Metabasis公司与Valeant公司的靶向肝脏的阿德福韦(adefovir)前药pradefovir(Ⅰ)的Ⅱ期试验中期结果显示，(Ⅰ)治疗乙型肝炎可能比标准制剂Gilead Sciences公司的Hepsera(adefovir dipivoxil)(Ⅱ)更有效。
    242例应用(Ⅰ)10、20及30mg组的患者，乙型肝炎病毒水平在24周时的下降程度显著优于(Ⅱ)组。但(Ⅰ)5mg组的患者要比(Ⅱ)组稍差些。
    该研究入选的患者是过去用过其他药物无效且70%的HBeAg阳性的患者，(Ⅰ)被设计成增加在肝脏内阿德福韦的浓度，因肝脏是乙型肝炎病毒增殖的主要场所。
    重要的是，(Ⅰ)没有肾毒性，也没有与治疗相关的严重不良事件。所有各组最多报告的不良事件是相似的。