Yervoy(ipilimumab)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。
美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，皮肤癌的最危险的类型。
黑色素瘤是来自皮肤疾病领先死亡原因。按照美国国立癌症研究所：在美国2010年估计新诊断68,130例黑色素瘤而约8,700人死于此病。
FDA的药物评价和研究中心肿瘤药品室主任Richard Pazdur, M.D.说“晚期黑色素瘤是毁灭性的，对患者治疗选择非常少，既往没有药物延长患者生命，”“Yervoy是第一个被FDA批准的治疗明确证实用此治疗转移黑色素瘤患者活得更长。”
Yervoy是一种单克隆抗体阻断被称为细胞毒性T淋巴细胞抗原或CTLA-4分子。CTLA-4可能减慢或关闭机体免疫系统，影响其击退[fight off]癌细胞能力。Yervoy可能通过履行机体免疫系统识别，靶向和攻击黑色素瘤中的细胞。药物经静脉给药。
在一项676例黑色素瘤患者单个国际研究中确定Yervoy’s安全性和有效性。研究中所有患者对其它FDA-批准的或常用于治疗黑色素瘤已停止反应。此外参加者疾病已播散或不能被手术去除。
研究测量总生存，即从开始治疗直至患者死亡的时间长度。随机赋予患者接受Yervoy加一种实验性肿瘤疫苗被称为gp100，单独Yervoy，或单独疫苗。
接受Yervoy加疫苗联用或单独Yervoy患者活了约平均10个月，而那些只接受实验性疫苗平均活6.5个月。
使用Yervoy常见副作用可能是自身免疫反应包括疲乏，腹泻，皮疹，内分泌不足(腺体或激素)，和肠炎症(结肠炎)。用Yervoy治疗患者的12.9百分率中见到严重至致命性自身免疫反应。当发生严重副作用时，停止Yervoy和开始皮质激素治疗。并非所有患者对治疗有反应。某些病例中患者确有反应几周未见任何改善。
由于伴随Yervoy不寻常和严重副作用，正在被批准对治疗的 一 风险评估和减灾战略[Mitigation Strategy]告知卫生保健专业人员这些严重风险。还将提供患者药物治疗指南告知治疗的潜在副作用。
批准日期：2011年3月25日；公司：百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb

美国初始批准：2011

适应证和用途
YERVOY是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。(1)
剂量和给药方法
（1）YERVOY 3 mg/kg静脉历时90分钟给予每3周总共四剂。(2.1)
（2）对严重不良反应永远终止。(2.2)
剂型和规格
（1）50 mg/10 mL(5 mg/mL) (3)
（2）200 mg/40 mL(5 mg/mL) (3)
禁忌证
无。(4)
警告和注意事项
免疫介导不良反应：对严重反应永远终止。对中度免疫介导不良反应不给药直至返回基线，改善至轻度严重性，或完全解决，和患者正在接受低于7.5 mg泼尼松[prednisone]或等同物每天。对严重，持久，或复发性免疫介导反应给予全身高剂量皮质激素。(5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5)
（1）免疫介导肝炎：每次YERVOY给药前评价肝功能检验。
（2）免疫介导内分泌病变：每次给药前监查甲状腺功能试验和临床化学。每次随访时对内分泌病变体征和症状评价。需要时开始激素替代治疗。
不良反应
最常见不良反应(≥5%)是疲乏，腹泻，瘙痒，皮疹，和结肠炎。(6.1)
为报告怀疑不良反应，联系Bristol-Myers Squibb公司电话1-800-721-5072或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch.
