罗氏制药中国公司7日宣布，其生产的“安维汀”（贝伐珠单抗注射液）已获得国家食品药品监督管理局批准用于治疗转移性结直肠癌。这也是我国首次引入国外先进的抗肿瘤血管生成药物。结直肠癌是常见恶性肿瘤。
我国是结直肠癌发病高率较高的国家之一，年发病递增速度为世界平均水平的2倍。中国内地每年新发癌症约200万例，死亡超过140万例；北京市居民死于癌症的已达24%，上海已达到26%，且这一比例还在持续上升。这是中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会荣誉主席、肿瘤内科治疗专业奠基人孙燕院士7日提供的最新数据。
“这标志着，我国癌症治疗将步入抗肿瘤细胞增殖与抗肿瘤血管生成协同作战的新时代。”据中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授介绍，抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念，与传统的抗肿瘤细胞增殖不同，它主要通过抑制血管内皮生长因子的生物活性来破坏肿瘤生长和转移的微环境，从而达到治疗癌症的作用。
“安维汀”是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物。早在2004年，美国已批准其用于转移性结直肠癌治疗。目前，全球已有120多个国家和地区批准该药品用于临床治疗癌症。
孙燕院士在此间举行的全球首个抗肿瘤血管生成药物获准进入中国临床新闻发布会上称，肿瘤肆虐对人类的侵害已超乎想象：去年全球新发癌症患者超过1000万，有600到700万人死于癌症，即平均每5例死亡就有一例是癌症。
孙燕以结直肠癌为例指出，中国每年发病递增速度为世界平均水平的两倍，每年新增病例高达40万人，发病率在全国肿瘤中位列第五。特别让人遗憾的是，其中约四分之一患者确诊时已经是晚期，5年生存率通常低于5%，很难获得长期生存。中国国家食品药品监督管理局已正式批准血管靶向药物安维汀(贝伐珠单抗注射液)作为治疗转移性结直肠癌适应症药物用于临床，为中国癌患者提供了新的治疗方案。
中国肿瘤化疗学科带头人、中山大学附属肿瘤医院管忠震教授提供的报告显示：中国临床研究证明，该药对晚期结肠癌治疗有独特优势，不仅可延长患者生存时间，增加临床获益，且耐受度良好。
孙燕院士说，目前该药已在美国欧洲等全球120多个国家和地区获得批准，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等多种疾病的治疗，迄今全球已有超过80万患者使用了该药；同时在30个癌症治疗领域进行了超过450项的临床试验。