我院于2005年3月-2O07年3月,应用基泰治疗重型肝炎患者38例,现将临床疗效报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 2005年3月-2O07年3月我院住院治疗的重型肝炎患者38例。男31例,女7例;年龄2O~62岁;急性重型肝炎3例,亚急性重型肝炎8例 , 慢性重型肝炎27例。诊断标准符合2000年(西安)全国传染病与寄生虫病学术会议修订的重型肝炎诊断标准。患者血清总胆红素均> 210 μmol/L,最高613.5 μmol/L,最低212.4μmol/L,平均(471.5±149.5μmol/L,均存在胆酶分离现象。凝血酶原时间均延长>3S ( 本组患PT 16 ~32S ,平均22S )。并发肝性脑病者6例( I~Ⅱ度3例,Ⅲ~Ⅳ度3例),原发性腹膜炎5例,上消化道出血5例。 1.2 治疗与观察方法对本组患者应用基泰注射液(海南双成药业有限公司生产 , 1.6 mg/支 )治疗。用法为 1.6 mg/次,隔日1次皮下注射,疗程最短14 d,最长 48d,平均 18d。不同时使用其他免疫调节剂。同时给予保肝对症治疗。在治疗过程中,每周定期记录症状和体征变化。每周复查肝功能,凝血酶原时间,血、尿常规和肾功能,密切观察不良反应 。 1.3 疗效评定 各项症状和体征以消失和明显好转者为有效,据此计算症状和体征改善的有效率。观察治疗前后肝功能的变化,进行降幅(均值)及复常率比较。 1.4 统计学处理 率的比较用χ2检验,均值的比较用t检验。 2 结果 2.1 临床疗效 38例患者中,2例死亡,4例无效。未发现明显的不良反应。 2.2 症状变化情况及疗效见表1。 治疗纳差有效率为 89.5%,腹胀有效率为 81.6%,乏力有效率为 73.7%, 鼻衄有效率为82.6%衄,牙龈出血有效率为 83.3%。
3 讨论 |
编号 |
药品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
5810 | 基泰 | 注射用胸腺肽α-1 | 海南双成药业有限公司 | 1.6mg | 瓶 | 120 |