特殊人群中使用
（1）妊娠：根据动物资料，YERVOY可能致胎儿危害。(8.1)
（2）哺乳母亲：终止哺乳或终止YERVOY。(8.3)
完整处方资料
1 适应证和用途
YERVOY(ipilimumab)适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。
2 剂量和给药方法
2.1 推荐给药
YERVOY的推荐剂量3 mg/kg静脉历时90分钟给药每3周总共四剂。
2.2 推荐剂量调整
（1）对任何中度免疫介导不良反应或症状性内分泌病变不用YERVOY的方案剂量。对完全或部分解决是不良反应(0–1级)患者，和每天正在接受低于7.5 mg泼尼松或等同物，恢复每3周YERVOY剂量3 mg/kg直至给予所有四次计划剂量或从首次剂量16周，看那个较早出现。
（2）下列任何情况永远终止YERVOY：
1）持续中度不良反应或不能减低皮质激素剂量至每天7.5 mg泼尼松或等同物。
2）对从首次剂量后16周内不能完成完整治疗疗程。
3）严重或危及生命不良反应，包括任何以下情况：
A）结肠炎有腹痛，发热，肠梗阻，或腹膜征象；大便次数频(超过基线7次或更多)，大便失禁，需   要静脉水化超过24小时，胃肠道出血，和胃肠道穿孔。
B）天冬氨酸转氨酶(AST)或天冬氨酸转氨酶(ALT) >正常上限5倍或总胆红素>正常上限3倍
C）史-约综合征，毒性表皮坏死，或皮疹合并全层厚皮肤溃疡，或坏死，大疱或出血表现。
D）严重运动和感觉神经病变，格林巴利综合征，或重症肌无力。
E）严重免疫介导反应累及任何器官系统(如，肾炎，肺炎，胰腺炎，非-感染心肌炎)
F）免疫介导眼病对局部免疫抑制治疗无反应。
2.3 配制和给药
（1）不要摇振产品。
（2）非肠道产品在给药前肉眼观测有无颗粒物质和变色。如溶液云雾状，有明显变色，(溶液可能有浅黄色)，或存在外来颗粒物除半透明至白色无定形颗粒遗弃小瓶。
配制溶液
（1）配制输注前允许小瓶放置在室温接近5分钟。
（2）抽吸所需体积的YERVOY和转移至一个静脉输液袋内。
（3）用0.9%氯化钠注射液, USP或5%葡萄糖注射液，USP稀释制备稀释溶液最终浓度范围从1 mg/mL至2 mg/mL。轻轻倒置混合稀释。
（4）在冰箱贮存稀释溶液(2°C至8°C，36°F至46°F)不超过24小时或在室温(20°C至25°C，68°F至77°F).
（5）遗弃部分使用YERVOY小瓶或空小瓶。
给药指导
（1）YERVOY不要与其它药品混合，或与其它产品输注给药。
（2）每次给药后用0.9%氯化钠注射液，USP或0.5%葡萄糖注射液，USP冲洗静脉线。
（3）历时90分钟经含无菌，无热源，低蛋白结合在线滤膜输注稀释的溶液。
3 剂型和规格
50 mg/10 mL (5 mg/mL). 200 mg/40 mL (5 mg/mL).
4 禁忌证
无。
5 警告和注意事项
由于T-细胞激活和增殖YERVOY可导致严重和致命性免疫介导反应。[见黑框警告]
5.1 免疫介导小肠结肠炎
研究1中，YERVOY-治疗患者中发生34例(7%)严重，危及生命，或致命性(超过基线7次或更多便腹泻，发热，肠梗阻，腹膜征象；3–5级)免疫介导小肠结肠炎；和在YERVOY-治疗患者中发生28例(5%)小肠结肠炎中度(腹泻超过基线达6次，腹痛，粪中粘液和血；2级)。跨越所有YERVOY-治疗患者(n=511)，5例(1%)患者发生小肠穿孔，4例(0.8%)患者因并发症死亡，和26例(5%)患者因严重小肠结肠炎住院。
有3–5级小肠结肠炎和有2级小肠结肠炎患者发作中位时间分别为开始用YERVOY后7.4周(范围1.6–13.4)和6.3周(范围0.3–18.9)。
