最近已开始一些新的研究用免疫治疗药治疗前列腺癌。其中包括Therion Biologics公司的PROSTVAC VF，Vical公司的Leuvectin，Calydon公司的CV 787及Aphton公司的GnRH pharmaccine。

    前列腺癌是男性癌症死亡的第二位主要原因，估计美国每年有18万新病例，3700例死亡。目前的治疗是手术、放疗与阻断睾酮，但如前列腺癌已播散到周围组织和骨骼则无治愈者。*Therion Biologics公司与美国国立癌症研究所已开始二项PROSTVAC VF另外的Ⅱ期试验。这是用来刺激和加强机体对前列腺肿瘤细胞的天然免疫反应的疫苗。第一项Ⅱ期研究有正在接受标准放疗的30例局限性前列腺癌病人，评估该疫苗的安全性及免疫效应。第二项研究是对比PROSTVAC VF与抗雄激素药尼鲁米特(Nil-utamide)的疗效。*Vical公司公布了Leuvectin一项正在进行的Ⅱ期试验中期结果。这是一种基于基因的免疫疗法，使用类脂-DNA复合物在用放疗治疗无效的前列腺癌病人刺激免疫反应。该产品也在肾癌中进行Ⅱ期研究。Vical称，入选的前6个病人，进入研究时PSA水平都在增高，2例的血清PSA水平停止增加或增加速度减慢。治疗似较安全，能很好耐受，无严重副作用。*Calydon公司已开始用CV 787的Ⅰ/Ⅱ期试验。CV 787是一种溶解肿瘤的病毒，杀死人前列腺癌细胞比杀死正常细胞多一万倍。Calydon说，这比化疗的特异性好得多，化疗的杀死率是4∶1。该产品正在48例晚期转移性前列腺癌病人中测试。*Aphton公司已公布其抗GnRH免疫原，GnRH pharmaccine在局限性晚期前列腺癌阳性的Ⅰ期试验资料。公司说，该研究显示一次疗程后，病人受疫苗药免疫后有可能引起和保持睾酮在去势水平长达9个月，PSA降低12个月。

    在此期间，其它癌症疫苗产品临床研究亦已在最近开始。*Immunomedics公司已开始用其抗-CD22单克隆抗体，epratuzumab(LymphoCide)。在其他治疗包括用过CD20标记物抗体治疗无效的非霍奇金氏淋巴瘤病人中作关键性的Ⅲ期试验。第一项试验集中在低度疾病，该公司说它还将在今年年底以前申请对侵袭性非霍奇金氏淋巴瘤病人作第二项关键性试验。*Genzyme Molecular Oncology公司已开始一项体内基因治疗癌症疫苗治疗黑素瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验。这种疫苗结合了二种广泛表达的黑素瘤肿瘤抗原Melan A/MART1及gp 100。约36例2、3或4期病人其肿瘤已作手术完全切除者入选这项研究。目前Genzyme有一项体外的基因治疗黑素瘤疫苗的Ⅰ/Ⅱ期试验正在进行。该公司亦已开始二项Ⅰ/Ⅱ期试验，一项是对黑素瘤，另一项是对肾癌，用的是其树突细胞与癌细胞融合技术。每项研究将入选约20例病人。