一、乙型肝炎病毒耐药变异株的形成乙型肝炎病毒(HBV)与其他DNA病毒的复制方式不同，其通过反转录酶作用先形成前基因RNA。与DNA聚合酶不同，反转录酶没有纠错能力。同时乙型肝炎病毒复制能力强，每13可产生l0一l0”个病毒，发生突变的概率高。乙型肝炎病毒基因的4个开放读码框架之间交叉重叠，自发性变异株大多不能生存，但有部分毒株，包括耐药变异株可以存活和增殖，但其含量很低，仅占病毒株总数0.1％以下。由于含量很少，在未接受核苷类似物治疗时，除非用特殊的方法，一般不能测出。在应用核苷类抗病毒药物的情况下，野生株被抑制，变异株则成为主导的优势株。影响耐药变异株形成的因素包括药物、病毒和宿主三方面。例如治疗前乙型肝炎病毒DNA高载量(高水平)、药物抑制病毒的活力、剂量是否足够和几种药物的交叉耐药性等。抗病毒耐药性的命名尚无共识，2006年美国NIH会议的建议见表l。

二、耐药变异株的检测自发性形成的耐药变异株在整个病毒池中含量极低(<0.1％)，除非用特殊的方法才能检出。用药后发生的耐药株检测方法包括直接测序法、限制内切酶片段长度多态性(RFLP)、寡核苷酸探针反相杂交法(LineProbe)等。这些方法能测出变异株在乙型肝炎病毒反转录酶位点的改变，可以在ld内出报告，但是探针法不能测出新发生的变异株。

新的核苷类抗病毒药临床试验中，在治疗1年后，对所有患者用灵敏的PCR法仍可测出血清乙型肝炎病毒DNA阳性者，均应检测有无耐药变异株。有的临床试验报道仅对发生病毒学明显反弹或已明确存在耐药株者进行测序分析，这会低估了基因型耐药株的发生率，造成临床试验与临床实践中观察到耐药性发生率的不一致。

三、核苷类似物治疗中基因耐药的发生率

(一)拉米夫定：拉米夫定最主要的变异是YMDD(酪氨酸一蛋氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸)分子中M204V/I变异(蛋氨酸被缬或异亮氨酸置换)，使病毒对拉米夫定的易感性降低>l000倍(见表2)。M204WI常伴有Ll80M、VI73L和几种80位(L80)的变异。

表2耐药性变异对药物易感性的不良影响

拉米夫定治疗伴有较高的耐药发生率，文献报道1年的M204V/I变异为l5％一30％，4—5年后高达70％。乙型肝炎病毒/HIV双重感染患者中，4年治疗的变异率达90％。一项研究报道拉米夫定治疗平均29月后，乙型肝炎病毒DNA>l000拷贝/ml患者中，63％可测到变异株。相反，如乙型肝炎病毒DNA

(二)阿德福韦：阿德福韦耐药株主要为N236T(苏氨酸置换门冬酰胺)或AI81wT(缬氨酸，苏氨酸置换丙氨酸)。体外检测，这些变异株对阿德福韦的易感性降低3IO倍(见表2)，具有这些变异株的患者可伴有病毒学反弹、肝炎发作和肝功能失代偿。其他的耐药株有215、237和238位点变异，但需进一步确定这种变异的临床意义。

阿德福韦治疗耐药发生率比拉米夫定低。两项IⅡ期临床试验报道，拉米夫定48周治疗未发生基因型耐药。70例HBe阴性阿德福韦治疗5年，第1,2,3,4和5年用测序法检测基因型耐药性分别为0％、3％、11％、18％和29％。阿德福韦单药治疗原有拉米夫定耐药467例的回顾分析显示，仅4例有基因型耐药。阿德福韦和拉米夫定联合应用未发现对阿德福韦的耐药。对114例患者回顾性分析显示，48周治疗后如乙型肝炎病毒DNA>1000拷贝/ml，仅能可预测第3年发生耐药。最近报道应用更灵敏的检测技术测出第1年阿德福韦耐药变异率为5％，第2年增至20％。这些研究提示对拉米夫定耐药者换用阿德福韦单药治疗(不是联合应用)是上述报道中发生较高耐药率的原因。最近报道阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者185例，可测基因变异率为29％，病毒学耐药20％，ALT反弹ll％。