有3–5级小肠结肠炎患者29例(85%)用高剂量(≥40 mg泼尼松等同物每天)皮质激素治疗，用中位剂量80 mg/day 的泼尼松或等同物；治疗中位时间为2.3周(范围直至13.9周)接着皮质激素逐渐撤药。有中度小肠结肠炎28患者中46%没有用全身皮质激素，29%用每天<40 mg泼尼松或等同物中位时间5.1周，和25%在皮质激素撤药前被高剂量皮质激素治疗中位时间10天。对皮质激素反应不良的62例中度，严重，或危及生命免疫介导小肠结肠炎患者，其中5例(8%)给予英夫利昔单抗[Infliximab]。
有3–5级小肠结肠炎34例患者中74%经历完全解决，3%经历改善至2级严重程度，和24%没有改善。有2级小肠结肠炎28例患者中79%经历完全解决，11%改善，和11%无改善。
监查患者小肠结肠炎体征和症状(例如腹泻，腹痛，粪中粘液和血，有或无发热)和肠穿孔(例如腹膜征象和肠梗阻)。有症状患者，除外感染病因而对持续或严重症状者考虑内窥镜评价。
有严重小肠结肠炎患者永远终止YERVOY和开始全身皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松或等同物。在改善至1级或更轻时，开始逐渐撤小皮质激素和继续撤小至少经历一个月。在临床试验中，在有些患者中迅速撤小皮质激素导致复发或症状恶化。
对中度小肠结肠炎不用YERVOY给药；给予抗-腹泻治疗而且，如持续一周以上，开始全身皮质激素剂量0.5 mg/kg/day泼尼松或等同物。[见剂量和给药方法(2.2)]
5.2 免疫介导肝炎
研究1中，YERVOY-治疗患者中8例(2%)发生严重，危及生命，或致命性肝毒性(AST或ALT升高大于正常上限5倍或总胆红素升高超过正常上限3倍；3–5级)，有致命性肝衰竭0.2%和0.4% YERVOY-治疗患者住院。另外13例(2.5%)患者经受中度肝毒性表现为肝功能试验异常(AST或ALT升高超过2.5倍但不超过正常上限5倍或总胆红素升高大于1.5倍但不超过正常上限3倍；2级)。在所有患者基础病理学未确定但有某些情况下包括免疫介导肝炎。有活检证明的肝炎患者数不足不能描述此事件的临床过程特征。
每次YERVOY给药前监查肝功能检验(肝转氨酶和胆红素水平)和评估患者肝毒性体征和症状。在有肝毒性患者中除外感染或恶性病因并增加监测肝功能试验的频数直至解决。
3–5级肝毒性患者中永远终止YERVOY和给予全身皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松或等同物。当肝功能检验显示持续改善或返回至基线，开始皮质激素逐渐减小和继续减小历时1个月。跨越对YERVOY临床发展计划，有持续严重肝炎不管高剂量皮质激素患者曾给予麦考酚酸酯[mycophenolate]治疗。有2级肝毒性患者中不给YERVOY。[见剂量和给药方法(2.2)]
5.3 免疫介导皮炎
研究1中，在13例(2.5%)YERVOY-治疗患者中发生严重，危及生命，或致命性免疫介导皮炎(如，史-约综合征，重症多形[性]红斑[Stevens-Johnson syndrome]，毒性表皮坏死，或皮疹并发全层厚度皮肤溃疡，或坏死性，大疱，或出血性表现；3–5级)。1例(0.2%)患者死于毒性表皮坏死的结果和另一例患者严重皮炎需要住院。有63例(12%)中度(2级)皮炎患者。
中度，严重，或危及生命免疫介导皮炎发作中位时间为从开始YERVOY 至3.1周和范围至17.3周。
7例(54%)YERVOY-治疗患者有严重皮炎接受高剂量皮质激素(中位剂量60 mg泼尼松/day或等同物)共至14.9周接着皮质激素逐渐减小。这些7例患者中6例完全解决；至解决时间范围至15.6周。
63例中度皮炎患者中25例(40%)用全身皮质激素治疗(中位60 mg/day泼尼松或等同物)共中位2.1周，7例(11%)只用局部皮质激素治疗，和31例(49%)未接受全身或局部皮质激素。41例(70%)有中度皮炎患者报道完全解决，7例(11%)改善至请(1级)严重程度，和12例(19%)报道无改善。
