| 据中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会荣誉主席、肿瘤内科治疗专业奠基人孙燕院士5月7日提供的最新数据显示：中国内地每年新发癌症约200万例，死亡超过140万例；北京市居民死于癌症的已达24%，上海已达到26%，且这一比例还在持续上升。 据称，中国国家食品药品监督管理局已正式批准血管靶向药物安维汀(贝伐珠单抗注射液)作为治疗转移性结直肠癌适应症药物用于临床，为中国癌患者提供了新的治疗方案。 安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，也就是说安维汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。 有相关报告显示：中国临床研究证明，安维汀对晚期结肠癌治疗有独特优势，不仅可延长患者生存时间，增加临床获益，且耐受度良好。 孙燕院士说，目前该药已在美国欧洲等全球120多个国家和地区获得批准，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等多种疾病的治疗，迄今全球已有超过80万患者使用了该药；同时在30个癌症治疗领域进行了超过450项的临床试验。 |
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编号 |
药品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
| 9313 | 安维汀 | 贝伐珠单抗注射液 | 瑞士罗氏 | 400mg:16ml | 瓶 | 待定 |
| 9312 | 安维汀 | 贝伐珠单抗注射液 | 瑞士罗氏 | 100mg：4ml | 瓶 | 5398 |