体内外试验提示cox-2抑制剂具有良好的抗肿瘤效应，并能够增强芳香化酶抑制剂的活性。法国学者报道了临床研究结果。
　　
　　绝经后未使用过芳香化酶抑制剂的转移性乳腺癌患者被随机分组，分别服用Celecoxib联合依西美坦(A组)或者安慰剂+依西美坦(B组)至急病进展。结果发现，在药物耐受性方面，与安慰剂组(B组)比较，服用Celecoxib的患者(A组)有较少的疼痛(A：52％，B：63%)、关节痛(19％，28％)、乏力(20％，30％)、失眠(32％，47％)。但过敏反应(7％，0％)及水肿(8％，2％)发生率较高。A组并未增加胃肠毒性。总体有效率A组较高(35％ vs 20%)，中位无进展生存期(PFS)二组无明显差异，但是在A组中接受治疗至少三个月的患者PFS似乎更长。此外对正在服用TAM或停用TAM 12个月以内的转移性乳腺癌患者的亚组分析显示服用Celecoxib+依西美坦的患者PFS显著延长。(A：8.4月，B：4.7月 P=.019)。
　　
　　本研究显示，在严密监测心脏毒性的情况下，Celecoxib、依西美坦联合应用可以广泛应用于转移性乳腺癌的治疗。[2006年ASCO大会摘要 565]