近日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告通知移植和肾病专业医师,以及医院实验室检验工作人员,抗排斥药物西罗莫司(商品名:雷帕鸣)的治疗药物监测(TDM)结果受免疫检测方法的影响。因此,在调整药物剂量时应充分了解治疗药物监测中所用的检测方法。 西罗莫司(雷帕鸣)的血药浓度可以通过层析或免疫检测来测量,但这两种方法所测得的结果不可直接换算,且所得结果与所用检测方法有关。因此,如果用不同的方法监测同一例病人,再依据监测结果调整西罗莫司(雷帕鸣)剂量,则可能造成用药剂量不足进而发生免疫排斥,或因用药剂量过大增加毒性作用等不良后果。 为了适当应用西罗莫司(雷帕鸣)以达到最佳临床效果,西罗莫司(雷帕鸣)生产商建议医务人员考虑:1、实验室采取了哪种检测方式;2、检测方式有没有改变;3、实验室检测方式改变后是否需要对西罗莫司(雷帕鸣)剂量作相应调整等。此外,医务人员应及时与临床检验人员沟通,以便及时了解相应检测方法是否发生改变。 |
编号 |
药品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
7625 | 雷帕鸣 | 西罗莫司片 | Wyeth Pharmaceuticals Company | 1mg*10片 | 盒 | 580 |
7626 | 赛莫司 | 西罗莫司口服溶液 | 杭州中美华东制药有限公司 | 50ml:50mg | 瓶 | 1773.00 |
7627 | 宜欣可 | 西罗莫司口服溶液 | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 50ml:50mg | 瓶 | 1773.00 |
7628 | 雷帕鸣 | 西罗莫司口服液 | Wyeth-Ayerst Laboratories. | 1mg/ml*60ml | 瓶 | 2883.00 |