监查患者皮炎体征和症状例如皮疹和瘙痒。除非已确定另外病因，皮炎体征或症状应被考虑免疫介导。
有史-约综合征，毒性表皮坏死，或合并全层厚皮肤溃疡皮疹，或坏死，大疱，或出血表现患者永远终止YERVOY。给予全身皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松或等同物。当皮炎被控制，逐渐减小皮质激素应至少经历为期1个月。有中度至严重体征和症状患者中不给YERVOY。[见剂量和给药方法(2.2)]
对轻至中度皮炎，例如局部皮疹和瘙痒对症处理。如症状在1周内无改善给予局部或全身皮质激素。
5.4 免疫介导肾病
研究1中，报道一例致命性格林巴利综合征[Guillain-Barré syndrome]和一例严重(3级)周围运动神经病变。跨越YERVOY临床发展计划，报道重症肌无力和另外格林巴利综合征病例。
监查运动和感觉神经病变症状例如单侧或双侧软弱，感觉变化，或感觉异常。严重神经病变患者永远终止YERVOY(干扰每天活动)例如格林巴利样综合征。当对处理严重神经病变适当开始药物干预。考虑开始全身皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松或等同物对严重神经病变。在有中度神经病变(不干扰每天活动)患者中不用YERVOY给药。[见剂量和给药方法(2.2)]
5.5 免疫介导内分泌病变
研究1中，在9例(1.8%)YERVOY-治疗患者发生严重至危及生命免疫介导内分泌病变(需要住院，紧急医药干预，或干扰日常生活活动；3–4级)。所有9例患者有垂体机能减退和有些有另外同时内分泌病变例如肾上腺机能不全, 性机能减退，和甲状腺机能减退。6/9例患者因严重内分泌病变住院。12例(2.3%）患者发生中度内分泌病变(需要激素替代治疗或药物干预；2级)并由甲状腺机能低下，肾上腺机能不全, 垂体机能减退组成,和甲状腺机能亢进和Cushing氏综合征各一例。中度至严重免疫介导内分泌病变中位时间为11周和范围开始YERVOY后19.3周。
21例中度至危及生命内分泌病变患者中, 17患者需要长期激素替代治疗包括, 最常用，肾上腺激素(n=10)和甲状腺激素(n=13)。
监查患者垂体炎, 肾上腺机能不全(包括肾上腺危象)，和甲状腺亢进或低下临床特征和症状。患者可能有疲乏, 头痛，精神状态变化，腹痛，不寻常肠道习惯，和低血压，或与其它原因例如脑转移或所患疾病相似非特异性症状。除非已确定另外病因，应考虑内分泌病变的体征或症状是免疫介导。
在开始治疗时，每次给药前和当根据症状临床指示时，监查甲状腺功能试验和临床化学。在有限数量患者中，通过影像学研究垂体腺放大诊断垂体炎。
在症状性患者中不用YERVOY给药。开始全身皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松或等同物，和开始适当激素替代治疗。[见剂量和给药方法(2.2)]
5.6 其它免疫介导不良反应，包括眼表现
研究1中低于1% YERVOY-治疗患者见到以下临床意义免疫介导不良反应：肾炎，肺炎，脑膜炎，心包炎，葡萄膜炎，虹膜炎。和溶血性贫血。
跨越对YERVOY临床发展计划，还报道下列像免疫介导不良反应发生率低于1%：心肌炎，血管病变，颞动脉炎，血管炎，风湿性多肌痛, 结膜炎, 睑炎, 上巩膜炎, 巩膜炎, 白细胞破碎血管炎, 多形性红斑, 银屑病，胰腺炎，关节炎，和自身免疫性甲状腺炎。
对有临床意义或严重免疫介导不良反应永远终止YERVOY。对严重免疫介导不良反应开始全身皮质激素剂量1至2 mg/kg/day泼尼松或等同物。
发生葡萄膜炎，虹膜炎，或上巩膜炎患者给予皮质激素眼滴液。对局部免疫抑制治疗无反应的免疫介导眼病永远终止YERVOY。[见剂量和给药方法(2.2)]
6 不良反应
在说明书的其它节中更详细讨论以下不良反应：
（1）免疫介导小肠结肠炎[见警告和注意事项(5.1)].
