3月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）根据MDX010-20 研究结果批准ipilimumab（CTLA-4单克隆抗体）用于不可切除或转移性黑色素瘤。该研究显示，对于此类患者，ipilimumab 联合gp100（肿瘤疫苗）治疗或ipilimumab单药治疗的中位总生存（OS）期相似（约10个月），且均较gp100单药组（6.5个月）显著延长，ipilimumab组、联合用药组、gp100组总有效率分别为10.9%、5.7%及1.5%。Ipilimumab治疗最常见的不良反应为自身免疫反应，如腹泻、皮疹和结肠炎等。

图Ipilimumab 作用机制：该药可阻断与黑色素瘤相关的CTLA-4，使之不能干扰白细胞的活动，故白细胞可正常作用、协助抗癌