(三)恩替卡韦：恩替卡韦对初治患者(指未用过核苷类抗乙型肝炎病毒药物者)很少发生耐药，第3年的发生率<1％。对原有拉米夫定耐药患者，在反转氨酶区域的184、202和250位点发生氨基酸的置换变异，认为与发生恩替卡韦耐药有关，使其对药物易感性降低<10倍。而当已存在拉米夫定耐药株时，伴有上述变异，对恩替卡韦的易感性大大降低，大于100倍。对拉米夫定治疗失败的141例患者中，1年和2年的基因耐药分别为7％和16％，病毒学反弹为1％和10％。初步报道恩替卡韦治疗初治患者中，2年未发生耐药，3年耐药性<1％。然而，在初治患者中如原有拉米夫定耐药准株，用恩替卡韦治疗的疗效可能降低，出现病毒学反弹。

(四)替比夫定又称LdT，其抑制乙型肝炎病毒复制的活力较拉米夫定强，但二者有交叉耐药。体外细胞学检测，拉米夫定耐药有M204I变异或L180M/M21MV双重变异，对替比夫定的易感性降低≥1000倍。替比夫定对单独M204V变异株仍有抑制作用，其易感性仅降低1～2倍。对阿德福韦耐药株A181V的易感性降低3～5倍，但对N236T变异株仍敏感。IⅡ期l临床资料显示，430例HBeAg阳性和227例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者治疗52周后，分别有59％和89％用PCR法测不出乙型肝炎病毒DNA(<300拷贝/nil)。其中分别有145例(34％)和l9例(8％)乙型肝炎病毒DNA≥1000拷贝/nil。在治疗≥16周检测基因型耐药出现病毒学失效者，HBeAg阳性患者为49/103，HBeAg阴性患者为12/12。病毒变异包括M204I、L801I/V、A181T、LI80M和L229W/V，以M204I最常见(46例中有34例)，伴有病毒学反弹(≥1log.。拷贝/m|)。用替比夫定治疗2年，HBeAg阳性和阴性患者出现耐药性为21.6％和8.6％。

四、耐药性的确定、预后和后果

(一)临床实践中对耐药性的确定有病毒学反弹(>1lOgl。拷贝/ml)临床上考虑为耐药。如果患者没有最初应答时病毒水平的资料则判断困难。临床上的病毒反弹约30％可能由于患者对服药依从性不好所致。在出现病毒学反弹后，常伴随有生化学反弹。

(二)乙型肝炎病毒耐药的后果耐药性的出现导致病毒学和生化反弹。作者等对998例拉米夫定治疗达6年患者的观察显示，第1年和4年以上耐药性发生率分别为33％和77％。在0～4年内由于耐药性导致的肝脏失代偿率为0％和2％，4年以后增加为6％。良好的结局见于年轻者(平均32岁)和肝病早期患者(仅10％有肝硬化)。一些报道指出拉米夫定耐药患者可发生肝炎发作、肝衰竭和死亡，尤其见于老年、肝硬化和免疫低下者。拉米夫定治疗后取得肝组织学的改善，可被耐药性的发生而抵消。此外，肝移植后耐药性的产生，可导致复发和移植失败。另一个重要的问题是核苷类似物的序贯应用可产生多耐药性，已有报道对拉米夫定和阿德福韦均耐药，造成处理困难。

由于核苷类抗病毒药的不断开发，几种药物之间的交叉耐药也会出现，现已报道拉米夫定与替比夫定或氟硫代胞嘧啶(F-I℃)之间的交叉耐药、拉米夫定与恩替卡韦的交叉耐药。此外，耐药变异株在人群中的传播，可能成为一个公共卫生问题。虽然这些变异株在新的感染者中，其生存的适应性不如野生株，但应予注意。HIV耐药株在新感染人群中传播的事实，应引起警惕。