（2）免疫介导肝炎[见警告和注意事项(5.2)].
（3）免疫介导皮炎[见警告和注意事项(5.3)].
（4）免疫介导肾病[见警告和注意事项(5.4)].
（5）免疫介导内分泌病变[见警告和注意事项(5.5)].
（6）其它免疫介导不良反应,包括眼表现[见警告和注意事项(5.6)].
6.1 临床试验经验
因为临床试验是在广泛不同条件性进行，在某药临床试验中观察到不良反应率不能直接与另一药物临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。
临床开发计划除外活动性自身免疫病或为器官移植接受全身免疫抑制患者。一项随机化，双盲临床研究 (研究1)评估在既往治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者静脉输注暴露YERVOY 3 mg/kg四剂 [见临床研究(14)]。 131例患者(中位年龄57岁，60%男性)接受单药YERVOY，380例患者(中位年龄56岁，61%男性)接受YERVOY 与研究gp100多肽疫苗(gp100)，和132患者(中位年龄57岁，54%男性)单独接受gp100多肽疫苗。患者在研究中接受中位4剂(范围1至4剂)。10%患者因不良反应终止YERVOY。
接受YERVOY 3 mg/kg患者最常见不良反应(≥5%)是疲乏，腹泻，瘙痒，皮疹，和结肠炎。
表1：展示来自研究1，含YERVOY-组中发生至少5%患者而任何级别事件发生率至少比对照gp100组增多5%和3–5级事件法身率至少超过对照组1%的择选不良反应
 表2 展示来自研究1每-患者严重，危及生命，或致命性免疫介导不良反应的发生率。
 跨越临床研究用YERVOY剂量范围从0.3至10 mg/kg，还报道下列不良反应(发生率低于1%除非注明)：荨麻疹(2%)，肠道溃疡，食道炎，急性呼吸窘迫综合征，急性呼吸窘迫综合征，和输注反应。
根据对黑色素瘤整个临床计划中经验，发生率和小肠结肠炎和肝炎的严重程度表现剂量依赖性。
6.2 免疫原性
在临床研究中，1024例可评价患者基于电化学发光(ECL)分析对ipilimumab结合抗体检出阳性率为1.1%。存在ipilimumab时此分析检测抗-ipilimumab抗体受很大限制，未报道这些11患者的输注-相关或围-输注反应与超敏性或过敏反应一致性，也未报道是检出对ipilimumab中和抗体。

因为ipilimumab谷水平干扰ECL分析结果，在有最低谷水平剂量队列中进行子组分析。在此分析中，58例可评价患者中6.9%用0.3 mg/kg剂量治疗，对ipilimumab抗体结合检出阳性。
免疫原性分析结果高度依赖于几种因素包括分析灵敏度和特异性，分析方法学，样品采集，样品处理，采样时间，同时用药，和所患疾病。由于这些理由，比较对YERVOY抗体的发生率与对其它产品抗体发生率可能是误导。
7 药物相互作用
未曾用YERVOY 进行正式的药物-药物相互作用研究。
8 特殊人群中使用
8.1 妊娠
妊娠类别C
在妊娠妇女中无YERVOY的适当和对照良好研究。只有潜在效益合理胜于对胎儿潜在风险时才使用YERVOY。
在一项胚胎-胎儿和围产-产后发育的联合研究中，从器官形成期直至分娩每21天，静脉给予剂量2.6或7.2倍推荐人用剂量3 mg/kg(按AUC)的ipilimumab至妊娠食蟹猴后，严重毒性包括妊娠第三个三个月流产，死胎，早产，出生体重减轻和婴猴死亡率发生率增加。[见非临床毒理学(13.2)]
在遗传工程化小鼠中，其中CTLA-4的基因已被缺失(“敲除小鼠”)，缺乏CTLA-4子代出生明显健康，但由于多-器官淋巴细胞浸润和损伤死于3–4周内。
已知人IgG1 is known to cross跨越胎盘屏障和ipilimumab是一种IgG1；所以ipilimumab有从母亲传送至发育中胎儿的潜能。
8.3 哺乳母亲
不知道ipilimumab是否排泄至人milk乳汁。因为许多药物分泌至人乳汁和因为对哺乳婴儿来自YERVOY严重不良反应潜在可能，应做出决策是否终止哺乳或终止YERVOY，考虑到YERVOY对母亲的重要性。
