英文药名:Harvoni Filmtabletten(ledipasvir/sofosbuvir)
中文药名:雷迪帕韦/索非布韦复方薄膜片
生产厂家:吉利德科学 药品介绍 新丙肝复方药物Harvoni 90mg/400mg Filmtabletten获欧盟上市 Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir(LDV)和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir(SOF)的组合药物,可以用于治疗成人的慢性丙型肝炎病毒(HCV)。 Harvoni是吉列德科学研发的二联复方药物,主要由400毫克索菲布韦片和90毫克的ledipasvir组成,这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂,每天服用一次。 上市许可主要基于三个3期临床试验,ION-1,ION-2和ION-3,在这些实验评估了Harvoni与利巴韦林联用或单独使用Harvoni治疗近2000个基因型1丙型肝炎病毒感染的并有失代偿性肝病的患者,疗程为8周,12周或24周。 Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir(LDV)和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir(SOF)的组合药物,可以用于治疗成人的慢性丙型肝炎病毒(HCV)。 2014年1月,Harvoni被欧洲委员会批准以商品名Sovaldi销售。 建议未曾治疗过或有过治疗的肝硬化和非肝硬化性基因1型和4型患者使用Harvoni。根据既往治疗史及肝硬化的状态确定疗程为12或24周。 该公司表示,对于没有被治疗过的非肝硬化基因1型患者,建议Harvoni的疗程为8周。 对于有失代偿性肝硬化的基因型1和4型患者,有肝硬化和/或先前治疗失败的基因3型患者,Harvoni应结合利巴韦林使用并治疗24周。 伦敦大学玛丽皇后学院的肝病教授Foster表示:“在欧洲,基因1型丙肝患者,以及治疗他们的医生已经期待这样的一款药物几十年了。 “随着Harvoni的出现,我们要改变我们对欧洲的常见类型丙肝患者的治疗方式。现在,我们可以期望非常高的体循环血管阻力(SVR),而对于许多患者而言,我们可以不再需要干扰素注射剂和利巴韦林,并且每天只需服用一次片剂。” 欧盟的批准基于SOLAR-1试验的数据,试验中涉及的患者有难以治疗的失代偿性肝硬化或是接受过肝移植,另一个是ERADICATE试验,评估了患有基因1型丙型肝炎,并且初步数据证明感染HIV的患者. ----------------------------------------- 产地国家:德国 原产地英文商品名: Harvoni Filmtabletten(90mg/400mg)/tab 28tabs/box 原产地英文药品名: sofosbuvir+ledipasvir 中文参考商品译名: Harvoni二联复方薄膜片(90毫克/400毫克)/片 28片/瓶 中文参考药品译名: ledipasvir和索非布韦 生产厂家中文参考译名: 吉利德科学 生产厂家英文名: Gilead
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten Was ist es und wofür wird es verwendet? Bei Harvoni handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe Ledipasvir und Sofosbuvir in einer einzigen Tablette enthält. Es wird zur Behandlung einer chronischen (langfristigen) Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet. Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus verursacht wird. Die in diesem Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen, indem sie zwei verschiedene Eiweiße (Proteine) blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine Vermehrung braucht, was eine dauerhafte Eliminierung der Infektion aus dem Körper ermöglicht. Harvoni wird manchmal zusammen mit einem anderen Arzneimittel, dem Ribavirin, eingenommen. Es ist sehr wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilagen der anderen Arzneimittel lesen, die Sie zusammen mit Harvoni einnehmen werden. Wenn Sie Fragen zu Ihren Arzneimitteln haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten? Harvoni darf nicht eingenommen werden, ■wenn Sie allergisch gegen Ledipasvir, Sofosbuvir oder einen der in Abschnitt 6 dieser Packungsbeilage genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn dies auf Sie zutrifft, nehmen Sie Harvoni nicht ein und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. ■Wenn Sie derzeit eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: ■Rifampicin und Rifabutin (Antibiotika zur Behandlung von Infektionen einschließlich Tuberkulose); ■Johanniskraut (Hypericum perforatum – ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen); ■Carbamazepin, Phenobarbital und Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Vorbeugung von Krampfanfällen); ■Rosuvastatin (ein Arzneimittel zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Ihr Arzt wird wissen, ob einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft. Diese werden vor dem Beginn der Behandlung mit Harvoni berücksichtigt. ■Weitere Leberprobleme außer der Hepatitis C, z. B. ■wenn Sie auf eine Lebertransplantation warten; ■wenn Sie Hepatitis B haben, da Ihr Arzt Sie dann möglicherweise genauer überwachen möchte; ■Nierenprobleme, da Harvoni bei Patienten mit schwerwiegenden Nierenproblemen nicht vollständig untersucht wurde; ■Laufende Behandlung gegen eine HIV-Infektion, da Ihr Arzt Sie dann möglicherweise genauer überwachen möchte. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Harvoni einnehmen, wenn: ■Sie das Arzneimittel Amiodaron derzeit zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen oder in den letzten Monaten eingenommen haben (wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, wird Ihr Arzt möglicherweise alternative Behandlungen in Erwägung ziehen). Informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie Arzneimittel gegen Herzprobleme einnehmen und Sie während der Behandlung folgende Symptome bei sich bemerken: ■Kurzatmigkeit ■Schwindel ■Herzklopfen ■Bewusstloswerden Blutuntersuchungen Ihr Arzt wird vor, während und nach der Behandlung mit Harvoni Ihr Blut untersuchen. Dies erfolgt, damit: ■Ihr Arzt entscheiden kann, ob Sie Harvoni einnehmen sollten und für wie lange; ■Ihr Arzt bestätigen kann, dass Ihre Behandlung erfolgreich war und kein Hepatitis-C-Virus mehr in Ihrem Körper vorhanden ist. Kinder und Jugendliche Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Die Anwendung von Harvoni bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher noch nicht untersucht. Einnahme von Harvoni zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Hierzu zählen auch pflanzliche Arzneimittel und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie andere Arzneimittel einnehmen dürfen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Einige Arzneimittel dürfen nicht zusammen mit Harvoni eingenommen werden: ■Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, die Sofosbuvir, einen der Wirkstoffe von Harvoni, enthalten. ■Nehmen Sie keines dieser Arzneimittel zusammen mit Harvoni ein: ■Rifapentin (Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen einschließlich Tuberkulose); ■Oxcarbazepin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Vorbeugung von Krampfanfällen); ■Simeprevir (ein Arzneimittel zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion); ■Tipranavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion). Wenn Sie Harvoni zusammen mit einem dieser Arzneimittel einnehmen, kann das die Wirkung von Harvoni abschwächen oder Nebenwirkungen dieser Arzneimittel verstärken. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: ■Amiodaron, welches zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen angewendet wird; ■Tenofovirdisoproxilfumarat oder andere Arzneimittel, die Tenofovirdisoproxilfumarat enthalten, zur Behandlung einer HIV-Infektion; ■Digoxin zur Behandlung von Herzerkrankungen; ■Dabigatran zur Blutverdünnung; ■Statine zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten. Die Einnahme von Harvoni zusammen mit einem dieser Arzneimittel kann dazu führen, dass diese möglicherweise nicht mehr richtig wirken oder es zu einer Verschlimmerung von Nebenwirkungen kommt. Es kann nötig sein, dass Ihr Arzt Ihnen ein anderes Arzneimittel verschreibt oder die Dosis der gleichzeitig angewendeten Arzneimittel anpasst. ■Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren, Sodbrennen oder der Refluxkrankheit einnehmen. Dies gilt für: ■Antazida (z. B. Aluminium-/Magnesiumhydroxid oder Kalziumkarbonat). Diese sollten mindestens 4 Stunden vor oder 4 Stunden nach Harvoni eingenommen werden; ■Protonenpumpeninhibitoren (z. B. Omeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Pantoprazol und Esomeprazol). Diese sollten gleichzeitig mit Harvoni eingenommen werden. Vermeiden Sie eine Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren vor Harvoni. Ihr Arzt kann Ihnen ein anderes Arzneimittel verschreiben oder Ihre Arzneimitteldosis entsprechend verändern; ■H2-Rezeptor-Antagonisten (z. B. Famotidin, Cimetidin, Nizatidin oder Ranitidin). Ihr Arzt kann Ihnen ein anderes Arzneimittel verschreiben oder Ihre Arzneimitteldosis entsprechend verändern. Diese Arzneimittel können eine Verminderung der Menge von Ledipasvir in Ihrem Blut bewirken. Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt Ihnen entweder ein anderes Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren, Sodbrennen oder der Refluxkrankheit verschreiben oder Ihnen Empfehlungen zur Art und zum Zeitpunkt der Einnahme solcher Arzneimittel geben. Schwangerschaft und Verhütung Die Wirkungen von Harvoni während der Schwangerschaft sind nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Eine Schwangerschaft muss vermieden werden, wenn Harvoni zusammen mit Ribavirin eingenommen wird. Ribavirin kann bei einem ungeborenen Kind schwere Schäden verursachen. Daher müssen Sie und Ihr Partner/Ihre Partnerin beim Geschlechtsverkehr besondere Vorsichtsmaßnahmen treffen, falls eine Schwangerschaft möglich ist. ■Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin müssen während und einige Zeit nach der Behandlung mit Harvoni in Kombination mit Ribavirin eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Abschnitt „Schwangerschaft“ der Packungsbeilage von Ribavirin sehr sorgfältig durchlesen. Fragen Sie Ihren Arzt nach einer für Sie geeigneten zuverlässigen Verhütungsmethode. ■Wenn Sie während der Behandlung mit Harvoni und Ribavirin oder in den Monaten danach schwanger werden bzw. Ihre Partnerin schwanger wird, müssen Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt wenden. Stillzeit Während der Behandlung mit Harvoni dürfen Sie nicht stillen. Es ist nicht bekannt, ob Ledipasvir oder Sofosbuvir, die beiden Wirkstoffe in Harvoni, in die Muttermilch übertreten. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Wenn Sie sich nach der Einnahme des Arzneimittels müde fühlen, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen. Harvoni enthält Lactose ■Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie Lactose nicht vertragen oder wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Harvoni enthält Gelborange-S-Aluminiumsalz (E110) ■Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie allergisch gegen Gelborange-S-Aluminiumsalz sind, das auch als „E110“ bezeichnet wird. Wie wird es angewendet? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosis Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal täglich. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, über wie viele Wochen Sie Harvoni einnehmen müssen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit oder ohne Essen. Die Tablette darf nicht zerkaut, zerkleinert oder geteilt werden, da sie einen sehr bitteren Geschmack hat. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Tabletten zu schlucken. Wenn Sie ein Antazidum einnehmen, nehmen Sie dieses mindestens 4 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach Harvoni ein. Wenn Sie einen Protonenpumpeninhibitor einnehmen, nehmen Sie diesen gleichzeitig mit Harvoni ein. Nehmen Sie diesen nicht vor Harvoni ein. Wenn Sie sich nach der Einnahme von Harvoni übergeben, kann das die Wirkstoffmenge von Harvoni in Ihrem Blut beeinflussen. Dies kann die Wirkung von Harvoni abschwächen. ■Wenn Sie sich weniger als 5 Stunden nach der Einnahme von Harvoni übergeben, nehmen Sie eine weitere Tablette ein. ■Wenn Sie sich mehr als 5 Stunden nach der Einnahme von Harvoni übergeben, brauchen Sie bis zur nächsten planmässigen Einnahme keine weitere Tablette einzunehmen. Wenn Sie eine größere Menge von Harvoni eingenommen haben, als Sie sollten Sollten Sie versehentlich eine größere als die empfohlene Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder den nächstgelegenen Notdienst zur Beratung. Nehmen Sie die Flasche mit den Tabletten mit, damit Sie einfach beschreiben können, was Sie eingenommen haben. Wenn Sie die Einnahme von Harvoni vergessen haben Es ist wichtig, keine Dosis dieses Arzneimittels auszulassen. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, rechnen Sie aus, wann Sie Harvoni zum letzten Mal eingenommen haben: ■Wenn Sie dies innerhalb von 18 Stunden nach der gewohnten Einnahmezeit von Harvoni bemerken, müssen Sie die Tablette so bald wie möglich einnehmen. Nehmen Sie dann die folgende Dosis zu Ihrer gewohnten Zeit ein. ■Wenn Sie dies erst später als 18 Stunden nach der gewohnten Einnahmezeit von Harvoni bemerken, warten Sie und nehmen Sie die folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge (zwei Dosen kurz nacheinander) ein. Brechen Sie die Einnahme von Harvoni nicht ab Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, dies erfolgt auf Anweisung Ihres Arztes. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Behandlungszyklus vollständig durchlaufen, damit das Arzneimittel Ihre Hepatitis-C-Virus-Infektion optimal bekämpfen kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was sind mögliche Nebenwirkungen? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Wenn Sie Harvoni einnehmen, kann es zu einer oder mehreren der unten angegebenen Nebenwirkungen kommen: Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) ■Kopfschmerzen ■Müdigkeit Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie soll es aufbewahrt werden? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen Was Harvoni enthält ■Die Wirkstoffe sind Ledipasvir und Sofosbuvir. Jede Filmtablette enthält 90 mg Ledipasvir und 400 mg Sofosbuvir. ■Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Copovidon, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 3350, Talkum, Gelborange-S-Aluminiumsalz (E110) Wie Harvoni aussieht und Inhalt der Packung Die Filmtabletten sind orange, rautenförmige Tabletten, mit der Prägung „GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „7985“ auf der anderen Seite. Die Tablette ist 19 mm lang und 10 mm breit. Jede Flasche enthält ein Silicagel-Trockenmittel, das zum Schutz der Tabletten in der Flasche aufbewahrt werden muss. Das Silicagel-Trockenmittel befindet sich in einem eigenen Beutel oder Behälter und darf nicht verschluckt werden. Die folgenden Packungsgrößen sind verfügbar: ■Umkartons mit 1 Flasche mit 28 Filmtabletten ■Umkarton mit 3 Flaschen zu je 28 (84) Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Gilead Sciences International Ltd. Cambridge CB21 6GT Vereinigtes Königreich Hersteller Gilead Sciences Ireland UC IDA Business & Technology Park Carrigtohill County Cork Irland Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im
België/Belgique/Belgien |
Lietuva |
Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA |
Gilead Sciences Sweden AB |
Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
България |
Luxembourg/Luxemburg |
Gilead Sciences International Ltd. |
Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA |
Тел.: + 44 (0) 20 7136 8820 |
Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Česká republika |
Magyarország |
Gilead Sciences s.r.o. |
Gilead Sciences International Ltd. |
Tel: + 420 910 871 986 |
Tel: + 44 (0) 20 7136 8820 |
Danmark |
Malta |
Gilead Sciences Sweden AB |
Gilead Sciences International Ltd. |
Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Tel: + 44 (0) 20 7136 8820 |
Deutschland |
Nederland |
Gilead Sciences GmbH |
Gilead Sciences Netherlands B.V. |
Tel: + 49 (0) 89 899890-0 |
Tel: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Eesti |
Norge |
Gilead Sciences Sweden AB |
Gilead Sciences Sweden AB |
Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Ελλάδα |
Österreich |
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. |
Gilead Sciences GesmbH |
Τηλ: + 30 210 8930 100 |
Tel: + 43 1 260 830 |
España |
Polska |
Gilead Sciences, S.L. |
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. |
Tel: + 34 91 378 98 30 |
Tel: + 48 22 262 8702 |
France |
Portugal |
Gilead Sciences |
Gilead Sciences, Lda. |
Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00 |
Tel: + 351 21 7928790 |
Hrvatska |
România |
Gilead Sciences International Ltd. |
Gilead Sciences International Ltd. |
Tel: + 44 (0) 20 7136 8820 |
Tel: + 44 (0) 20 7136 8820 |
Ireland |
Slovenija |
Gilead Sciences Ltd. |
Gilead Sciences International Ltd. |
Tel: + 44 (0) 8000 113700 |
Tel: + 44 (0) 20 7136 8820 |
Ísland |
Slovenská republika |
Gilead Sciences Sweden AB |
Gilead Sciences Slovakia s.r.o. |
Sími: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Tel: + 421 232 121 210 |
Italia |
Suomi/Finland |
Gilead Sciences S.r.l. |
Gilead Sciences Sweden AB |
Tel: + 39 02 439201 |
Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Κύπρος |
Sverige |
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. |
Gilead Sciences Sweden AB |
Τηλ: + 30 210 8930 100 |
Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Latvija |
United Kingdom |
Gilead Sciences Sweden AB |
Gilead Sciences Ltd. |
Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Tel: + 44 (0) 8000 113700 | Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar |