PROTONIX®静脉注射（泮托拉唑钠）用于注射，用于静脉内使用-本品为第三代新型质子泵抑制剂，用于治疗十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎
最初美国批准：2000
目前的主要变化
禁忌 12/2014
警告和注意事项，急性间质性肾炎 12/2014
适应症和用法
PROTONIX为以下所示的质子泵抑制剂：
胃食管反流病（GERD）伴有糜烂性食管炎病史的短期治疗（7〜10天）
病理性过度分泌状况，包括卓 - 艾综合征
用法用量
推荐的成人剂量是通过静脉滴注7〜10天，每天一次给予40毫克泮托拉唑。
剂型和规格
PROTONIX静脉注射（泮托拉唑钠）注射40毫克泮托拉唑
禁忌
已知过敏的制剂的任何组件或取代的苯并咪唑
警告和注意事项
对症治疗反应泮托拉唑并不排除胃恶性的存在下
过敏反应有报道采用静脉泮托拉唑
血栓性静脉炎是静脉注射泮托拉唑给药有关
补锌应与PROTONIX IV治疗的患者，可以考虑注射谁是容易缺锌。注意事项时，应使用其他含EDTA的产品还共同静脉给药
急性间质性肾炎已在服用质子泵抑制剂的患者中观察到。
PPI治疗可以与梭菌相关性腹泻难辨的风险增加关联的
骨折：
PPI治疗可以与风险增加的髋关节，腕或脊柱的长期和每日多次给药后骨质疏松症相关的骨折有关。
低镁血症鲜有报道与质子泵抑制剂长期治疗。
不良反应
最常发生的不良反应如下：
对于成人使用（> 2％）有头痛，腹泻，恶心，腹痛，呕吐，腹胀，头晕，关节痛。
包装规格/储存与处理
如何供应
PROTONIX静脉注射（泮托拉唑钠）注射供给作为含有每小瓶泮托拉唑的40毫克的冷冻干燥的粉末。
PROTONIX静脉注射注射可如下：
NDC 0008-0923-51 - 含PROTONIX IV单瓶注射（含有40毫克泮托拉唑），
NDC 0008-0923-55 - 10。包装每瓶含有PROTONIX IV注射（每瓶含40毫克泮托拉唑）。
NDC 0008-0923-60 - 25.包装每瓶含有PROTONIX IV注射（每瓶含40毫克泮托拉唑）。
存储和处理
商店PROTONIX静脉注射注射瓶在20° - 25°C（68° - 77°F）;游览允许15° - 30°C（59° - 86°F）[见USP控制室温。
http://www.120ty.net/bencandy.php?fid=134&aid=38921
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产地国家: 美国
原产地英文商品名:
PROTONIX I.V. for Injection 40mg/Vials 10Vials/box
原产地英文药品名:
Dexmedetomidine Hydrochloride
中文参考商品译名:
PRECEDEX静脉注射 40毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
泮托拉唑
生产厂家中文参考译名:
辉瑞公司
生产厂家英文名:
Pfizer Inc.

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产地国家: 美国
原产地英文商品名:
PROTONIX I.V. for Injection 40mg/Vials 25Vials/box
原产地英文药品名:
Dexmedetomidine Hydrochloride
中文参考商品译名:
PRECEDEX静脉注射 40毫克/瓶 25瓶/盒
中文参考药品译名:
泮托拉唑
生产厂家中文参考译名:
辉瑞公司
生产厂家英文名:
Pfizer Inc.