阿昔洛韦片
【药品名称】
通用名:阿昔洛韦片
曾用名:
商品名:
英文名:Aciclovir Tablets
汉语拼音:Axiluowei Piɑn
本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。
结构式:(参见阿昔洛韦滴眼液)
分子式:C8H11N5O3
分子量:225.21
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:
①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;
②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。
本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
【药代动力学】
口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2b)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(tl/2b)长达19.5小时,血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【适应症】
(1)单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。
(2)带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
(3)免疫缺陷者水痘的治疗。
【用法用量】
口服
(1)生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。
(2)带状疱疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7~10日。
(3)肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量;
肌酐清除率/(ml·分钟)或(ml/秒) | 剂量/g | 给药间隔/小时 |
生殖器疱疹 | ||
起始或间歇疗法 | ||
>10(0.17) | 0.2 | 4(一日5次) |
0~10(0~0.17) | 0.2 | 12 |
慢性抑制疗法 | ||
>10(0.17) | 0.4 | 12 |
0~10(0~0.17) | 0.2 | 12 |
带状疱疹 | ||
>25(0.42) | 0.8 | 4(一日5次) |
10~25(0.17~0.42) | 0.8 | 8 |
0~10(0~0.17) | 0.8 | 12 |
(4)水痘:2岁以上儿童按体重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g,一日4次,共5日。
【不良反应】
偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
对本品过敏者禁用。
(1)对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
(2)脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。
(3)严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
(4)随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。
(5)一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。
(6)进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。
(7)生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
(8)一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。
(9)本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
药物能通过胎盘,虽动物实验证实对胚胎无影响,但孕妇用药仍需权衡利弊。
药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,虽未发现婴儿异常,但哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
2岁以下小儿剂量尚未确定。
【老年患者用药】
由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。
【药物相互作用】
(1)与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。
(2)与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。
【药物过量】
【规格】
0.2g
【贮藏】
密闭,在阴凉干燥处保存。
阿昔洛韦注射液
【 英文名称 】 Acyclovir Injection
【 药品别名 】
本品主要成分为:阿昔洛韦。
结构式:(参见阿昔洛韦滴眼液)
【 性状 】
【 药理毒理 】
阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑 制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸盐,通过两种方式抑 制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下, 与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。
【 药代动力学 】
本品能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、 乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高, 脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药 5mg/kg(滴注时间大于1小时),血药峰浓度为10mg/L。本品的蛋白结合率低(9%~ 33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。半衰期(t1/2) 约为2.5小时。肌酐清除率为50~80ml/min和15~50ml/min时,半衰期(t1/2)分 别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)达19.5小时,血透时降为5.7小 时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。注射时约45%~79%的药 物以原形由尿排泄。经粪便排泄率低于2%。呼出气中含微量药物。血透6小时 约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【 适应症 】
1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以 及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。
2.带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带 状疱疹的治疗。
【 用法用量 】
静脉用药液的配制:本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml, 使最后药物浓度不超过7g/L,否则易引起静脉炎。 静脉滴注:
1.成人:
(1)重症生殖器疱疹的初治:按体重每8小时5mg/kg,共5日。
(2)免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹:按体重每8小时5~ 10mg/kg,静滴1小时以上,共7日~10日。
(3)单纯疱疹性脑炎:按体重每8小时10mg/kg,共10日。
(4)成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴,因滴速过快时可引起肾 功能衰竭。
(5)成人每日最高剂量按体重30mg/kg,或按体面积1.5g/m2。
2.儿童:
(1)重症生殖器疱疹的初治:婴儿与12岁以下小儿,每8小时按体表面积 250mg/m2,共5日。
(2)免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:婴儿与12岁以下小儿,每8小时按体表 面积250mg/m2,共7日,12岁以上按成人量。
(3)单纯疱疹性脑炎:每8小时按体重10mg/kg,共10日。
(4)免疫缺陷者合并水痘:每8小时10mg/kg或500mg/m2,共10日。
(5)小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。
【 不良反应 】
1.常见的不良反应:若注射浓度太高(10g/L)可引起静脉炎,外溢时注射部位 可出现炎症。还可能引起皮肤瘙痒或荨麻疹。
2.少见的不良反应:注射给药特别是静脉注射时,有急性肾功能不全、血尿 和低血压。
3.罕见的不良反应:注射给药时可能出现昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中 枢神经系统症状。
4.以下症状如持续存在或明显时应引起注意:注射用药引起的轻度头痛(常 见)、多汗(少见)。
【 禁忌症 】
【 注意事项 】
2.以下情况需考虑用药利弊:
(1)脱水或已有肾功能不全者,本品剂量应减少。
(2)严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物 出现精神反应者,静脉用本品易产生精神症状,需慎用。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒 和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损无改善者应测试单 纯疱疹病毒对本品的敏感性。
4.对诊断的干扰:静脉给药可引起肾小管阻塞,使血肌酐和尿素氮增高。如 剂量恰当、补水充足则不易引起。
5.随访检查:由于女性生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者每年至 少应检查一次,以便早期发现。静脉用药可能引起肾毒性,用药前或用药期间应 检查肾功能。
6.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。
7.静脉给药:
(1)本品专供静脉滴注,药液至少在1小时内匀速滴入,避免快速滴入或静 脉推注,否则可发生肾小管内药物结晶沉积,引起肾功能损害(可达10%)。
(2)静滴后2小时,尿药浓度最高,此时应给病人充足的水,防止药物沉积 于肾小管内。
(3)血透可使血药浓度降低60%,故每血透6小时应重复给药一次。
(4)配液方法:本品应加入适量的溶液(如葡萄糖注射液),使药液浓度不高于 7g/L。肥胖患者的剂量应按标准体重计算。
8.一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】
1.生育与孕妇:大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过 胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
2.乳母:药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,但未发现引起了乳 儿异常。
【 儿童用药 】
1.儿童中未发现特殊不良反应。
2.新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制静滴液,否则易引起致命的综合征, 包括酸中毒、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等。
【 老年患者用药 】
老年人由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。
【 药物相互作用 】
1.静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用。
2.静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发 生。
3.与齐多夫定(zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。
【 药物过量 】
逾量处理:本品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法:给予充足的 水以防止药物沉积于肾小管;血透有助于排泄血中的药物,对急性肾功能衰竭和 血尿者尤为重要。
【 规格 】0.5g
序号 | 通用名 |
商品名 |
剂型 |
规格 |
单位 |
质量层次 |
零售价(元) |
生产企业 |
1595 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
8.2 |
广东彼迪药业有限公司 |
1596 | 阿昔洛韦片 |
丽科平 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.7 |
湖北科益药业股份有限公司 |
1597 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.8 |
重庆科瑞制药有限责任公司 |
1598 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.9 |
石家庄以岭药业股份有限公司 | |