(三)抗病毒耐药性乙型肝炎病毒的预防预防胜于治疗是医学的基本原则。合理应用核苷类似物治疗慢性乙型肝炎病毒感染是防止耐药性发生的最有效措施，对于疾病轻微或不易达到持续应答的患者(如非活动性携带者和处于免疫耐受期HBeAg阳性患者)，不应用核苷类似物治疗，尤其是年轻(<30岁)患者。如有可能(价格可能是一个制约因素)，要选择抗病毒活力最强，基因型耐药发生率最低的药物。在服药期间要反复强调依从性的重要性，遵医嘱定期、按时服药。虽然联合治疗在HIV治疗中有效，但在乙型肝炎病毒感染中未达到预期的要求。有报道称拉米夫定与阿德福韦联合应用2年与拉米夫定单药比较，产生拉米夫定耐药性发别为l5％和43％，但耐药性仍高于阿德福韦或恩替卡韦单药治疗。拉米夫定与替比夫定合用基因型耐药高于替比夫定单药治疗，因后者与前者有交叉耐药。虽然聚乙二醇化干扰素n一2a(PegIFNa2a)与拉米夫定合用比拉米夫定单药治疗的耐药性为低，但单用PegIFNa2a则不会产生耐药性。

五、抗病毒耐药的控制(见表3)

(一)拉米夫定耐药体外试验证实阿德福韦、替诺福韦和恩替卡韦对拉米夫定耐药株有抗病毒作用，但恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株的抑制活力低于野生病毒株。一项58例小样本研究显示，对拉米夫定耐药者，阿德福韦单药与加用拉米夫定联合用药抑制乙型肝炎病毒DNA水平的结果相同。但从拉米夫定转换为阿德福韦时可出现肝炎发作。替诺福韦或恩曲西他平(F-I℃)合用对抑制拉米夫定耐药病毒有效，但资料较少。恩替卡韦每日1.0mg可以抑制耐药病毒，原来已有拉米夫定耐药时应用恩替卡韦亦有耐药的危险。所以恩替卡韦不是治疗拉米夫定耐药最好的选择。

(二)阿德福韦耐药体外试验表明拉米夫定和恩替卡韦可有效抑制阿德福韦耐药病毒，但临床资料有限。如曾有拉米夫定耐药史，对阿德福韦耐药者，加用拉米夫定或恩替卡韦可能再度出现耐药。

(三)恩替卡韦耐药体外试验显示阿德福韦和替诺福韦可有效抑制恩替卡韦耐药病毒。但尚无引用的临床试验结果。

随着核苷类似物的普遍应用，耐药性成为一个重要问题。临床医师在开处方前要仔细询问病史和用药史，切忌滥用，治疗中严密监测，加强服药依从性的教育，一旦出现耐药，应增加或换药以挽救严重后果。

目前治疗肝病的药品品种繁多，大致总结几种类别，常用药品如下：

抗病毒性药品：
拉米夫定片（贺普丁），阿德福韦酯（阿迪仙，名正，阿甘定，代丁，丁贺，贺维力，优贺丁），恩替卡韦片(博路定)，替比夫定片(素比伏)，苦参素，干扰素，单磷酸阿糖腺苷，复方甘草酸铵注射液，膦甲酸钠注射液。

免疫调节类药品：
注射用胸腺五肽（澳肽信，翰宁，翰强，和信，欧宁针，太普汀针，替波定注射剂，泽肽针），注射用胸腺肽α1（日达仙，迈普新），注射用胸腺肽（迪赛针，和日，河山胸腺肽，塞威），胸腺五肽注射液（和信注射液），胸腺肽注射液（利威肽妥注射液，胸腺肽注射液，怡克利注射液），胸腺肽肠溶片（万原），胸腺肽肠溶片（迪赛片，奇莫欣片），胸腺肽肠溶胶囊（康司艾肠溶胶囊）转移因子口服液，转移因子胶囊。