8.4 儿童使用
未曾确定YERVOY在儿童患者中的安全性和有效性。
8.5 老年人使用
在511例用YERVOY剂量3 mg/kg治疗患者中28%是65岁和以上。报道老年患者(65岁和以上)和较年轻患者(小于65岁)间安全性或疗效总体无差别。
8.6 肾受损
在有肾受损患者中未进行YERVOY的正式研究。[见临床药理学(12.3)]
8.7 肝受损
在有肝受损患者中未进行YERVOY的正式研究。[见临床药理学(12.3)]
10 药物过量
无使用YERVOY药物过量的资料。

11一般描述
YERVOY(ipilimumab)是一种重组，人单克隆抗体结合至细胞毒性T淋巴细胞伴随抗原4(CTLA-4)。Ipilimumab是一种IgG1 kappa免疫球蛋白有近似分子量148 kDa。Ipilimumab是在哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞培养中生产。
YERVOY是一种无菌，无防腐剂，澄明至略微发乳白色光，无色至浅黄色溶液为静脉输注，其中可能含小量可见半透明至白色，无定形ipilimumab微粒。在单次使用小瓶50 mg/10 mL和200 mg/40 mL供应。 每毫升含5 mg ipilimumab和下列无活性成分：二乙撑三胺五乙酸(DTPA)(0.04 mg)，甘露醇(10 mg)，聚山梨醇80(植物来源)(0.1 mg)，氯化钠(5.85 mg)，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(3.15 mg)，和注射用水，USP在pH 7。
12 临床药理学
12.1 作用机制
CTLA-4是T-细胞激活的负性调节剂。Ipilimumab结合至CTLA-4和阻断CTLA-4与其配基，CD80/CD86的相互作用。CTLA-4的阻断曾显示增加T-细胞激活和增殖。在黑色素瘤患者中ipilimumab的作用机制影响是间接的，可能通过T-cell介导的抗-肿瘤免疫反应。
12.3 药代动力学
在499例不可切除的或转移黑色素瘤患者接受剂量0.3，3，或10 mg/kg给药每3周1次共四剂中研究ipilimumab的药代动力学。发现在检查剂量范围内，Ipilimumab的峰浓度(Cmax)，谷浓度(Cmin)，和曲线下面积(AUC)与剂量成正比例。每3周重复给予YERVOY，发现ipilimumab清除率是时间不变，而观察到很小全身积蓄，积蓄指数1.5-倍或更小。在第三剂达到Ipilimumab稳态浓度。通过群体药代动力学分析生成以下平均参数(变异的百分率系数)：末端半衰期14.7天(30.1%)；全身清除率(CL)15.3 mL/h(38.5%)；和稳态分布容积(Vss) 7.21 L(10.5%)。用3-mg/kg方案达到均数( ±SD) ipilimumab Cmin为21.8 μg/mL(±11.2)。
特殊人群：来自有各种情况患者的数据，包括420例黑色素瘤患者接受单次或多次输注YERVOY剂量0.3，3，或10 mg/kg进行跨越-研究分析。在群体药代动力学分析中评估各种协变量对ipilimumab药代动力学的影响。
Ipilimumab的CL随体重增加；但是，在mg/kg基础上给药后无需对体重调整YERVOY的剂量。下列因素对对ipilimumab的CL无临床意义的影响：年龄(范围26至86岁)，性别，同时使用布地奈德[budesonide]，体力状态，HLA-A2*0201状态，抗-ipilimumab抗体状态阳性，既往使用全身抗癌治疗，或基线乳酸脱氢酶(LDH)水平。因为非高加索人种族组人数不够不能检查种族的影响。
肾受损：基线时肌酐清除率，计算肌酐清除值29 mL/min或更大患者对ipilimumab药代动力学无临床意义影响。
肝受损：各种程度肝受损患者基线AST，总胆红素，和ALT水平对ipilimumab药代动力学无重要临床影响。
13 非临床毒理学
13.1 癌发生, 突变发生, 生育力受损
癌发生
未曾在长期动物研究中评价ipilimumab的致癌性潜能。
突变发生
未曾评价ipilimumab遗传毒性潜能。.
