Anadys制药公司宣布，在正在进行的二期试验中，与38％的接受安慰剂加标准照护（SOC）治疗的丙型肝炎患者相比，72％的接受ANA598（每次400 mg，每天两次）加SOC的患者8周时检测不到病毒。

    历时8周的研究结果的初步分析表明，接受ANA598（每次400 mg，每天两次）加SOC治疗耐受性良好，不良事件的发生与单独SOC相当，在之前的ANA598200毫克两次治疗中，也没有HCV患者经历病毒突破。

    “与先前看到的200 mg两次相似，历时8周的400毫克ANA598 HCV治疗数据显示出强大的抗病毒活性和良好的安全性，”Anadys的总裁兼首席执行官Steve Worland博士说。“两组均没有出现病毒突破，这表明具有良好药代动力学的非核苷物质，如ANA598可提供坚固的抵抗病毒的药理学屏障。之前开展的临床前研究结果强烈支持与不同机制的直接抗病毒药物的组合使用，我们感到非常高兴的是，迄今为止临床数据支持ANA598作为一个有吸引力的代表推进到IIb阶段。”

    在本研究中的，以前发布的ANA598 200毫克两次加SOC的研究结果，高比例(69%)的HCV患者在8周时检测不到病毒，这种情况持续到了12周，这时73％的HCV患者达到完全早期病毒学应答或cEVR，正如所参照的12周时不能检到的病毒水平。即将结束的历时12周的400 mg两次组和对照组研究，Anadys预计在5月下旬公布这项研究的12周时的抗病毒反应和安全性。