我科从1998年开始，化癥回生口服液配合化疗、放疗治疗86例晚期恶性肿瘤患者，取得较好疗效，报告如下。
 
    1　临床资料
 
    1.1　一般资料　本组86例晚期恶性肿瘤病人的诊断均经手术或病理检查证实。男性66例，女性2 0例；年龄17～82岁；包括肺癌36例、食管癌8例、胃癌10例、肠癌12例、肝癌4例、乳腺癌6 例，其他(肾癌、前列腺癌、脑转移癌、恶性神经鞘膜瘤、喉癌等)10例。共56例(65%)均为术后病人，另有30例(35%)是术后复发或术后未能切除癌肿或失去手术指征的晚期恶性肿瘤病人。
 
    1.2　治疗方法　56例术后病人有放疗指征者均行常规放疗；有化疗指征者均按北京医科院编《常用肿瘤化疗手册》的标准方案进行化疗2～6周期，同时口服化癥回生口服液10ml 3次/d，2～6个月。另30例晚期患者，不能坚持作化疗、放疗，仅给予综合治疗及口服化癥回生口服液10ml 3次/d ，1～3个月。治疗前，每人均测血象，肝肾功、心电图。治疗后每周复查血象一次，每月复查肝肾功及心电图一次。各病种根据情况，每月复查胸片、CT、腹部B超及作相应的检查。
 
    1.3　疗效评定　显效：经治疗后，主要症状明显改善，病灶缩小50% 以上，稳定1个月以上。有效：经治疗后，主要症状有所改善，病灶缩小不足50%，观察1个月以上无新病灶出现。无效：治疗后症状无改善或有新病灶出现，甚至迅速恶化、死亡。
 
    2 结果
 
    56例术后作化疗、放疗加化症口服回生口服液者治疗结束1个月后均无新病灶出现； 另30例综合治疗加化症口服回生口服液治疗者，经治疗后显效2例(6%)，有效14例(47%)，无效14例( 47%)。
 
    毒副反应：本组病人参加化疗、放疗者仅有与化疗、放疗相关的轻度反应；未作化疗、放疗者，治疗后均未发现血象、肝肾功、心电图等明显改变和未出现任何临床不适的表现。
 
    3 讨论
 
    世界卫生组织报告，目前全球每年新发现的癌症患者约1000万人，死亡660万人。未来的25年内将有3亿新病例，并有1亿人死于该病。我国在过去20年间，癌症亦有较为明显的上升趋势，且具有发展中国家高发癌谱与发达国家高发癌谱并存的特点，形成更严重的挑战。癌症正超过心脑血管病成为致死原因的第一位。千百年来，人们不断地寻求攻克癌症的最好方法，但至今为止，收效甚微。中医中药是个伟大的宝库，中医治疗有着深厚的民族基础，它在肿瘤治疗中有相当的疗效，所以在肿瘤治疗中走中西医结合之路是攻克肿瘤的必由之路。
 
    化癥回生口服液有明显的活血消症化瘀的功能。在祖国医学中癌症多属于症瘕痞块的范围，痞块的发生主要由气滞、血瘀，痰凝互结而成，化癥回生口服液因养阴、活血消症化瘀，而起到了很好的抗癌作用。
 
    基础研究证明，化癥回生口服液在体内代谢活化后对人癌细胞有很强的杀伤能力。用体内琼脂扩散盒培养测定回生口服液对人癌干细胞杀伤能力的实验研究表明，受体小鼠经回生口服液，氟脲嘧啶，长春新碱和顺铂处理后，人肝癌SMMC－7721细胞集落、人肺腺癌GLC细胞集落及人子宫颈癌Hela细胞集落形成均明显减少，与对照相比P＜0.01；与三种标准抗癌药物(氟脲嘧啶，长春新碱，顺铂)有相同作用。经体内代谢活化后化癥回生口服液对人癌干细胞很强的杀伤能力，对防治肿瘤的复发，播散和转移都有抑制作用。测定化癥回生口服液对动物外周血淋巴细胞转化率，巨噬细胞吞噬功能，红细胞C3b受体活性及中枢免疫器官等多项基础研究还表明化癥回生口服液不抑制骨髓造血干细胞，与化疗药合用具有增效，减毒作用，并能增强细胞免疫功能。
 
    在四川省人民医院等173例肺癌，肝癌病人用化癥回生口服液治疗的总结中，128例肺癌中Ⅲ期和Ⅳ期患者占90%，用化癥回生口服液治疗的有效率为20.5%。相同条件下，化疗组(VCR＋CTX＋5F U)有的效率为13%，化疗加化癥回生口服液的有效率为40%，疗效显著提高；放射治疗有效率为35.5%，放疗加化癥回生口服液治疗的有效率达57.1%。在45例肝癌中，中、晚期患者占95.6%，化癥回生口服液治疗的有效率为68.2%，化疗组(MMC＋5FU)的有效率为10%，化疗加化癥回生口服液有效率为53.8%，比单纯化疗明显有效。我院治疗86例晚期恶性肿瘤，其中56例按常规化疗、放疗 加服化癥回生口服液，治疗结束后1个月，疗效稳定，无新病灶出现。说明该药与化疗、放疗配合，效果良好，起到了明显的协同抗癌作用；另30例晚期恶性肿瘤病人虽已失去了手术和化疗、放疗的机会，用化癥回生口服液加综合治疗，结果显效加有效共16例(16／30，约占53%)。同时病人的自觉症状如咳嗽、气紧、腹胀、疼痛等均明显减轻，食欲好转，免疫功能增强。未发现毒副反应，给药途径方便，价格相对对较低，深受病员及家属欢迎，值得进一步推广。