??根据发表于《风湿病年鉴》(Ann Rheum Dis 2006;65:471-477)上的新发现,使用抗肿瘤坏死因子(抗TNF) 剂英利昔单抗治疗,可显著改善活动性银屑病关节炎(PsA)患者的生活质量和躯体功能。
??研究者报告,PsA患者的皮肤和滑膜TNF-α增加,新的证据提示英利昔单抗可安全、有效地减轻PsA的临床表现,包括关节的和皮肤病学成分。由加利福尼亚大学A. Kavanaugh博士领导的研究者评估了英利昔单抗对PsA患者的躯体和精神状况的影响。
??研究涉及了对常规治疗无反应的200例患者,他们被随机分配在0、2、6、14和22周接受英利昔单抗5 mg/kg或安慰剂。研究组使用健康评估调查问卷(HAQ)测量了躯体功能改变,简表36 (SF-36)测量生活质量改善。
??14周时,HAQ从基线的改善平均百分数,英利昔单抗组为48.6%,安慰剂组为18.4%。在24周时,两组仍然分别为46% 和19.4%。SF-36评分基线时两组类似,在14和24周时英利昔单抗组评分较高。24周时,躯体成分总评分的平均改善英利昔单抗组为7.7,安慰剂组为1.3。精神总评分的平均改善两组分别为3.9和0.4。
??研究者报告,PsA患者的皮肤和滑膜TNF-α增加,新的证据提示英利昔单抗可安全、有效地减轻PsA的临床表现,包括关节的和皮肤病学成分。由加利福尼亚大学A. Kavanaugh博士领导的研究者评估了英利昔单抗对PsA患者的躯体和精神状况的影响。
??研究涉及了对常规治疗无反应的200例患者,他们被随机分配在0、2、6、14和22周接受英利昔单抗5 mg/kg或安慰剂。研究组使用健康评估调查问卷(HAQ)测量了躯体功能改变,简表36 (SF-36)测量生活质量改善。
??14周时,HAQ从基线的改善平均百分数,英利昔单抗组为48.6%,安慰剂组为18.4%。在24周时,两组仍然分别为46% 和19.4%。SF-36评分基线时两组类似,在14和24周时英利昔单抗组评分较高。24周时,躯体成分总评分的平均改善英利昔单抗组为7.7,安慰剂组为1.3。精神总评分的平均改善两组分别为3.9和0.4。