2017年5月11日,欧盟委员会批准扩大Keytruda适应症，使其用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。
此次欧盟委员会批准Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者，患者既往接受过自体造血干细胞移植或brentuximab vedotin治疗后复发，或是对这两种治疗方案不耐受。此次获批，也为欧洲的经典霍奇金淋巴瘤患者提供了新的用药选择。
此次批准，主要是基于KEYNOTE-087和KEYNOTE-013的临床实验结果，这两项临床试验的患者纳入标准不涉及PD-L1的表达量。KEYNOTE-087在210例复发或难治cHL患者中开展，中位随访9.4个月的数据显示，Keytruda组患者的客观缓解率达到了69%（95% CI：62，75），完全缓解率为22%，部分缓解率为47%，在病情实现缓解的145例患者中，中位缓解持续时间为11.1个月（范围：0+至11.1个月）；KEYNOTE-013临床试验中，Keytruda组患者的客观缓解率为58%，完全缓解率为19%，部分缓解率为39%。安全性方面，最常见的不良反应（超过10%）为疲劳（22%）、瘙痒（15%）、皮疹（13%）、腹泻（12%）、恶心（10%），大多数不良反应为一至二级。
今年3月份，Keytruda获得FDA批准，用于治疗经典霍奇金淋巴瘤，因此这是该适应症在欧美主要市场的第二次获批。此外，经典霍奇金淋巴瘤（cHL）也是Keytruda获批的第4种肿瘤类型，之前Keytruda已获批治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌症。目前市场上PD-1/PD-L1单抗的竞争愈发激烈，截止日前已经有百时美施贵宝、默沙东、罗氏、默克/辉瑞、阿斯利康5个产品上市.