在前列腺癌领域，近期的关注集中于已处于研发末期的治疗性肿瘤疫苗，此类疫苗给那些对现有的激素治疗无反应、急需新的治疗方法的患者带来了新的希望。同时，有几家公司也在致力于开发可以抑制雄激素的新作用机制药物。

在该领域中，最有潜力和希望的是醋酸阿比特龙（abiraterone acetate、CB7630，Cougar生物公司）。这种口服的试验药物能够抑制细胞色素p450酶17-羟化酶 / C17，20裂解酶，阻断睾丸和肾上腺雄性激素的生成。一项Ⅱ期试验表明，该药不仅能够使前列腺特异性抗原降低50%以上（通常定义为临界值），而且还能使41%的患者的肿瘤缩小。这一数据非常激动人心。在此之前，难治性的前列腺癌患者对一系列的抗雄性激素治疗均无治疗反应，而这一新药通过新的作用机制抑制雄性激素受体，让这部分患者又有了新的选择。

Medivation公司的小分子雄性激素受体抑制剂MDV3100也对激素抵抗性的前列腺癌患者显示出了治疗潜力，该药是通过阻断核转移来抑制雄性激素受体的功能起作用的。在一项Ⅰ/Ⅱ期研究中，口服给予MDV3100显示出了抗肿瘤作用，其疗效是通过PSA的降低水平、循环肿瘤细胞降低的水平以及X线显示的疾病稳定情况来评价的。

如果这些药物能够获得上市批准，则有可能与现有的药物联合用于前列腺癌患者的治疗。多西紫杉醇（docetaxel）治疗的中位生存期是1年半，但该药的毒性很强，如果可以先给予其它的雄性激素受体抑制剂治疗，则有望延迟给予以多西紫杉醇为基础的化疗，从而延长患者的存活。