生育力受损
未曾用ipilimumab进行生育力研究。
13.2 动物毒理学和/或药理学
尚未在猴中完全研究ipilimumab对产前和产后发育的影响。从正在在食蟹猴中研究得到的初步结果。妊娠猴从第一个三个月器官形成期至分娩每21天接受ipilimumab，在剂量水平或2.6或7.2倍高于临床剂量3 mg/kg ipilimumab(按AUC)。在妊娠的头两个三个月未检测到治疗-相关对生殖的不良作用。在第三个三个月开始，ipilimumab组经受较高发生率的流产，死胎，早产(与相应体重减轻)，和幼猴比对照发生依赖剂量方式的较高死亡率。
对ipilimumab靶点CTLA-4(CTLA-4+/-)遗传工程化小鼠杂合子，表现健康和生产健康CTLA-4+/-杂合子子代。交配CTLA-4+/-杂合子小鼠也生产CTLA-4(纯合子阴性，CTLA-4-/-)缺陷子代。CTLA-4-/-纯合子阴性子代出生时表现健康，在3–4周龄表现exhibited signs of 多器官淋巴增生疾病，有大量淋巴增生和多器官组织破坏。
14 临床研究
在一项随机化(3:1:1)，双盲，双模拟研究(研究1)包括676例随机化不可切除的或转移黑色素瘤既往用一种或更多下列：阿地白介素[aldesleukin]，达卡巴嗪[dacarbazine]，替莫唑胺[temozolomide]，福莫司汀[fotemustine]，或卡铂[carboplatin]治疗患者中研究YERVOY的安全性和疗效。这些676例患者中403例被随机化接受YERVOY 3 mg/kg与一种研究中多肽疫苗与不完全弗氏佐剂[Freund’s adjuvant](gp100)联用，137例被随机化接受YERVOY在3 mg/kg，和136例被随机化接受单独gp100。研究只纳入患者有基因型HLA-A2*0201；
这种HLA 基因型便于研究性多肽疫苗的免疫提呈[immune presentation]。研究除外活动性自身免疫病或为器官移植接受全身免疫抑制患者。YERVOY/安慰剂被给予3 mg/kg静脉输注每3周共四剂。Gp100/安慰剂被深部肌肉注射给予剂量2 mg多肽每3周共四剂。在第12周和24周，和其后每3个月进行肿瘤反应的评估。在12或24周评估有客观肿瘤反应证据的患者分别在16或28周确证反应的持久性。
主要疗效结局测量是比较在YERVOY+gp100组与在gp100组的总生存(OS)。次要疗效结局测量是比较在YERVOY+gp100组与YERVOY组的OS，比较YERVOY组与gp100组的OS，在第24周各研究组间最佳总体缓解率(BORR)，和反应的持久性。
随机化患者中。YERVOY+gp100。YERVOY，和gp100 组中分别有61%，59%，和54%是男性。29%是≥65岁，中位年龄为57岁，71%有M1c期，12%有既往脑转移治疗史，98%有ECOG体力状态0和1，23%曾接受阿地白介素和38%有LDH水平升高。61%患者随机化至或含YERVOY组接受所有4次计划的剂量。中位随访时间为8.9个月。
表3和图1中显示总生存OS结果。

图1:总生存

在YERVOY+gp100组中研究者评估的最佳总体缓解率(BORR)是5.7%(95% CI：3.7%, 8.4%)，在YERVOY组中10.9%(95% CI：6.3%, 17.4%)，和在gp100组中1.5% (95% CI: 0.2%, 5.2%)。YERVOY+gp100组缓解的中位时间是11.5个月而YERVOY或gp100组未曾达到。

16 如何供应/贮存和处置
YERVOY可得到以下：
贮存YERVOY在冰箱在2°C至8°C(36°F至46°F)。不要冻结。避光保护小瓶。