导读:肿瘤脑转移主要治疗方法有手术治疗、全脑放疗 (WBRT)、立体定向放疗、化疗、原发肿瘤的治疗、降低颅内压减轻脑水肿以及支持治疗,其中WBRT是最有效的治疗手段。蒂清(替莫唑胺)可提高全脑放疗疗效,改善患者生活质量。 单发或多发脑转移瘤处理都比较棘手,主要治疗方法有手术治疗、全脑放疗 (WBRT)、立体定向放疗、化疗、原发肿瘤的治疗、降低颅内压减轻脑水肿以及支持治疗,其中WBRT是最有效的治疗手段。选择治疗方式时要综合考虑脑转移病灶数目、原发病灶特征及控制情况、脑转移复发后的治疗以及原发病灶是否已知等因素。 传统方法治疗下患者的生存获益有限,中位生存期为4~6个月。一些新药如TMZ蒂清(替莫唑胺)、乙丙昔罗(efaproxiral,RSR13)和莫特沙芬钆(MGd) 相继出现,并有多项研究证实了这些药物对脑转移瘤的疗效。 乙丙昔罗(efaproxiral,RSR13)是一种合成的血红蛋白变构修饰剂,通过增加与血红蛋白结合的氧的释放,提高缺血组织中的氧,可作为脑肿瘤治疗的放疗增敏剂。 莫特沙芬钆Xcytrin是一种具有独特作用机理的抗癌因子,进入人体内后在肿瘤细胞中选择性聚集,破坏细胞氧化还原依赖的通道,抑制氧化应激蛋白引起癌细胞的程序性细胞死亡。因此,在用辐射或化学疗法杀伤癌细胞后,莫特沙芬钆Xcytl+in可以阻止癌细胞的修复。这种多重的作用方式使其可以作为大部分的癌症治疗用药。 蒂清(替莫唑胺)可提高全脑放疗疗效,改善患者生活质量。 蒂清(替莫唑胺)TMZ是新型咪唑四嗪类药物,通过 DNA 甲基化发挥细胞毒作用。对人类肿瘤细胞系具有广谱抗肿瘤活性,10 μM 浓度下对乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肾细胞癌、黑素瘤、NSCLC及肉瘤等均具有细胞毒作用。口服生物利用度达100%,半衰期为 1.8 小时,重复用药无蓄积作用。 2001年希腊研究者比较了蒂清(替莫唑胺)TMZ联合放疗与单纯放疗对脑转移瘤的疗效。中位随访4个月显示,蒂清(替莫唑胺)TMZ联合放疗的完全缓解率和部分缓解率均显著高于单纯放疗(图1),表明蒂清(替莫唑胺)TMZ可提高放疗疗效。但患者中位生存期的差异并无统计学意义(8.6个月对7个月,P=0.447),治疗期间患者耐受性好。 2007年报告的Addeo等的研究中,脑转移瘤患者接受WBRT与蒂清(替莫唑胺)TMZ联合治疗,随访9个月,完全缓解率为8.5%,部分缓解率为35.5%,中位生存期达13个月,生活质量也较基线值显著提高。临床预测因子分析显示,年龄、行为状态评分、颅外转移情况和 RPA分级可作为疗效预测因子。并且,WBRT联合蒂清(替莫唑胺)TMZ在大多数患者中具有很好的安全性。 尽管上述新药的疗效尚需更多Ⅲ期临床研究证实,但至少为脑转移瘤的治疗带来了新的希望。
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产品价格 | ||||||
编号 |
产品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
131093 | 泰道 | 替莫唑胺胶囊 | University of Iowa-College of Pharmacy | 100mg*5粒 | 盒 | 5300 |
130664 | 蒂清 | 替莫唑胺胶囊 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 5mg*8粒 | 盒 | 296 |