免疫调节中成药：
肾肝宁胶囊，云芝肝泰胶囊，云芝胞内糖肽胶囊，云芝糖肽胶囊。

降酶药：
降安每片(五酯片)，肝喜乐（胶囊，片），肝炎灵注射液，利肝隆（胶囊，片），垂盆草冲剂，联苯双酯滴丸，天晴甘平胶囊(甘草酸二铵肠溶胶囊)，甘草酸二铵（甘利欣胶囊，注射液），苷乐舒(复方甘草酸单胺注射液)，护肝片，健肝乐颗粒，健肝灵胶囊，五酯胶囊，降酶灵胶囊，肝速康胶囊，肝苏胶囊，复方益肝灵片

保护肝细胞药（肝细胞损伤）：
维肝福泰片(纳维临片)，维甘苏胶囊(益肝灵胶囊)，西利宾胺片(水飞蓟宾葡甲胺片)，泰特注射剂(注射用还原型谷胱甘肽)，利加隆胶囊(水飞蓟素胶囊)，多烯磷脂酰胆碱（易善复胶囊，注射液），阿拓莫兰片(还原型谷胱甘肽片)，肝得治胶囊，保泉片(二氯乙酸二异丙胺片)，注射用还原型谷胱甘肽(绿汀诺，古拉定)，甲硫氨酸片。

肝炎辅助药：
胱氨酸片，能气朗片(辅酶Q10片)，促肝细胞生长素（肝复肽），叶绿素铜钠胶囊，福锦肠溶胶囊(促肝细胞生长素肠溶胶囊)，

改善肝功能异常：
美能，复方甘草甜素（片，注射液），水林佳胶囊(水飞蓟宾胶囊)，参灵肝康胶囊，天晴甘美注射液(异甘草酸镁注射液)，凯西莱片(硫普罗宁片)，强肝胶囊，甘草甜素片。

泻肝明目药：
黄连羊肝丸.

增白细胞药（治疗白细胞减少症）：
叶绿素铜钠胶囊，泰苷片(混合核苷片)，马洛替酯片，脱氧核苷酸钠注射液，云芝胞内糖肽胶囊，亮菌口服液。

其他治疗肝病中成药：
慢肝养阴片，海麒舒肝胶囊，愈肝龙颗粒，愈肝龙糖浆，猪苓多糖胶囊，参虎解毒丸，（云南傣药）珠子肝泰胶囊，（藏药）二十五味松石丸，（蒙药）红花清肝十三味丸，八宝丹胶囊，五味治肝片，益肝乐颗粒，五灵丸，片仔癀丸，五灵肝复胶囊，甘立苏片(葫芦素片)，十味溪黄草颗粒，复方益肝灵片，肝康宁片，肝宁片，清肝祛黄胶囊，益肝颗粒，心肝宝胶囊，神水藏药(秘诀清凉散)，肝龙胶囊，壳脂胶囊，复肝康颗粒，开郁舒肝丸，乙肝灵胶囊，肝络欣丸，肝达康胶囊，参芪肝康胶囊，茵白肝炎颗粒，肝毒净颗粒，熊胆舒肝利胆胶囊，乙肝清热解毒胶囊，九味肝泰胶囊，天胡荽愈肝片，干易克(葫芦素片)，双虎清肝颗粒，复方三叶香茶菜片，乙肝宁颗粒，（苗药）黄萱益肝散，朝阳丸，参柴肝康片，今来肝宁片，护肝宁片，当飞利肝宁片，复肝宁片，护肝宁片，当飞利肝宁胶囊，虎驹乙肝胶囊，三效乙肝贴，三普乙肝健片，肝加欣片，颐泰清肝解毒片，苦胆片，慢肝宁胶囊，清肝二十七味丸。