1599 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.8 |
湖南正清制药集团股份有限公司 | |
1600 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.3 |
山东罗欣药业股份有限公司 | |
1601 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.0 |
四川珍珠制药有限公司 |
1602 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.5 |
海口奇力制药有限公司 | |
1603 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.5 |
浙江亚太药业股份有限公司 |
1604 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.9 |
南京瑞尔医药有限公司 |
1605 | 阿昔洛韦片 |
甘泰 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.3 |
湖北潜江制药股份有限公司 |
1606 | 阿昔洛韦片 |
丽珠克毒星 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
7.6 |
丽珠集团丽珠制药厂 |
1607 | 阿昔洛韦片 |
海洛韦 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.7 |
海口市制药厂有限公司 |
1608 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
2.9 |
广东岭南制药有限公司 | |
1609 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.2 |
山西津华晖星制药有限公司 |
1610 | 阿昔洛韦片 |
达力平 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.3 |
山东瑞阳制药有限公司 |
1611 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/24片/盒 |
GMP |
3.0 |
湖北中佳药业有限公司 | |
1612 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.1 |
珠海联邦制药股份有限公司 | |
1613 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.0 |
吉林省西点药业科技发展股份有限公司 | |
1614 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.1g |
片/盒 |
GMP |
3.1 |
江西汇仁药业有限公司 | |
1615 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.2g |
片/盒 |
GMP |
3.2 |
重庆科瑞制药有限责任公司 | |
1616 | 阿昔洛韦片 |
素片 |
0.2g |
片/盒 |
GMP |
10.5 |
上海信谊百路达药业有限公司 | |
1617 | 阿昔洛韦片 |
无 |
素片 |
0.2g |
片/盒 |
GMP |
7.1 |
重庆华森制药有限公司 |
1618 | 阿昔洛韦咀嚼片 |
邦纳 |
咀嚼片 |
0.4g |
片/盒 |
GMP |
20.7 |
山东淄博新达制药有限公司 |
1619 | 阿昔洛韦缓释片 |
艾韦达 |
缓释片 |
0.2g |
片/盒 |
GMP |
18.2 |
厦门星鲨制药有限公司 |
1620 | 阿昔洛韦葡萄糖注射液 |
注射液 |
100ml:0.1g |
瓶/瓶 |
GMP |
5.1 |
锦州九泰药业有限责任公司 | |
1621 | 阿昔洛韦注射液 |
注射液 |
10ml:0.5g |
支/盒 |
GMP |
17.7 |
成都海普平原药业有限公司 | |
1622 | 阿昔洛韦注射液 |
艾贝清 |
注射液 |
5ml:0.25g |
支/支 |
GMP |
1.8 |
内蒙古康源药业有限公司 |
1623 | 阿昔洛韦注射液 |
亚宝慧化 |
注射液 |
5ml:0.25g |
支/支 |
GMP |
2.1 |
亚宝药业太原制药有限公司 |
1624 | 阿昔洛韦注射液 |
亚宝慧化 |
注射液 |
2ml:0.1g |
支/支 |
GMP |
1.0 |
亚宝药业太原制药有限公司 |
1625 | 注射用阿昔洛韦 |
无 |
冻干粉针剂 |
0.25g |
瓶/0.25g*20支/盒 |
GMP |
1.4 |
湖北潜龙药业有限公司 |
1626 | 注射用阿昔洛韦 |
冻干粉针剂 |
0.25g |
瓶/瓶 |
GMP |
2.3 |
武汉长联来福生化药业有限责任公司 | |
1627 | 注射用阿昔洛韦 |
冻干粉针剂 |
0.25g |
瓶/盒 |
GMP |
14.4 |
天津药业焦作有限公司 | |
1628 | 注射用阿昔洛韦 |
无 |
冻干粉针剂 |
0.5g |
瓶/盒 |
GMP |
6.3 |
武汉普生制药有限公司 |
1629 | 注射用阿昔洛韦 |
无 |
冻干粉针剂 |
0.5g |
瓶/盒 |
GMP |
105.1 |
湖北潜龙药业有限公司 |
1630 | 注射用阿昔洛韦 |
冻干粉针剂 |
0.5g |
瓶/瓶 |
GMP |
128.8 |
湖北荷普药业有限公司 | |
1631 | 阿昔洛韦软膏 |
软膏剂 |
10g:0.3g(3%) |
支/支 |
GMP |
1.9 |
湖北科益药业股份有限公司 | |
1632 | 阿昔洛韦软膏 |
无 |
软膏剂 |
10g:0.3g(3%) |
支/支 |
GMP |
2.1 |
广东庆发药业有限公司 |
1633 | 阿昔洛韦软膏 |
无 |
软膏剂 |
10g:0.3g(3%) |
支/支 |
GMP |
2.1 |
重庆科瑞制药有限责任公司 |
1634 | 阿昔洛韦软膏 |
软膏剂 |
10g:0.3g(3%) |
支/支 |
GMP |
1.5 |
江苏亚邦强生药业有限公司 | |
1635 | 阿昔洛韦滴眼液 |
无 |
滴眼剂 |
8ml:8mg(0.1%) |
瓶/瓶 |
GMP |
1.1 |
重庆科瑞制药有限责任公司 |
1636 | 阿昔洛韦滴眼液 |
无 |
滴眼剂 |
8ml:8mg(0.1%) |
瓶/支 |
GMP |
0.9 |
武汉五景药业有限公司 |
1637 | 阿昔洛韦滴眼液 |
无 |
滴眼剂 |
8ml:8mg(0.1%) |
瓶/支 |
GMP |
1.0 |
金陵药业股份有限公司利民制药厂 |
1638 | 阿昔洛韦滴眼液 |
无 |
滴眼剂 |
8ml:8mg(0.1%) |
瓶/支 |
GMP |
0.8 |
湖北潜江制药股份有限公司 |