apparition d’une infection systémique par le BCG. L’utilisation d’un lubrifiant doit être envisagée afin de limiter au maximum le risque de cathétérisme traumatique. La quantité de lubrifiant nécessaire peut être moins importante chez les femmes que chez les hommes. Aucune influence de l’effet antiseptique éventuel du lubrifiant sur l’efficacité du produit n’a été constatée. Le drainage de la vessie après le cathétérisme permet de réduire les résidus de lubrifiant avant d’appliquer le BCG.
Avant utilisation, le produit doit être remis en suspension dans des conditions d’asepsie avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % stérile (voir ci-dessous). Mélanger à nouveau la suspension avant son utilisation en faisant délicatement tourner le flacon. Eviter le contact de BCG-MEDAC avec la peau. Le port de gants est recommandé.
Les particules macroscopiques visibles n’affectent pas l’efficacité et la sécurité d’emploi du produit.
Les instructions de manipulation ci‑dessous concernent le système avec adaptateur conique ou Luer‑Lock. L’adaptateur Luer–Lock doit être utilisé uniquement pour l’instillation intravésicale (voir rubrique 4.4 du RCP).

1. Déchirer la poche de protection mais ne pas la retirer complètement ! Ceci empêchera la contamination de l’extrémité du système d’instillation jusqu’à la dernière minute.

2. Enlever les opercules du flacon et du système d’instillation. Préparer un sac pour l’élimination de déchets.

3. Bien enfoncer le flacon de BCG-MEDAC en position verticale sur l’adaptateur du système d’instillation. Tourner le flacon 3 ou 4 fois dans les deux sens.

4. Rompre le mécanisme dans le tube de l’adaptateur en le courbant plusieurs fois dans les deux sens. Ceci établit la connexion. Tenir le tube et non le flacon pendant ce processus !

5. Pomper le liquide dans le flacon. Veiller à ce que le flacon ne soit pas complètement rempli !

6. Renverser l’ensemble du système. Pomper au niveau de l’air avec le flacon au-dessus. Faire passer le BCG reconstitué dans le système d’instillation. Ne pas retirer le flacon.

7. Maintenir le système d’instillation droit. Puis, retirer complètement la poche de protection. Connecter l’adaptateur au cathéter. Rompre le mécanisme de fermeture dans le tube en le courbant dans les deux sens et instiller le produit. A la fin de l’instillation, désobstruer le cathéter en y faisant passer de l’air. Continuer à comprimer la poche de solvant et la placer avec le cathéter dans le sac à déchets.

Autres
Sans objet.